11. Flavanoidlar ub spektri natri atsetat ishtirokida olinganda halqaning qaysi holatidagi gidroksil guruhi bataxrom siljishga uchraydi?

10 -жадвал
Карбоксил гуруҳларнинг валент ва деформацион
тебранишлари қийматлари

Боғланиш турлари	Валент тебранишлар ,см^–1	Деформацион тебранишлар, см^–1
С=О, алифатик тўйинган кислоталар, мономерлар	1760
С=Оассоц, алифатик тўйинган кислоталар	1720–1706

Карбоксилат-анион. Карбоксилат-ион иккита: 1650–1550 см^–1 соҳада асимметрик валент тебранишларни ва 1400 см^–1 яқинидаги симметрик валент тебранишларнинг кучсиз чизиғини ҳосил қилади. О-Н валент тебранишларининг чизиғи йўқ. Қуйидаги жадвалда карбон кислоталар ҳосилаларининг валент ва деформацион тебранишлари қийматлари келтирилган.
11-жадвал
Карбон кислоталар ҳосилаларининг ИҚ-спектрларида валент ва деформацион тебранишлари қийматлари

Боғланиш турлари	Валент тебранишлар, см^–1	Деформацион тебранишлар, см^–1
С–Н ароматик	3075, 3052
	1771
С–С халқалар	1601
СН3		δas 1493
		δs1378
С(=О)–О ацетат гуруҳида	1200

Мураккаб эфир гуруҳи. Мураккаб эфирларнинг ИҚ-спектрларида иккита кучли ютилиш чизиқлари кузатилади, улар С=О ва С–О валент тебранишларига мос келади.
Нормал тузилишли мураккаб эфир гуруҳининг валент тебранишлари частотаси, фенол фрагментининг кислород атоми билан туташган ҳолда юқорироқ бўлишига, арил ёки бошқа тўйинмаган гуруҳнинг карбонил гуруҳи билан туташган ҳолда эса С=О валент тебранишларининг частотасини пасайишига сабабчи бўлади.
Электроноакцептор гуруҳлар С=О валент тебранишларининг ютилиш частотасини оширади, масалан: винилацетат – 1776 см^–1, фенилацетат – 1771 см^–1; учхлорсирка кислотасининг этил эфири – 1770 см^–1 мисол бўлиши мумкин. Мураккаб эфирлардаги С-О боғининг валент тебранишлари иккита ўзаро (шулардан С-С(=О)–О ва О–С–С) таъсирлашадиган асимметрик тебранишлардан ташкил топган бўлиб, биринчиси анча муҳим ҳисобланади.
Бу чизиқлар 1300–1000 см^–1 соҳада кузатилади (“эфир чизиқлари”).
Кетонлар таркибида учрайдиган карбонил гуруҳларининг карбоксил гуруҳларидан фарқи қуйидаги 12-жадвалда келтирилган.