A гафуров, A. Абдукаримов, Ж. Талипова, О. Ишанкулов, М. Умаралиева, И. Абдурахманова

Ключевые слова: 
EcoRl (эко-эр-один), гель электрофореза, векторная кон-
струкция, трансформация, трансгенная клетка.
Вопросы и задания:
1. Объясните сущность научной работы Боуэра и Коэна.
2. Чем отличается плазмидная бактерия от неплазмидной бактерии?
3. Расскажите о последовательности получения рекомбинантной ДНК.
§ 31. ИЗМЕНЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ РАСТЕНИЙ
НА ОСНОВЕ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ
Основной недостаток классического генетического метода изменения 
наследственности состоит в том, что при скрещивании двух организмов 
с разными генотипами происходит взаимная рекомбинация их ценных и 
не ценных в хозяйственном отношении генов. В результате в созданный 
сорт будут переходить, кроме тех генов, которые были желательны для 
генетика-исследователя, и гены, ухудшающие свойства сорта. 

---

134
Рис.71.
Образование гена Т-ДНК в геноме травяных клеток и образование опухоли. 
Сорта, созданные с применением методов генной инженерии будут 
иметь набор генов, которые соответствуют интересам человека. Для это-
го в клетку растения, сорт которого хотят улучшить, вводится ценный ген 
и из этой клетки выращивается трансгенное растение. 
Трансгенными могут называться те виды растений, в которых успешно 
функционирует ген (или гены) пересаженные из других видов растений 
или животных. Делается это для того, чтобы растение реципиент полу-
чило новые удобные для человека свойства, повышенную устойчивость к 
вирусам, к гербицидам, к вредителям и болезням растений. 
Существует несколько достаточно широко распространенных методов 
для внедрения чужеродной ДНК в геном растения. Например, существу-
ет бактерия Agrobacterium tumefaciens, которая обладает способностью 
встраивать участки своей ДНК в растения, после чего пораженные клетки 
растения начинают очень быстро делиться и образуется опухоль. Обра-
зование опухолей связано с геном ТДНК Ti (Ти-ай) плазмиды агробак-
териума. В основе появления опухоли лежит встраивание ТДНК в геном 
растительной клетки и изменение ею свойств клетки. Эта особенность 
ТДНК широко используется в генной инженерии (рис.71).
Сначала ученые получили штамм этой бактерии, не вызывающий опу-
холей, но не лишенный возможности вносить свою ДНК в клетку. В даль-
нейшем нужный ген сначала клонировали в Agrobacterium tumefaciens и 
затем заражали уже этой бактерией растение. После чего инфецированые 
клетки растения приобретали нужные свойства, а вырастить целое расте-
ние из одной его клетки сейчас не проблема.
Т-ДНК
Тi-плазмида
Опухоль
(корончатый 
галл)
Клетка 
растения
Интегри-
рованная 
Т-ДНК

---

135
Довольно большой размер Ti-плазмиды Агробактериума несколь-
ко затрудняет ее использование в генной инженерии. Поэтому для пе-
рестройки наследственности растения методом генной инженерии при 
помощи рестриктазы получают отрезок ТДНК, плазмиды которого со-
единяют с плазмидой pBR 322 (пи-би-эр 322) и клонируют. Создан-
ная искусственная плазмида несколько меньше, чем Тi плазмида, и 
использование ее намного легче и эффективнее. Такие молекулы (соз-
данные искусственные плазмиды) называются векторными конструк-
циями. На отрезок ТДНК векторной конструкции пересаживают расти-
тельный ген. В результате этого Т-ДНК теряет способность вызывать 
опухоль, так как она уже разделена на два отрезка чужеродным геном.
Векторная конструкция, содержащая расчлененные ТДНК и чужерод-
ный ген, внедряется в безвредные для растения специальные штаммы 
Агробактернума, Ti-плазмида которого не содержит ТДНК. При зараже-