Genetika fanidan maxsus qo`llanma

b) erkak drozofilalarning qanchasi qizil kozli, qanchasi oq kozli bolgan? 

 

2. 

Mushuklarda B gen jigarrang junning, b gen Qora rangli junning rivojlanishini ta`minlaydi. 

Geterozigota forma chi- 

por junli boladi. Bu genlar jinsiy xromosomalarda joylash- 

gan. Qora junli erkak mushukni jigarrang junli  urg`ochisi  

bilan chatishtirilib, 6 ta nasl olingan. Ulardan 4 tasi urg`ochi 

mushukchalardir: 

a) nechta urg`ochi mushuk chipor rangli? 

b) nechta erkak mushuk jigarrang  boladi? 

3. 

Odamda gemofiliyani keltirib chiqaruvchi gen— h X xromoso- 

mada joylashgan. Otasi gemofiliya bilan kasallangan qiz sog`- 

lom yigitga turmushga chiqqan. Ular 8 ta farzand korishgan: 

a)farzandlarining nechtasi sog`lom? 

b) qizlarining nechtasi  sog`lom? 

v) gemofiliya bilan kasallangan ogil bolalar nechta? 

4. 

Odamda  ranglarni  ajrata  olmaslik  —  daltonizm  kasalligi  retsessiv  (d)  holda  nasldan-naslga  otadi. 

Rangni  normal  ajratadigan  odamlarda  D  gen  bor.  Har  ikki  gen  X  xromosomada  joylashgan.  Ranglarni 

normal farq qiladigan, lekin mazkur belgi boyicha geterozigota qiz daltonik yigitga turmushga chiqqan 

va 8 ta farzand korgan: 

a) ayol necha xil gameta hosil qiladi? 

b) tug`ilgan farzandlarining nechtasi normal koradi? 

v) nechta ogil bolada dalgonizm kasalligi mavjud? 

g) nechta qiz bola daltonizm kasali bilan kasallangan? 

---

Mizamov Sardor 

 

5. 

Odam terisida ter bezlarining bolmasligi retsessiv, bolishi dominant belgi hisoblanadi. Bu belgining 

genlari x xromosomada joylashgan. Mazkur belgi boyicha geterozigota qiz ter bezlari bor yigitga 

turmushga chiqib, 4 ta farzand korgan: 

a) farzandlarining nechtasida ter bezlari bolmaydi? 

b) nechta ogil bolada ter bezlari bolmaydi? 

v) qizlarning nechtasi mazkur belgi boyicha geterozigota xisoblanadi? 

6. 

Tovuqlarda B gen pagning chipor, b gen qora rangda bolishini ta`minlaydi. Tajribada chipor tovuq 

qora  xoroz bilan chatishtirilgan. G`

1 

dagi 16 ta tovuq va xorozdan: 

a) nechta xuroz chipor patli? 

b) nechta tovuq qora patli boladi? 

v) G`

l 

tovuq va xorozlar ozaro chatishtirilib, G`

2 

da 80 ta parranda olinsa, 

ulardan nechtasi chipor, nechtasi qora patli boladi? Ularning 

nechtasi tovuq, nechtasi xoroz boladi? 

7. 

Viandot tovuqlarda chipor patning ba`zilari oltin rangda, ba`zilari kumush rangda tovlanadi. Oltin 

rangli chipor belgi retsessiv, kumush rangli chipor belgi dominant boladi. Kumushrang chipor pagli 

tovuqni oltin rang chipor patli xorozbilan chatishtirib, 30 ta joja olingan: 

a)  ulardan nechtasi tovuq? 

b)  G`

1 

da necha xil genotip olingan? 

v) jojalarning nechtasi kumushrang chipor patli bo`ladi? 

g) xorozlarning nechtasi kumushrang chipor patli boladi? 

d) tovuqlarning nechtasi oltinrang chipor patli  boladi? 

8. 

Kanareykalarda patning yashilligi dominant,  qong`irligi retsessiv belgi hisoblanadi. Havaskor qush 

boquvchi yashil patli erkak kanareyka bilan qong`ir patli urg`ochi kanareykani chatishtirib, G`

1 

da yashil 

va  qong`ir  patli   kanareyka   olgan.   YAshil kanareykalarning yarmisi erkak, yarmisi urg`ochi 

bolgan. Ota-ona kanareykaning va G`

1 

duragaylarning genotipini aniqlang.? 

9. 

Grexem uz shogirdlari bilan birgalikda  SHimoliy  Karolina  shtatida  yashovchi oilalarda  qonda 

fosfor yetishmasligi bilan  bog`liq  bolgan  raxit  kasalligining  alohida  formasi nasldan-naslga otishini 

urgangan va bu kasallikni D vitamin bilan davolash mumkinligini aniqlagan. Bu kasallik dominant 

genga  bog`liq  holda  nasldan-naslga  utadi.   Mazkur   kasallik bilan kasallangan 14 ta erkak  va 

sog`lom ayollarning oilasida 21 ta qiz va 14 ta og`il bola tug`ilgan. Qiz bolalarning hammasi qonda 

fosfor yetishmasligi kasalligi bilan kasallangan, ogil bolalarning bari sog`lom bolgan. Mazkur kasallik 

nasldan-nasl- 

ga qanday beriladi? U gemofiliya  kasalligi  nasldan-naslga^ 

otishidan qanday farq qiladi? 

