Экспериментальные

ПРОВЕРЕНО КОРРЕКТОРОМ.

Материал отправлен на согласование
1



Таблица 1. Характеристика исследуемых почв

Номер почвенно- го образца	Название почвы	Горизонт, глу- бина отбора образцов, см	С, %	рН	Район взятия образцов
1, 2, 3	Бурая пустынно-степная песчаная	Ад, 0–10	0.3	8–9	Монголия Южный Гоби, Булган сомон
4	Серо-бурая пустынная	В1, 6–18	0.29	8–9	Южный Гоби,Ханбогд-Галдын Гоби
5	Остепненно-пустынная лугово- светлобурая засоленная	Ад, 0–5	0.67	8.4	Южный Гоби, Номгон сомон
6	Остепненно-пустынная светлобу- рая среднемощная суглинистая	Ад, 0–2	0.2	7.9	Южный Гоби, Номгон сомон
7	Остепненно-пустынная светлобу- рая засоленная	Ад, 0–3	0.2	7.9	Южный Гоби, Номгон сомон
8	Такыровидная	К, 0–5	2.64	7.3	Южный Гоби, Номгон сомон
9	Остепненно-пустынная лугово- бурая солончаковатая	Ад, 0–1.5	0.1	7.8	Восточно-Гобийский аймак, Улаанбад- рах сомон

температур от 28 до 60°С и имеют оптимум роста при 45–55°С [2]. У строгих термофильных акти- номицетов рост отмечается в интервале темпера- тур от 37 до 65°С при оптимуме роста 55–60°С [2]. Считается, что наибольшее количество мезофиль- ных актиномицетов выделяется из почвы при инку- бировании посевов при 28°С, термотолерантных и умеренных термофильных – при 37 и 45°С.
Цель настоящей работы – выявление термо- фильных и термотолерантных актиномицетов и установление их структурно-функциональной и таксономической характеристики в почвах зоны пустынных степей Монголии.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Объектами исследования были почвы зоны пу- стынных степей Монголии, которые лежат в пре- делах внутреннего Центрально-Азиатского бас- сейна и относятся к ландшафтам Центральной Азии [9] (табл.1).
Для выделения и дифференцированного учета актиномицетов использовали метод посева из разведений почвенных суспензий на плотную пи- тательные среды – гумусо-витаминный агар и среду с пропионатом натрия [10]. При проведе-
нии посева из почвы использовали воздушно-су- хие навески почвы.
В среды добавляли антибиотик нистатин, ограничивающий рост микроскопических гри- бов, и комплекс витаминов группы В (4 мкг/л) для более полного выявления актиномицетов. Инкубирование посевов проводили в термостатах при 28 и 37°С в течение 2–3 недель и 45°С в тече- ние 4–6 дней.
Предварительную идентификацию актиноми- цетов проводили при первичном микроскопиро- вании колоний на чашках с питательной средой с последующим выделением в чистую культуру на среде овсяный агар [10] представителей опреде- ленных доминирующих морфотипов. Для пред- варительной идентификации культур актиноми- цетов, выделенных при посеве из почвы на ис- пользуемые питательные среды, учитывали следующие фенотипические признаки: морфоло- гические (наличие фрагментации мицелия, обра- зование спор на субстратном и/или воздушном мицелии, число спор в цепочках, наличие оди- ночных спор, спорангиев) и хемотаксономиче- ские (присутствие L- или мезо-изомера диамино- пимелиновой кислоты и дифференцирующих са- харов в гидролизатах целых клеток) [11]. Использовали определители бактерий [12, 13] и

отдельные публикации [3, 5–7, 14, 15]. При иден- тификации актиномицетов учитывали результа- ты секвенирования (см. стр. 6–8).