A гафуров, A. Абдукаримов, Ж. Талипова, О. Ишанкулов, М. Умаралиева, И. Абдурахманова

Ферменты, используемые генной инженерией. 
Ферменты генети-
ческой инженерии – это ферменты, позволяющие проводить различные 
манипуляции с молекулами ДНК: разрезать в определенных местах, со-
единять различные по происхождению фрагменты, синтезировать новые, 
не существующие в природе последовательности, и т.д. Ниже рассмотрим 
основные ферменты генетической инженерии. Ферменты, применяемые 
при конструировании рекомбинантных ДНК, можно разделить на не-
сколько групп: ферменты, с помощью которых получают фрагменты ДНК 
(рестриктазы); ферменты, синтезирующие ДНК на матрице ДНК (поли-
меразы) или РНК (обратные транскриптазы); ферменты, соединяющие 

---

129
фрагменты ДНК (лигазы); ферменты, позволяющие осуществить измене-
ние структуры концов фрагментов ДНК. 
Полимеразы.
Одним из наиболее часто используемых в генетической 
инженерии ферментов является ДНК-полимераза. Этот фермент впер-
вые был отделён из Е. coli (бактерии кишечной палочки) Коренбергом 
и его сотрудниками в 1958 году. ДНК- полимераза участвует в процессе 
редупликации ДНК, путем присоединения нуклеотидов на комплементар-
ной основе. Это свойство ДНК-полимераз используется в генной инжене-
рии для синтеза новых молекул ДНК. При изучении ретровирусов, геном 
которых представлен молекулами одноцепочечной РНК, было обнаруже-
но, что в процессе внутриклеточного развития ретровирус проходит ста-
дию интеграции своего генома в виде двухцепочечной ДНК в хромосомы 
клетки-хозяина. Этот фермент способен синтезировать на РНК-матрице 
комплементарную ДНК. Данная полимераза получила название обратная 
транскриптаза, или ревертаза. 
Лигазы. 
Процесс рекомбинации включает разрыв и последующее вос-
соединение молекул ДНК. Это положило начало поискам фермента, уча-
ствующего в сшивании фрагментов ДНК. Такой фермент был найден и 
получил название ДНК-лигаза. Он катализирует синтез фосфодиэфирной 
связи в 2-х цепочечной молекуле нуклеиновой кислоты. Создание фосфо-
диэфирных связей в одноцепочечных разрывах двухцепочечной ДНК с по-
мощью ДНК-лигаз является, наряду с рестрикцией, одним из важнейших 
этапов получения рекомбинантных ДНК. Лигазы осуществляют соедине-
ние фрагментов двухцепочечной ДНК, обладающих комплементарными 
«липкими» или «тупыми» концами.