Dilnozaning genetika va genomika asoslari fanidan tayyorlagan mustaqil ishi

30-x oxirida - 50-larning boshlanishi inson genetikasiga qiziqish kamaydi. Tadqiqotlar faqat 60-larning boshida qayta tiklandi.

1959dan 1962gacha inson genetikasi bo'yicha nashrlar, konferentsiyalar, simpoziumlar soni tez o'sdi. Irsiy kasalliklar tabiatda heterojen bo'lib, nafaqat klinik jihatdan, balki genetik nuqtai nazardan ham farqlanadi. Kasallikning bir xil fenotipi turli xil oqsillardagi mutatsion o'zgarishlarga (genokopiyaga) bog'liq bo'lishi mumkin. DNK irsiy ma'lumotlarning tashuvchisi ekanligi aniqlangandan so'ng, olimlar molekulyar tabiatni va uning alohida tarkibiy qismlarining genetik ahamiyatini o'rganishga harakat qilishdi.DNKni o'rganish ko'plab olimlar tomonidan amalga oshirildi. Biologik va fizik-kimyoviy bilimlarning barcha to'plangan kompleksi 1953da D. Watson va F. Krik DNK molekulasining ikki tomonlama spiral (mekansal) tuzilishini ochib berdi, keyin esa insonning molekulyar va biokimyoviy genetikasi, shuningdek immunopgenetika jadal rivojlana boshladi.

Inson sitogenetikasining rivojlanishi amaliy sog'liqni saqlash uchun asosiy tadqiqotlarning ahamiyatiga yorqin misoldir. Shunday qilib, 1956da G. A. Levan va J. Thio, insonning xromosoma to'plami 46 xromosomasidan iborat ekanligini va uch yil ichida xromosoma kasalliklari topilganligini aniqladi. Inson sitogenetikasida yana bir burilish nuqtasi xromosomalarning differentsial rang berish usullarini ishlab chiqish edi.Zamonaviy genetikaning rivojlanishidagi keyingi qadam inson xromosomalarida genlarning xaritalash (joylashuvini aniqlash) edi. Sitogenetik yutuqlar, somatik hujayralar genetikasi debriyaj guruhlarini (birgalikda meros qilib olingan genlar guruhlarini) o'rganishda muvaffaqiyatga erishdi. Hozirgi vaqtda inson 24 debriyaj guruhini biladi. Genlarning yopishqoqligini o'rganish bo'yicha ishlar irsiy kasalliklarni tashxislash va tibbiy-genetik maslahat berishda yangi amaliy imkoniyatlar yaratadi.