Электр кимёвий анализ усуллари электродлар устида ёки

Ўзгарувчан токнинг частотаси поляризация ҳодисасига сезиларли таъсир кўрсатади. Буни қуйидаги тенгламадан кўриш мумкин: Rs =η√ω .Ушбу тенгламадан кўринишича, ток частотасининг кўтарилиши билан қаршилик камаяди ва частота 1 кГц дан ошганда жуда кичик бўлади. Иккинчи томондан, поляризацион сиғимнинг частотага боғлиқлиги қуйидагича Cs=1/ή√ᾠ
O’zgaruvchan tokning chastotasi elektrodning polyarizatsiya hodisalariga ta’siri qanday? (past chastotali, yuqori chastotali, konduktometriya va qiymatlari, ionlarning qaytarilishi)
124	. Электролит эритмасининг электр ўтказувчанлигини ўлчаш асосида титрлашнинг охирги нуқтасини то пиш мумкин. Одатда, кондуктометрик титрлашда титрлаш қайдномасига қўшилган титрант ҳажми билан қаршилик (ёки электр ўтказувчанлик) орасидаги боғлиқлик ёзиб борилади. Титрлаш эгри чизиқлари икки ёки ундан ортиқ тўғри чизиқли ўзаро кесишган синиқ чизиқлардан иборат бўлади. Чизиқларнинг кесишиш нуқталари титрлашнинг охирига тўғри келади. Шуни ҳам айтиш керакки, кўпчилик ҳолларда эквивалентлик нуқтаси яқинида электр ўтказувчанлик эгри чизиқли боғланишга эга. Бундан ташқари, титрлаш эгри чизиғининг айрим соҳалари эгилган бўлиши ҳам мумкин. Бундай ҳол, реакция миқдорий жиҳатдан охиригача бормаса ёки титрлаш жараёнида реакцияда қатнашаётган моддаларнинг диссоциация ёки гидролиз (сольволиз) даражаси ўзгарганида кузатилади. Агар титрлаш эгри чизиғининг айрим соҳаларида тўғри чизиқли ўзгариш кузатилса, миқдорий жиҳатдан охиригача бормайдиган реакциялардан фойдаланиш ҳам мумкин. Турли-туман автоматик титраторларнинг ишлаб чиқарилиши намуна олиш, эритувчи ва титрант қўшиш, эритмани аралаштириш,титрлаш натижаларини қайд қилиш, титрланган эритмани тўкиб ташлаш ва электролитик бўғинни ювиш сингари ишларни автоматик бажаришга имкон бермоқда. Ҳозирги вақтда бундай титраторларнингкомпьютерлар билан уланиши титрлашни автоматлаштиришга замин тайёрлади. Автоматик титраторлардан ташқари, ярим автоматик титрлаш учун чиқарилаётган титраторлар ҳам борки, улар ишни анча осонлаштирди. Титрант ҳажмини вақт ёрдамида аниқлашга асосланган кондуктометрик титрлаш усули хронокондуктометрик титрлаш деб юритилади. Кондуктометрик титрлаш усулларининг аниқлиги анча юқори бўлиб, индивидуал моддаларни аниқлашда титрлаш хатоси 1 %, аралашмаларни аниқлашда 2 % дан ошмайди.	Konduktometrik usulda titrlashning oxirgi nuqtasi qanday topiladi? (konduktometrik titrlash egrilari, ionning tabiati, konsentratsiyasi, elektr o’tkazuvchanlik, titrant)
125	Кислота асосли реакцияларда мувозанатнинг ҳолати кислота, асос ва амфолитларнинг диссоциация контанталари, чўктириш реакцияларидачўкмаларнинг эрувчанлик кўпайтмалари, комплексланиш реакцияларида комплексларнинг барқарорлик константалари ва оксидланиш қайтарилиш реакцияларида оксред жуфтларнинг потенциаллари биланбелгиланади. Кўпгина ҳолларда мувозанатга эритувчининг автопротолиз константаси таъсир кўрсатади. Шуни ҳам айтиш керакки, оксидланиш-қайтарилиш ва комплексланиш реакциялари муайян рН қийматида ўтказилганлиги учун эритмага кислота, асос ёки буфер аралашмалар қўшилади. Бу моддалар эритманинг электр ўтказувчанлигига катта таъсир кўрсатганлиги учун улар кондуктометрик титрлашда ишлатилмайди ёки жуда чекланган ҳоллардагина қўлланилиши мумкин. Шунинг учун биз кислота-асосли реакцияларни кўриб ўтамиз.	Konduktometrik titrlashda qanday reaksiyalar qo’llaniladi? (elektrolitlar eritmalari, elektr o‘tkazuvchanlik, titrant hajmi)
