11-sinf uchun yopiq test savollari

А) а – 2, 5; b – 4, 6 B) а – 2, 6; b – 4, 5 С) а – 1, 5; b – 4, 5 D) а – 3, 6; b – 1, 4

12.Dissimilatsiya jarayonida glyukoza to‘liqsiz va to‘liq parchalanishi natijasida 8800 kJ energiya va 118 molekula ATF hosil bo‘ldi. Ushbu jarayonlarda to‘liqsiz parchalangan glukoza foizini aniqlang.

А) 60 B) 40 С) 30 D) 70

13.DNK tarkibida timindan 700 taga, guanindan 800 taga ko‘p vodorod bog‘ mavjud bo‘lsa, shu DNKdagi G va S orasidagi vodorod bog‘lar sonini aniqlang. (nukleotidlar orasidagi masofa 0,34nm)

A) 500 B) 900 C) 450 D) 950

14.Odamda talassemiya chala dominant holda irsiylanadi. O‘roqsimon anemiya retsessiv belgi. Ikkala belgi autosomada joylashgan va mustaqil holda irsiylanadi. Bu belgilar gomozigota holatda embrionlik davrida o‘limga olib keladi, geterozigotalarda kasallik yengil holda kechadi. Digeterozigota ota-onadan tug‘ilgan farzandlarning necha foizi ikkala belgi bo'yicha sog’lom bo‘ladi?

А) 88,8 В) 11,1 С) 25 D) 6,25

15.Mitoz va meyoz bosqichlari uchun mos holatlarni belgilang.

1) profaza; 2) profaza I; 3) profaza II
a) xromosomalar diploid to‘plamga ega; b) sentriolalar ikki qutbga tarqaladi; c) xromosomalar gaploid to‘plamga ega; d) gomologik xromosomalarda genlar almashinadi; e) xromosomalar sitoplazmada joylashadi
A) 1 - a; 2 - c; 3 - b
В) 1 - c; 2 - d; 3 - a
C) 1 - b ; 2 - c; 3 - e
D) 1 - b; 2 - d; 3 - e

16.Quyidagi holatlar o‘zgaruvchanlikning qaysi turiga misol bo‘lishini aniqlang.

a) xromosoma mutatsiyasi; b) gen mutatsiyasi; c) genom mutatsiyasi
1) sil kasalligiga moyillik; 2) inversiya hodisasi; 3) odamda kalta barmoqlilik; 4) xromosoma ayrim genlarining ortishi; 5) tamakining 24, 48 xromosomali turlarining borligi; 6) askaridaning poliploid formalarining paydo bo‘lishi
A) a - 2, 6; b - 1, 4; c - 3, 5
B) a - 1, 4; b - 3, 5; c - 2, 6
C) a - 2, 4; b - 1, 3; c - 5, 6
D) a - 4, 5; b - 2, 3; c - 1, 6

17. Odamlarda I qon guruhi I°I°, II qon guruhi I^AI^A yoki I^AI°, III qon guruhi I^BI^B yoki I^BI°, IV qon guruhi I^AI^B genotip bilan ifodalanadi. Raxit kasalligi X xromosomada joylashgan dominant gen ta’sirida yuzaga chiqadi. Raxit bilan kasallangan II qon guruhli ayol va III qon guruhili sog‘lom erkak oilasida I qon guruhli sog‘lom qiz tug‘ildi. Ushbu oila haqida bildirilgan qaysi fikr noto‘g‘ri?

A) Barcha o‘g‘il farzandlardan 50%i sog‘lom tug‘iladi