6.4.7.1 На чем основано обнаружение галогенидов (хлоридов, бромидов, йодидов при их совместном присутствии?) (Убайдуллаев 370-стр)
А) на различной растворимости в воде.
Б) на различной растворимости в эфире.
С) на различной растворимости в растворе щелочей.
*Д) на их способности окисляться до свободных галогенов.
6.4.8.1. Можно ли обнаружить натрий в присутствии кальция, не прибегая к химическим методам анализа? (Убайдуллаев 371-стр)
*А) можно
Б) нельзя
С) По желанию
Д) Нет правильного ответа
6.4.9.1. Какие реакции следует использовать для обнаружения ингредиентов в лекарственных смесях? (Убайдуллаев 372-стр)
А) наиболее чувствительные
Б) специфические
С) легко выполнимые и простые
*Д) все ответы правильные
6.4.10.1. Можно ли использовать раствор хлорида железа (III) для обнаружения калия йодида и кофеина-бензоата натрия при их совместном присутствии? (Убайдуллаев 372-стр)
А) Реакция происходит со взрывом
Б ) нет, невозможно
*С) Да, к исследуемому раствору прибавляют несколько капель крахмала,1-2 капли раствора железа (III) хлорида. Выпадает осадок телесного цвета (натрия бензоат), при добавлении избытка раствора железа (III) хлорида появляется синее окрашивание ( калия йодид).
Д) оба соединения содержат фенольные гидроксилы и дают одинаковый аналитический эффект
6.1.1.1 Sifat nazorati nima? (Ubaydullaev, 260-bet)
*A) namuna olish, spetsifikatsiyalar va sinovlar bilan bog'liq bo'lgan yaxshi ishlab chiqarish amaliyotining bir qismi, shuningdek, relizni tashkil etish, hujjatlashtirish va berish tartiblari
B) bu organoleptik nazoratdir
C) bu kimyoviy nazorat
D) bu fizik nazorat
6.1.2.1 Sifat nazorati uchun asosiy talablarni belgilang. (Ubaydullaev, 260-bet)
*A) Xomashyodan namunalar olish, nazorat qilish va sinovdan o'tkazish va hokazolar uchun tegishli jihozlar, o'qitilgan xodimlar va tasdiqlangan protseduralar mavjud bo'lishi kerak.
B) MHga rioya qilish
C) maxsus talabga ega emas
D) Talablar yetarli emas
6.1.3.1 Sifat nazorati uchun asosiy talablarni belgilang. (Ubaydullaev, 260-bet)
*A) Sinov usullari tasdiqlanishi kerak
B) MHga rioya qilish
C) maxsus talabga ega emas
D) Talablar yetarli emas
6.1.4.1 Sifat nazorati uchun asosiy talablarni ayting. (Ubaydullaev, 260-bet)
*A) Xom ashyoning yetarli miqdorda nazorat namunalarini saqlash
B) MHga rioya qilish
C) maxsus talabga ega emas
D) Talablar yetarli emas
6.2.1.1 Yordamchi materiallar nima? (Ubaydullaev, 322-bet)
A) tegishli moddalar
B) Ballast moddalari
*C) oraliq mahsulotlar ishlab chiqarishda yordamchi bo‘lgan moddalar va materiallar, erituvchilar bundan mustasno.