126		Titrlash egri chiziqlarining shakli va modda tabiati orasidagi bog’liqlik qanday? (konduktometrik titrlash egrilari, ionning tabiati, konsentratsiyasi, elektr o’tkazuvchanlik, titrant)
127	Кучли ва кучсиз кислоталар аралашмаларини ҳатто сувли эритмаларда ҳам кетма-кет табақалаб титрлаш мумкин. Кислоталар аралашмаларининг бундай титрланиш имкониятлари уларнинг рК қийматлари ва концентрацияларига боғлиқ Ҳамма вақт биринчи навбатда кучли кислота, ундан сўнг эса кучсиз кислота титрланади. Бироқ барча кучсиз кислоталар (рК<4) ҳам бундай аралашмаларда аниқланавермайди, чегараланиш, асосан, титрлаш эгри чизиғида эгилган минимум ҳосил бўлиши билан боғлиқ. Агар эритмадаги кислотанинг концентрацияси 0,1 N ва ундан кичик бўлса, титрлаш шароити бирмунча яхшиланади ва синиш нуқтасини топиш осонлашади. Кислоталар аралашмаларини титрлашда титрант сифатида кучсиз асослар ишлатиш иккинчи синиш нуқтасини топишни анча осонлаштиради; чунки ундан кейин электр ўтказувчанлик жуда кам ўзгаради Кучли ва кучсиз кислоталар аралашмаси берилган бўлса, аввал уни кучли ишқор эритмаси билан титрлаб кислоталарнинг умумий миқдорини аниқлаш мумкин. Сўнгра кучли кислотани кучсиз асос эритмаси билан титрлаб кучли кислота миқдорини аниқлаш ва натижалар фарқи асосида ҳар бир кислотанинг миқдори топилиши мумкин. Бунда кучсиз асос ўрнида эритмадаги кучсиз кислотанинг натрийли ёки калийли тузи олинса, энг яхши натижа қўлга киритилади. Асослар ва уларнинг аралашмалари, тузлар ва уларнингаралашмаларини титрлаганда ҳам шу тарзда иш юритилади.	Aralashmalarni titrlash egri chiziqlari qanday bo’ladi va ular nimalarga bog’liq? (aralashma, aktiv ion, titrant, titrlash egrilari, elektr o’tkazuvchanligi)
128	Юқори частотали усул бўйича дастлабки тажрибаларни Ж.Блэк (1933) ўтказган эди. Усулнингназарий масалалари Рейли ва бошқалар (1953 й.томонидан ишлаб чиқилган. Юқори частотали кондуктометрия усули эритмаларнинг электр ва диэлектрик ўтказувчанлигини ўлчаш учун қўлланилади. Буусул классик кондуктометрия ва диэлкометрия усулларининг оралиқ кўриниши саналади. Юқори частотали усулнинг кондуктометрия усулидан туб фарқи диэлектрик ўтказувчанликнинг ўлчаш бўғини катталикларига кескин таъсири ва бўғинда ток зичлигининг нотекис тақсимланишидир. Унинг диэлкометриядан туб фарқи эса яхши ўтказувчи системаларни ўрганишга ҳам имкон беради. Юқори частотали кондуктометрия усули паст частотали кондуктометриядан ва диэлкометриядан кўра анча умумийроқдир, яъни агар электр ўтказувчанликни ўлчаш текширилаётган модда тўғрисида зарурий маълумотларни беролмаса, диэлектрик ўтказувчанликни ўлчаш асосида бундай маълумот олиш мумкин ва аксинча. Юқори частотали кондуктометрия усули титрлаш, эритмаларни текшириш, намликни ўлчаш, фазавий ўзгаришларни ўрганиш, саноатни назорат қилишни автоматлаштириш ва бошқа масалаларни ҳал қилиш учун ишлатилади. Бу усулда электродлар эритма билан бевосита туташмаганлиги учун электрод сиртида содир бўлиши мумкин бўлган ҳодисалар кузатил	Yuqori chastotali usul nimaga asoslangan? (tashqaridan beriladigan kuchlanish, yuqori chastota qiymati titralsh egrisi)
