18. Ароматические углеводороды (арены). Строение бензола. Номенклатура. Способы получения. Химические свойства: реакции замещения, окисления, присоединения

Химические свойства:
1) Щелочные свойства:
C₂H₅NH₂ + H₂O → [C₂H₅NH₃]⁺ + OH⁻
2) Присоединение галогенов:
RNH₂ + HCl → [RNH₃]Cl⁻
3) Нагревании с карбоновыми кислотами, их ангидридами, хлорангидридами или сложными эфирами:

4) Взаимодействие с азотной кислотой:
C₂H₅NH₂ + HNO₂ → C₂H₅OH + N₂ +H₂O
5) Конденсация с альдегидами и кетонами:

6) Хим. свойства анилина:
6.1) С кислотами:
С₆Н₅NН₂ + HCl → С₆Н₅NН₃Сl.
6.2) С галогенами:

Применение:
Основное применение аминов – как промежуточные продукты при получении различных органических веществ. Ведущая роль принадлежит анилину, на основе которого производится широкий спектр анилиновых красителей, причем цветовая «специализация» закладывается уже на стадии получения самого анилина. Сверхчистый анилин без примеси гомологов называют в промышленности «анилин для синего» (имеется в виду цвет будущего красителя). «Анилин для красного» должен содержать, помимо анилина, смесь орто- и пара-толуидина (СН₃С₆Н₄NH₂).
Алифатические диамины – исходные соединения для получения полиамидов, например, найлона, широко применяемого для изготовления волокон, полимерных пленок, а также узлов и деталей в машиностроении (полиамидные зубчатые передачи).
Из алифатических диизоцианатов получают полиуретаны, которые обладают комплексом технически важных свойств: высокой прочностью в сочетании с эластичностью и очень высоким сопротивлением истиранию (полиуретановые обувные подошвы), а также хорошей адгезией к широкому кругу материалов (полиуретановые клеи). Широко их применяют и во вспененной форме (пенополиуретаны).
На основе сульфаниловой кислоты синтезируют противовоспалительные лекарственные препараты сульфаниламиды.