D) Biologik faol moddalar
6.2.2.1. Sifatni ta’minlash nima? (Ubaydullaev, 322-bet)
A) Sifat nazorati
B) Dorivor o’simlik xomashyo xossasi
C) Oraliq mahsulot
*E) Barcha FFM (faol farmakologik modda) larning maqsadli foydalanish uchun zarur bo'lgan sifatga ega bo'lishini ta'minlash uchun barcha tashkiliy tadbirlarning yig'indisi
A) Faol farmatsevtik moddasi
*B) xomashyoga kimyoviy yoki mikrobiologik tabiatdagi aralashmalar yoki begona moddalarning kiruvchi kiritilishi
C) yordamchi modda
D) Stabilizatorlar
6.2.4.Qabul qilish mezoni nima? (Ubaydullaev, 322-bet)
*A) Raqamli chegaralar, intervallar yoki test natijalarini qabul qilish uchun mos keladigan boshqa mezon
B) foyda
C) amalga oshirish
D) dori vositalari zahirasi
6.2.5.1. Yaroqlilik muddati nima? (Ubaydullaev, 323-uy)
A) chiqarilgan sana
B) amalga oshirilgan sana
C) Ro'yxatga olish sanasi
*E) Paketda ko'rsatilgan va ma'lum sharoitlarda saqlangan FFM (faol farmatsevtik modda) xususiyatlari spetsifikatsiyalarda belgilangan chegaralar ichida qolishi kerak bo'lgan vaqtni ko'rsatadigan sana
6.2.6.1. Qayta tadqiqot sanasi nima? (Ubaydullaev, 323-uy)
A) chiqarilgan sana
B) amalga oshirilgan sana
C) Ro'yxatga olish sanasi
*E) Materialning foydalanishga yaroqliligiga ishonch hosil qilish uchun qayta ko‘rib chiqilgan sana
6.2.7.1 Tashqari ketish nima? (Ubaydullaev 323-uy)
*A) Tasdiqlangan ko'rsatmalar yoki belgilangan standartdan chetga chiqish
B) MHga muvofiqligi
C) Validatsiya
D) Nopoklarning yo'qligi
6.2.8.1. Shartnoma ishlab chiqaruvchisi kim? (Ubaydullaev, 323-uy)
A) farmatsevt-texnolog
B) Farmatsevt-tahlilchi
C) kompaniya mudiri
*E) Dastlabki ishlab chiqaruvchi nomidan muayyan turdagi ishlab chiqarish faoliyatini amalga oshiruvchi ishlab chiqaruvchi
6.2.9. 1. Aralashma nima? (Ubaydullaev, 323-uy)
*A) Oraliq mahsulot yoki FFMda mavjud bo'lgan istalmagan komponent
B) Faol modda
C) biologik faol modda
D) ta’sir etuvchi modda
6.2.10.1 Faol farmatsevtik komponent (FFM) nima? (Ubaydullaev, 323-uy)
A) yordamchi moddalar
*B) Dori vositasini ishlab chiqarishda ishlab chiqarish uchun mo'ljallangan va dorivor mahsulot ishlab chiqarishda foydalanilganda uning faol moddasiga aylanadigan har qanday modda yoki moddalar aralashmasi
C) Stabilizatorlar
D) Oraliq mahsulot
6.2.12. Dori vositalarini ishlab chiqarish uchun qanday materiallar mavjud? (Ubaydullaev, 324-uy)
*A) Xom ashyo (FFM uchun xom ashyo, reagentlar, erituvchilar), yordamchi moddalar, oraliq mahsulotlar.
B) Tayyor dori vositalari
C) Oraliq mahsulot
D) Ekstrakt va damlamalar
6.2.13.1 Yordamchi materiallar nima? (Ubaydullaev, 322-bet)
A) tegishli moddalar
B) Ballast moddalari
*C) oraliq mahsulotlar ishlab chiqarishda yordamchi bo‘lgan moddalar va materiallar, erituvchilar bundan mustasno.
D) Biologik faol moddalar
6.2.14.1 Sifatni ta’minlash nima? (Ubaydullaev, 322-bet)
A) Sifat nazorati
B) DO’M xossasi
C) Oraliq mahsulot
*E) Barcha FFM-larning maqsadli foydalanish uchun zarur bo'lgan sifatga ega bo'lishini ta'minlash uchun barcha tashkiliy tadbirlarning yig'indisi
6.2.16.1. Qabul qilish mezoni qanday? (Ubaydullaev, 322-bet)
*A) Raqamli chegaralar, intervallar yoki test natijalarini qabul qilish uchun mos keladigan boshqa mezon
B) foyda
C) amalga oshirish
D) dori vositalari zahirasi
6.2.17.1. Yaroqlilik muddati nima? (Ubaydullaev, 323-uy)
A) chiqarilgan sana
B) amalga oshirilgan sana
C) Ro'yxatga olish sanasi
*E) Paketda ko'rsatilgan va ma'lum sharoitlarda saqlangan FFM xususiyatlari spetsifikatsiyalarda belgilangan chegaralar ichida qolishi kerak bo'lgan vaqtni ko'rsatadigan sana
6.2.18.1. Qayta tadqiqot sanasi nima? (Ubaydullaev, 323-uy)
A) chiqarilgan sana
