2 (1) dnk reduplikatsiyasi kuzatiladi: 1) Sintetik davrda 2) Interfazaning postsintetik davrda 3) Interfazaning presintetik davrda 4) Mitozning profazasida 5) Metafazasida №3

(1) Interfazaning sintetik davrida sintezlanadi:

*1) DNK va oqsil

2) DNK

3) Oqsil

4) RNK va DNK

5) RNK

№2 (1) DNK reduplikatsiyasi kuzatiladi:

*1) Sintetik davrda

2) Interfazaning postsintetik davrda

3) Interfazaning presintetik davrda

4) Mitozning profazasida

5) Metafazasida

№3 (1) Prokariot organizmlar - bu:

*1) YAdrosi shakllanmagan xujayralardan tuzilgan

2) Xujayra boskichiga etmagan

3) Bir xujayrali

4) Kup xujayrali

5) Viruslar

№4 (1) Amitoz bulinish kuzatiladi:

*1) Prokariotlarda

2) Virus, tuban usimliklarda

3) Eukariotlarda

4) Bakteriofaglarda

5) Bir xujayrali organizmlarda

№5 (1) Mitoz yuli bilan kupayadigan organizmlar:

*1) Sodda xayvonlar

2) Viruslar

3) Bakteriyalar

4) Bakteriofaglar

5) Prokariotlar

№6 (1) Xujayrada yog sintezlanadi

*1) Sillik endoplazmatik turda

2) Ribosomada

3) Donador endoplazmatik turda

4) Mitoxondriyada

5) Mezosomalarda

№7 (1) Xujayra markazining funksiyasi:

*1) Xujayra bulinishida ishtirok etadi

2) Fermentlar sintezida katnashadi

3) Xujayra siklini boshkaradi

4) Modda almashinuvida ishtirok etadi

5) Oksil sintezida ishtirok etadi

№8 (1) Etilgan jinsiy xujayradagi xromosoma va DNK soni:

*1) n, C

2) n, 2C

3) 2n, C

4) 2n, 2C

5) 2n, 4C

№9 (1) Nuklein kislota monomeri -

*1) Nukleotidlar

2) Genlar

3) Aminokislotalar

4) Nukleozidlar

5) Uglevodlar

№10 (1) i-RNK funksiyasi

*1) Oksil strukturasi tugrisidagi axborotni DNK molekulasidan oksil tuzilishiga utkazadi

2) Oksil sintezi utayotgan joyga aminokislotalarni tashiydi

3) Oksil strukturasi tugrisidagi informatsiyani sitoplazmadan yadroga utkazadi

4) Ribosomalarni xosil kiladi

5) YOglar sintezida katnashadi

№11 (1) Mitozning telofazasida xromosomadagi xromatidani soni:

*1) 1

2) 2

3) 3

4) 4

5) 5

№12 (1) Xujayraning yarim avtonom organoidlariga kiradi:

*1) Mitoxondriya va plastida

2) Mitoxondriya va vakuola

3) Mitoxondriya va Goldji apparati

4) Mitoxondriya va lizosoma

5) Lizosoma, ribosoma

№13 (1) Trofik kiritmalarga kiradi:

*1) Ozik moddaning zapasi

2) Melanin

3) Gemoglobin

4) Insulin

5) Tirozin

№14 (1) Ribosoma tuzilgan:

*1) Oksil va rRNK

2) Oksil va iRNK

3) Oksil va tRNK

4) Oksil va barcha turdagi RNK

5) Oksil,uglevod

№15

(1) YAdrochaning funksiyasi:

*1) Ribosoma va ribonukleinproteid zarrachalarining sintezi

2) Oksil sintezi

3) Oksil, yog, uglevod sintezi

4) Xromosomalarni xosil kilishi

5) YOg, uglevodlar sintezi

№16 (1) Prokariotlarda buladi:

*1) Nukleoid

2) Sentriola

3) Mitoxondriya

4) Goldji apparati

5) SHakillangan yadro

№17

(1) Oksil biosintezi boradi:

*1) Interfazaning xamma boskichida

2) Sintetik davrida

3) Presintetik davrda

4) Postsintetik davrda

5) Mitozning profazasida

№18

(1) Krossingover kuzatiladi:

*1) Meyozning 1-profazasida

2) Meyozning 2-profazasida

3) Mitoz va meyozda

4) Amitozda

5) Meyozning 2- metafazasida

№19

(1) Membrana orkali moddalarning passiv transporti:

*1) Diffuziya, osonllashgan diffuziya, osmos

2) Osonllashgan diffuziya va fagotsitoz

3) Diffuziya va pinotsitoz

4) Osmos, gradient konsentratsiyasiga karshi utish

5) Pinotsitoz, fagotsitoz

№20

(1) Membrana orkali moddalarning aktiv transporti:

*1) Pinotsitoz, fagotsitoz va gradient konsentratsiyasiga karshi

2) Diffuziya, osonllashgan diffuziya, osmos

3) Diffuziya va pinotsitoz

4) Osonllashgan diffuziya va fagotsitoz

5) Diffuziya, osmos

№21

(1) Jinsiy xujayralar etiladi kuyidagi yul bilan:

*1) Meyoz

2) Amitoz

3) Mitoz

4) Endomitoz

5) Amitoz va mitoz

№22

(1) Spermatogenezda kaysi stadiya kuzatilmaydi?

