18. Ароматические углеводороды (арены). Строение бензола. Номенклатура. Способы получения. Химические свойства: реакции замещения, окисления, присоединения

25. Ароматические одно – и двухосновные кислоты (бензойная и фталевые кислоты). Способы получения. Химические свойства. Отдельные представители и их применение.
Органические соединения, содержащие карбоксильную группу СООН. По кол-ву этих групп различают моно-, ди- и многоосновные кислоты. Двухосновные ароматические кислоты имеющие общее название фталевые кислоты известны в 3 изомерах:
ортофталевая к-та; метафталевая к-та;
терефталевая
Получение:
1) окисление гомологов бензола:


2) Гидролиз ароматических тригалогенидов:

3) Ацилирование бензола и его гомологов:

Химические свойства. Ароматические одно-основные к-ты – более сильные чем алифатические. Это объясняется значительной электроотрицательностью бензольного кольца, которое оттягивает электроны от карбонильной группы. Бензольное кольцо может проявлять и электронно-донорные свойства :
1) Этерификация. Заместители введенные в о-положение бензольного кольца, снижают скорость этерификации. Если оба о-положения заняты, то процесс этерификации прекращается из-за стерических препятствий:

2) Образование хлорангидридов. При действии на к-ты PCl₃ SOCl₂ получаются хлорангидриды:

3) Реакции ангидридов. Хлорангидриды с солями ароматических к-т образуют ангидриды:

Фталевые к-ты намного сильнее, чем бензойная.

Отдельные представители:
1) Бензойная кислота:


Применяется в пищевой промышленности (консервант).
2) Фталевые кислоты:
Получают окислением ксилолов и применяют для получения полимеров реакцией поликонденсации, используют как пластификатор.
3) Толуиловые кислоты:
Применяют для производства красителей, консервантов, душистых веществ.


Номенклатура,_изомерия,_строение_и_способы_получения,_химические_свойства._Применение._Отдельные_представители._Акриловые_и_метакриловые_кислоты.'>26. Непредельные кислоты. Номенклатура, изомерия, строение и способы получения, химические свойства. Применение. Отдельные представители. Акриловые и метакриловые кислоты.
В составе углеводородного радикала молекулы карбоновой кислоты может присутствовать одна или более двойных связей. По этому признаку их подразделяют на мононенасыщенные и полиненасыщеные.
Номенклатура
В группе непредельных кислот наиболее часто используются эмпирические названия:
СН2=С(СН3)-СООН – метакриловая (2-метилпропеновая) кислота
СН2=СН-СООН - акриловая ( пропеновая) кислота