B) amalga oshirilgan sana
C) Ro'yxatga olish sanasi
E) Materialning foydalanishga yaroqliligiga ishonch hosil qilish uchun qayta ko‘rib chiqilgan sana
6.2.19.1 Rad etish nima? (Ubaydullaev, 323-uy)
*A) Tasdiqlangan ko'rsatmalar yoki belgilangan standartdan chetga chiqish
B) MHga muvofiqligi
C) Validatsiya
D) Nopoklarning yo'qligi
6.2.20.1. Shartnoma ishlab chiqaruvchisi kim? (Ubaydullaev, 323-uy)
A) farmatsevt-texnolog
B) Farmatsevt-tahlilchi
C) kompaniya menejeri
*E) Dastlabki ishlab chiqaruvchi nomidan muayyan turdagi ishlab chiqarish faoliyatini amalga oshiruvchi ishlab chiqaruvchi
6.2.21. 1. Aralashma nima? (Ubaydullaev, 323-uy)
*A) Oraliq yoki FFMda mavjud bo'lgan istalgan komponent
B) Faol modda
C) biologik faol modda
D) ta’sir etuvchi modda
6.2.23.1. Mikrob yuki nima? (Ubaydullaev, 323-uy)
A) Bunday atama mavjud emas
B) antibiotiklar
*C) Xom ashyoda bo'lishi mumkin bo'lgan mikroorganizmlarning darajasi va turi
D) Viruslar, mikroblar va boshqalar
6.3.1.1 Parametrik relizga ruxsat berilgan hollarda nimani e'tiborga olish kerak? (Ubaydullaev, 362-uy)
A) qadoqlash uchun
B) Saqlash holati bo'yicha
C) tannarx bo'yicha
*E) Butun ishlab chiqarish jarayonini tekshirish va nazorat qilish uchun
6.3.2.1 Sterillikni tekshirish uchun qanday namunalar olinishi kerak? (Ubaydullaev, 362-uy)
A) To‘liq tayyor mahsulot emas
B) eng yaxshisi
*C) Butun turkumning vakili
D) steril bo'lmagan
6.3.3.1 Sterillikni tekshirish uchun qanday namunalar olinishi kerak? (Ubaydullaev, 362-uy)
A) To‘liq tayyor mahsulot emas
B) eng yaxshisi
*C) eng katta ifloslanish xavfi kutilayotgan qator qismlaridan
D) steril bo'lmagan
6.3.4.1. Qaysi mahsulotlar sterillikni tekshirish uchun mos keladi? (Ubaydullaev, 362-uy)
A) To‘liq tayyor mahsulot emas
B) eng yaxshisi
*C) Aseptik sharoitda chiqarilgan mahsulotlar uchun
D) steril bo'lmagan
6.3.5.1 Qaysi mahsulotlar uchun sterillikni tekshirish maqsadga muvofiq? (Ubaydullaev, 362-uy)
A) To‘liq tayyor mahsulot emas
B) eng yaxshisi
*C) Yakuniy birlamchi qadoqdagi issiqlik sterilizatsiyasiga uchragan mahsulotlar uchun
6.4.1.1. Zavodda ishlab chiqarilgan dorilar va dorixonada ishlab chiqarilgan dorilar o'rtasidagi farq nima? (Ubaydullaev, 367-uy)
A) Normativ hujjatlar mavjud (ND)
B) Farmakopeya maqolasi bor
C) Korxonaning farmakopeya maqolasi
*E) Yuqoridagilarning barchasi
6.4.2.1. Zavodda ishlab chiqarilgan dori vositalari va dorixonada ishlab chiqarilgan dorilar o'rtasidagi farqlarni sanab o'ting. (Ubaydullaev, 367-uy)
A) Farqi yo‘q, tarkibi bir xil
*B) Keng qamrovli laboratoriya tahlili shart
C) Xodimlarga bog'liq
E) Ilovaga bog'liq
6.4.3.1. In'ektsion eritmalar qanday sinovlardan o'tkaziladi? (Ubaydullaev, 367-ko'cha)
*A) Shaffoflik, rang, hajm, sterillik, toksiklik uchun sinov
B) Parchalanish, eritish, dozalash bir xilligi
C) Organoleptik nazorat
D) To‘g‘ri javob yo‘q
6.4.4.1. Tabletkalar va kapsulalar qanday sinovlarga duchor bo'ladi? (Ubaydullaev, 367-ko'cha)
A) Shaffoflik, rang hajmi, sterillik, toksiklik uchun sinov
*B) Parchalanish, eritish, dozalashning bir xilligi
C) Organoleptik nazorat
D) To‘g‘ri javob yo‘q
6.4.5.1. Farmatsevt tahlilchisi nimaga asoslanib ekspress tahlil qiladi? (Ubaydullaev, 368-uy)
A) Ko'rsatmalar
B) O‘quv qo‘llanma
C) Maxsus ilmiy va davriy adabiyotlar
*E) Yuqoridagilarning barchasi
6.4.6.1 Dozalash shakllari tarkibiga kiruvchi noorganik dorivor moddalarni aniqlashning negizida nimalar yotadi? (Ubaydullaev, 370-ko'cha)
A) umumiy moddalar
B) faqat kation
C) faqat anion
*D) kation va anionni aniqlash
6.4.7.1 Galogenidlarni (xloridlar, bromidlar, yodidlar qo‘shma ishtirokida) aniqlash uchun nima asos bo‘ladi? (Ubaydullaev 370-k.)
