Bajardi: eshpulatov azizbek tekshirdi: ismoilov komiljon

Daun sindromidagi dermatoglifika

• 1)Kaftdagi ko’ndalang bo’rmalar;
• 2)5-barmoqdagi burma;
• 3)Distal trirodius (atd burchagi 80*)
• 4)Ulnor chiziqlar chastotasi
• 1. trisomiya
• 2. mongolizm
• 3. sindrom ternera
• 4. norma

Shershevskiy-Tendir sindiromi –ayollarda uchraydi .ularning genotipi ‘XX’emas ‘XO’ buladi,yani 46 ta emas 45taga tusib qolisidir .bunday ayollarni bo’yi juda past va buynida qisqa qanotsimon teri burmalari bulishidir . Bularda tuximdon rivojlanmagan ,boldirning X-simon qiyshayishi tirnoqlar anomalyasi ,yurak tomir va siydik tanosil sestemasida nusonlar kuzatiladi . Uchrash ehtimoli 1;5000 tug’ri keladi.

Klaynfelter sindiromi faqat erkaklarda uchraydi. Bu kasalikga uchragan bemorlarda jinsiy xromasomasalar XYY,XXY,XXXY bulishi yani (2n) holatda 47 ta bulib qolishdir. Bu odamlarda bo’y qo’l oyoqlar haddan tashqari uzin ,yelka chanoqga nisbatan tor,sklet tuzilishi ayollarnikiga uxshash bulib yog’ tuplanishga moil va kuzi havorang ,ovozi mayin buladi. Bu kasallik 1000 ta tug’ilgan chaqoloqdan birida XXY,XXXY holatlar esa 1;500 holatda kuzatiladi

,,Edvards’’ sindromi

• 1)Kariotipi:47, XX, +18, 47, XY, +18
• 2)Chastota:1/5000 chaqaloqlarda
• 3)Uzun bosh
• 4)Kichik miya
• 5)Deformatsiyalangan past joylashgan quloq suprasi
• 6)Kalta barmoqlar, polidaktiliya
• 7)Dermatoglifikaning buzulishi
• 8)Yurak poroklari,ichki organlar nuqsonlari,jinsiy sistema nuqsonlari
• 9)1 yil umr ko’radi.

,,Patau’’ sindromi

• 1)Kariotipi:47,XX, +13, 47, XY, +13 (85% bemorlar oddiy trisomiyaga ega bo’ladilar, qolganlari D/13 va G/13 translokatsiya tipiga ega bo’ladilar
• 2)Chastota: 1:15000 chaqaloqlarda
• 3)Ko’z nuqsonlari
• 4)Tanglaydagi yoriqlar (bo’ri tanglay) yoki lablarning yoriq bo’lishi (quyon lab)
• 5)Mikrognotiya
• 6)Past joylashgan o’zgarib deformatsilashgan
• 7)Polidaktiliya, sindaktiliya
• 8)Triradius atd=108*
• 9)Yurak poroklari, jinsiy sistema
• 10) 6 oy umr ko’radi