“ фаол тадбиркорлик, инновацион ғоялар ва технологияларни қЎллаб-қувватлаш йили”

Материалы и методы исследования: исходными веществами для синтеза комплексных 
соединений применялись сернокислаясоль ванадиямарки «чда».Лиганды гомопантотенат 
кальция и глутаровая кислота марки «фармакопейный».
Синтез VO (ГПТТ-Н)(ГЛК-H) ∙8Н
2
О проводили по следующей методике: : к раствору 0,004 
моля гомопантотената кальция в 10 мл воды прибавили 0,004 моля сернокислый соль 
ванадия. Смесь перемешивали магнитной мешалкой в течение 3-4 часов. Раствор с осадком 
сульфата кальция фильтровали, к прозрачному раствору добавляли 0,004 моляглутаровой 
кислоты. Полученный маточный раствор выпаривали до вязкой массы и высаживали 
ацетоном. Выпавший осадок отделяли, промывали ацетоном и эфиром.
Анализ выделенного соединения на содержание металла проводили комплексонометрически. 
Азот определяли по микрометоду Дюма, а содержание воды – гравиметрически. 
Температуру плавления комплексного соединения определяли на приборе ТУ-25. ИК-
спектры снимали на ИК-Фурье-спектрофотометре «PERKIN-ELMER» в диапазоне 400-
4000см
-1
. Термическое исследование проводили на дериватографе системы F. Paulik, J. 
Paulik, L. Erdey 
фирмы «МОМ» (Венгрия). Индивидуальность выделенных комплексов 
изучено сравнением рентгенограммы исходных веществ и комплексных соединений.

---

Выводы: Методами ИК- спектроскопии и термического анализа установлено, что 
глутаровая и гомопантотеновая кислота координируется к металлу монодентатно в 
депротонированной форме. 
ИЗУЧЕНИЕ АДСОРБЦИИ ЖИДКОГО ЭКСТРАКТА ТЫСЯЧЕЛИСТНИКА 
ТАВОГОЛИСТНОГО НА БЕНТОНИТЕ 
 
А.А.Абдуназаров – студент 1 курса 9/1гр. пром.фармация 
г.Ташкент, Ташкентский фармацевтический институт 
кафедра неорганической, аналитической, физической и коллоидной химии 
Научный руководитель: д.ф.н. проф.Тухтаев Х.Р.