10. 

Tovuqlar jinsiy xromosomasida joylashgan k gen letal xususiyatga ega bolib, jojalar tuxumdan 

chiqmasdanoq nobud bolishiga olib keladi.  Agar 

X

K

 X

K

 x X

K

 Y genotipga ega xoroz va tovuqlar chatishtirilsa, jojalarning necha protsenti 

tuxumdayoq nobud boladi? Ularning genotipi qanday ekanligini aniqlang.? 

11. 

Drozofila meva pashshasida retsessiv 5 gen tananing kalta boishiga sababchidir. Mazkur belgi boicha 

geterozigota urg`ochi drozofila kalta tanali erkagi bilan chatishtirilgan. Hosil bolgan duragay 

drozofilalarning  genotipini  va fenotipini aniqlang. 

12. 

Fransiyada juni normal sigir va buqa chatishtirilgan, 3 ta junsiz erkak buzoq va bitta normal junli 

urg`ochi buzoq . Olingan. Bu urg`ochi buzoq keyinchalik otasi bilan qayta chatishtirilgan. U junsiz  

erkak buzoq tuqqan. Chatishtirishda ishtirok etgan buqa bilan boshqa sigirlar chatishtirilganda 

sigirlarning hammasi normal junlibuzoq tuqqan.Tajribada olingan natijaga qarab, terida junning 

---

Mizamov Sardor 

 

bolmasligi qanday qilib nasldan-naslga otishini aniqlash mumkin.Chatishtirishda ishtiriok etgan sigir 

bilan buqaning genotipini aniqlang? 

13. 

Normal rang ajratish geni (dominant) va daltonizm geni (retsessiv) X xromosomaga joylashgan. 

Daltonik erkak kishi sog`lom ayolga uylanganda oilada daltonik qiz tug`ildi. Ota-ona genotipini 

aniqlang. 

14. 

Y xromosomaga bog`liq bo`lgan gipertrixoz belgisi bola 17 yoshga to`lganidan keyin yuzaga 

chiqadi. Ixtiozning bir shakli retsessiv belgi bo`lib, X xromosoma bilan bog`liq. Har ikkala belgi 

bo`yicha normal ayol bilan gipertrixoz erkak oilasida ixtioz belgisiga ega bo`lgan o`g`il tug`ilgan. Shu 

bolada gipertrixoz belgisi bo`lishi mumkinmi? Ikkita belgi bo`yicha normal farzand tug`ilishi 

mumkinmi? U qanday jinsli bo`ladi? 

15. 

Daltonizm va kar-soqovlik belgilari retsessiv belgilardir. Daltonizm geni X xromosomada, kar- 

soqovlik geni autosomada joylashgan. Daltonik va kar-soqov erkak sog`lom ayolga uylanganda oilada 

bitta o`g`il daltonik, kar-soqov, bitta qiz daltonik, lekin normal eshitadigan bo`lib tug`ilgan. Bu oilada 

ikkala belgisi bo`yicha ham kasal qiz tug`ilishi mumkinmi? 

16. 

Odamlarda katarakta va polidaktiliya autosomaga joylashgan dominant gen tomonidan yuzaga 

chiqariladi. Bu genlar o`zaro to`liq bog`langan (krossingover kuzatilmaydi). Ikkala belgi bo`yicha 

geterozigotali ayol va erkak nikohidan fenotip va genotip bo`yicha qanday avlod kutish mumkin? 

17. 

Odamda rezus-omil geni bilan eritrotsitning shaklini belgilaydigan gen birikkan holda nasldan naslga 

o`tadi. Ularning orasidagi masof a 3 morganidaga teng. Rezus-musbat va elliptotsitoz (eritrotsitning 

ellips shaklida bo`lishi)ga nisbatan geterozigotali bo`lgan erkak rezus-manfiy va normal eritrotsitli 

ayolga uylangan. Farzandlarning genotipi va fenotipi foizini aniqlang. 

18. 

Drozofila pashshasida ko`zning oq rangli X-xromosomadagi resessiv genga bog`liq. Agar oq ko`zli 

urg`ochi pashsha qizil ko`zli erkak pashsha bilan chatishtirilsa, F

l 

da ajralish qanday boradi? Birinchi 

avlod duragaylari o`zaro chatishtirilsachi? 

19. 

Qizil ko`zli gomozigota urg`ochi pashsha oq ko`zli erkak pashsha bilan chatishtirilsa F

1 

va F

2 

da 

ko`z rangining nasldan-naslga o`tishi qanday boradi? 

20 .Otasi gemofiliya bilan og`rigan, onasi sog`lom, oilada tug`ilgan o`g`il esa gemofiliya bilan 

kasallangan. Bunda o`g`ilga gemofiliya otasidan o`tgan deb 

aytish to`g`ri bo`ladimi?