A) suvda har xil eruvchanlikda.
B) efirda har xil eruvchanligi bo'yicha.
C) ishqor eritmasida har xil eruvchanligi bo'yicha.
*E) erkin galogenlargacha oksidlanish qobiliyatiga.
6.4.8.1. Kimyoviy tahlil usullariga murojaat qilmasdan, kaltsiy borligida natriyni aniqlash mumkinmi? (Ubaydullaev, 371-ko'cha)
*Qilsam maylimi
B) mumkin emas
C) ixtiyoriy
D) To‘g‘ri javob yo‘q
6.4.9.1. Dori aralashmalari tarkibidagi moddalarni aniqlash uchun qanday reaksiyalardan foydalanish kerak? (Ubaydullaev, 372-ko'cha)
A) eng sezgir
B) o'ziga xos
C) bajarish oson va sodda
*D) Barcha javoblar to‘g‘ri
6.4.10.1. Kaliy yodid va natriy kofein benzoat birga bo'lganda ularni aniqlash uchun temir (III) xlorid eritmasidan foydalanish mumkinmi? (Ubaydullaev, 372-ko'cha)
A) Reaksiya portlash bilan boradi
B) yo'q, bu mumkin emas
*C) Ha, tekshirilayotgan probirkaga bir necha tomchi kraxmal, 1-2 tomchi temir (III) xlorid eritmasi qo`shiladi. Go'sht rangli cho'kma (natriy benzoat) cho'kadi va ortiqcha temir (III) xlorid eritmasi qo'shilsa, ko'k rang paydo bo'ladi (kaliy yodid).
E) ikkala birikma fenolik gidroksillarni o'z ichiga oladi va bir xil analitik effekt beradi
A) farmatsevt-texnolog
B) Farmatsevt-analizshi
C) kompaniya basqarıwshıı
*E) Dáslepki óndiriwshi atınan arnawlı bir túrdegi islep shıǵarıw iskerligin ámelge asırıwshı óndiriwshi
6. 2. 9. 1. Qospa ne? (Ubaydullaev, 323-úy)
*A) Aralıq ónim yamasa FFMda ámeldegi bolǵan istalmagan komponent
B) Aktiv element
C) biologiyalıq aktiv element
D) tásir etiwshi element
6. 2. 10. 1 Aktiv farmatsevtik komponent (FFM) ne? (Ubaydullaev, 323-úy)
A) járdemshi elementlar
*B) Dári quralın óndiriste islep shıǵarıw ushın mólsherlengen hám dárivor ónim óndiriste paydalanilganda onıń aktiv statyasına aylanatuǵın hár qanday element yamasa elementlar qospası
C) Stabilizatorlar
D) Aralıq ónim
6. 2. 12. Dári ónimlerin islep shıǵarıw ushın qanday materiallar ámeldegi? (Ubaydullaev, 324-úy)
*A) Sheki onim (FFM ushın sheki onim, reagentlar, erituvchilar), járdemshi elementlar, aralıq ónimler.
B) Tayın dári ónimleri
C) Aralıq ónim
D) Ekstrakt hám demlemeler
6.2.13.1 Járdemshi materiallar ne? (Ubaydullaev, 322-bet)
A) tiyisli elementlar
B) Ballast elementları
*C) aralıq ónimler óndiriste járdemshi bolǵan elementlar hám materiallar, erituvchilar bunnan tısqarı.
D) Biologiyalıq aktiv elementlar
A) farmatsevt-texnolog
B) Farmatsevt-analizshi
C) kompaniya menejeri
*E) Dáslepki óndiriwshi atınan arnawlı bir túrdegi islep shıǵarıw iskerligin ámelge asırıwshı óndiriwshi
6. 2. 21. 1. Qospa ne? (Ubaydullaev, 323-úy)
*A) Aralıq yamasa FFMda ámeldegi bolǵan qálegen komponent
B) Aktiv element
C) biologiyalıq aktiv element
D) tásir etiwshi element
6.2. 23.1. Mikrob júǵi ne? (Ubaydullaev, 323-úy)
A) Bunday termin joq
B) antibiotiklar
*C) Sheki onimde bolıwı múmkin bolǵan mikroorganizmlarning dárejesi hám túri
D) viruslar, mikroblar hám basqalar
A) suwda hár túrlı eriwsheńlikda.
B) efirda hár túrlı eriwsheńligi boyınsha.
C) sıltı eritpesinde hár túrlı eriwsheńligi boyınsha.
*E) erkin galogenlargacha oksidleniw qábiletine.