1-мавзу: Кириш. Иммунология фани (предмети) ва вазифалари

CD62 
– адгезия – 
селектинларнинг 
молекулалари гуруҳи; 
CD62P
–
тромбоцитар, 
CD62Е
– эндотелиал, 
CD62L
–лимфо- ҳамда лейкоцитар селектинлар, 
лейкоцитлар, тромбоцитлар ҳамда эндотелий адгезиясида иштирок этади;

CD64 – 
моноцитларда, активлаштирилган гранулоцитларда, (Fc

RI) IgG учун 
юқори аффинли рецептор;
 

CD80/86
– 
костимуляторли молекулалар бўлиб
, АПК да мавжуд, уларнинг 
CD28
билан таъсирлашиши Тх0ларнинг хўжайрали иммун реакциялари ривожланиши 
билан 1 типдаги Тх га айланиши билан Тх0 нинг фаоллашувига олиб келади; 

CD95 
(Fas/Apo-рецептор)
– 
Т-, В-хўжайраларда фаоллашган томоцитларнинг 
субпопуляциясида мавжуд бўлиб, 
Fas-лиганд билан 
(хўжайралар 
апоптоз 
фаоллиги 
рецептори) таъсирлашади. 
4 жадвал. 
Иммун тизими хўжайраларининг асосий идентификацион CD-маркерлари 
Кластернинг 
ифодаланиши 
(белгиланиши)
Хўжайралар 
CD10, CD34 
Лимфоид устунли хўжайра 
CD3 
T-лимфоцит 
CD4 
Т-хелпер/Т-индуктор 
CD8 
Цитотоксик T-лимфоцит 
CD19, CD72, CD79a/b и 
др. 
В-лимфоцит 
CD16/CD56 
Табиий киллер (NK-хўжайра) 
CD64 
Moноцит/макрофаг 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

---

8-мавзу: Трансплантацион иммунитет 
 
Режа: 
1.
Трансплантология ривожланиши тарихи 
2.
Аъзоларнинг битиб кетмаслигининг иммун механизмлари. Иммунодепрессия. 
3.
Аъзоларнинг битиб кетмаслигининг реакцияларининг турлари ва механизмлари 
4.
Органларни кўчириш учун (трансплантацияси учун) тўқималарни типларга 
ажратиш.