129	Юқори частотали усулнинг назарий асослари электролитик бўғиннинг хусусиятлари билан кўп жиҳатдан боғлиқ. Усулда, асосан, икки тур: сиғим (24.11-чизма) ва индукцион (24.12-чизма) бўғинлар ишлатилади.	Sig’im va induktivlik asosidagi elektrolitik bo’g’inlar tuzilishini keltiring. (yuqori chastotali titrlash, konduktometrik yacheyka, elektrodlar, elektrod-elektrolit-tutashmagan)
130	Умумий ҳолда кислотанинг асослиги ва асоснинг кислоталигига мос равишда системада бир ёки бир неча туз ҳосил бўлади. Титрлаш билан боғлиқ бўлган барча масалаларни муҳокама қилиш учун фазовий чизмадан фойдаланиб, турли текисликларга характеристик тасвирларни туширамиз. Тасвирларда эритмаларнинг таркиби тўғри чизиқлар билан ифодаланади. Масалан, D эритувчи деб олинса, d таркибли А ва В аралашмага эритувчи қўшилганда, Dd таркибли эритма олинади. Бу эритмаларга тўғри келадиган нуқталарда А ва В моддалар концентрациялари бир Умумий ҳолда кислотанинг асослиги ва асоснинг кислоталигига мос равишда системада бир ёки бир неча туз ҳосил бўлади.	Xarakteristik egri chiziqlar asosida qanday ma’lumot olish mumkin? (titrlash egrisi, titrant, aniqlanadigan modda yoki ion, elektr o’tkazuvchanlik, miqdori)
131	Титрлаш давомида эритманинг кимёвий таркиби узлуксиз ўзгара боради. Бунинг оқибатида эритманинг электр вадиэлектрик ўтказувчанликлари ҳам ўзгаради. Бу ўзгаришлар титрлаш эгри чизиғида синиш нуқталари ҳосил қилишга олиб келади. Титрлаш эгри чизиқларининг кўриниши бир қатор омилларга боғлиқ. Булар қаторига бўғинга бериладиган ток частотасининг қиймати, текшириладиган модда эритмасининг концентрацияси ваактив ёки реактив қисмларнинг ўлчаниши киради Токнинг частотаси 1 МГц бўлганда синиш бурчаги ўткир бўлса-да, титрлаш эгри чизиғи тўғри чизиқли таркибий қисмлардан иборат бўлган Λ-симон шаклда бўлади. Занжирга 18 МГц частотали ток берилганда чизма шакли V-симон бўлса-да, тўғри чизиқлардан ташкил топган эмас. Токнинг частотаси 36 МГц ва ундан ортиқ бўлганда титрлаш эгри чизиғи тўғри чизиқлардан ташкил топган V-симон шаклга эга бўлади, бунда эквивалентлик нуқтасининг топилиш аниқлиги ҳам ортади. Ток частотасининг ортиши электродларнинг чўкма томонидан тўсилиш таъсирини ҳам камайтиради.	Tokning chastotasi bilan titrlash egri chizig’ining shakli orasida qanday bog’liqlik bor? (tutashgan, tutashmagan konduktometriya, tok chastotalari)
132	Эритмалар концентрацияларининг титрлаш эгри чизиғига таъсирини қуйидаги кислота-асосли титрлаш мисолида қараб чиқамиз: HCl+NaOH→NaCl+H2O. Бу моддалардан иборат аралашмани уч таркибли аралашма: кислота–асос–эритувчи системаси сифатида қараш мумкин. Умумий ҳолда кислотанинг асослиги ва асоснинг кислоталигига мос равишда системада бир ёки бир неча туз ҳосил бўлади.	Titrlash egri chizig’i shakliga konsentratsiya qanday ta’sir ko’rsatadi? (konduktometrik titrlash egrilari, tok chastotasi, elektrodlar, elektr o’tkazuvchanlik, titrant, modda miqdori)
133	Юқори частотали кондуктометрия усули титрлаш, эритмаларни текшириш, намликни ўлчаш, фазавий ўзгаришларни ўрганиш, саноатни назорат қилишниавтоматлаштириш ва бошқа масалаларниҳал қилиш учун ишлатилади.Бу усулда электродлар эритма билан бевосита туташмаганлиги учун электрод сиртида содир бўлиши мумкин бўлган ҳодисалар кузатил	Yuqori chastotali konduktometriya usuli qanday sohalarda qo’llaniladi? (titrlash, yuqori chastotali konduktometriya, kislota, ishqor, tuzlarning tabiati)
134