*1) Diktiotena

2) Diakinez

3) Leptonema

4) Zigonema

5) Ookinez

№23

(1) Gametogenezning kaysi davrida reduksion bulinish kuzatiladi?

*1) Etilish

2) Kupayish

3) Usish

4) SHakllanish

5) Barchasi tugri

№24

(1) Ovogenezning boshlangich xujayrasi:

*1) Ovogoniyalar

2) 1-tartibli ovotsitlar

3) Ovotsitlar

4) 2-tartibli ovotsitlar

5) 3-tartibli ovotsitlar

№25

(1) Dominant belgi xisoblanadi, agarda . . . .

*1) Gomozigota organizmlar mono,-di-va poliduragay chatishtirganda birinchi avlodda yuzaga chikadigan belgi

2) Birinchi avlodda yuzaga chikmaydigan

3) YAshirin xolda saklanadigan

4) Geterozigota organizmlar chatishtirilganda yuzaga chikadigan belgilar

5) Birinchi avlodda yuzaga chiksa va yashirin xolda saklanadigan

№26

(1) Genealogik usul yordamida aniklash mumkin:

*1) Belgini irsiyligini, dominant va retsessisligini, jinsga birikkanligini

2) SHajaradagi barcha shaxslar genotipini

3) Genlarning birikishini

4) Tashki muxit va genotipni belgini yuzaga chikish rolini

5) Krossingover sonini

№27

(1) Sitogenetik usul yordamida aniklanadi:

*1) Xromosomalarning mikroskopik tuzilishi, soni, shakli

2) Genlar faolligi

3) Egizaklarda genotip va fenotipi

4) Populyasiyada genlar populyasiyasi

5) Populyasiyada egzaklar soni

№28

(1) Konkordantlik - bu:

*1) Egizaklarda belgi buyicha uxshashligi

2) Belgini yuzaga chikish darajasi

3) Genning mikdoriy kursatkichi

4) Egizaklarning birida taxlil kilingan belgini bulmasligi

5) Egzaklarda belgi buyicha farki

№29

(1) N.I.Vavilovning irsiy uzgaruvchanlikning gomologik katorlar konuni kuyidagi usullarga asos buldi:

*1) Modellashtirish

2) Genealogik

3) Biokimyo

4) Egizaklar

5) Dermatoglifika

№30

(1) Jinsni aniklash uchun kullaniladigan asosiy usul:

*1) Sitogenetik, jinsiy X-xromatinni mikdorini aniklash

2) Genealogik metod

3) Biokimyo usuli

4) Egizaklar usuli

5) Populyasion statistik usul

№31

(1) Normada erkak organizmda somatik xujayralarida jinsiy X-xromatinni mikdori:

*1) 2-5%

2) 20-40%

3) 10-20%

4) 50-60%

5) 15-30%

№32

(1) Moddalar almashinuvini buzilishi bilan boradigan irsiy kasalliklarni aniklanadigan usul:

*1) Biokimyoviy

2) Egizaklar

3) Duragaylash

4) Modellashtirish usuli

5) Dermatoglifika

№33

(1) Dominant mutatsiyalar yuzaga chikadi:

*1) Xam geterozigota, xam gomozigota xolatda

2) Dizigota xolatda

3) Fakat gomozigota xolatda

4) Fakat gemirozigota xolatda

5) Gomozigota retsessiv xolda

№34

(1) Poliploidiyada kuzatiladi:

*1) Diploid xromosomalar tuplamini bir nechta gaploid tuplamga kupayishi

2) Xromosoma tuplamini 1 yoki 2 taga xromosomaga uzgarishi

3) Gaploid tuplamli xromosomaning karraga kamayishi

4) Xromosomalar sonining 1 yoki 2 taga kamayishi

5) Genda nukleotidlar almashinishi

№35

(1) Xromosoma abberatsiyalarini kelib chikish mexanizmlari:

*1) Xromosoma strukturasining uzgarishi

2) Krossingover

3) Meyozda xromosomalarning notugri taksimlanishi

4) Mitozda xromosomalarning notugri taksimlanishi

5) Meyozda ota-ona xromosomalarning xar xil kombinatsiyaga xosil kilib ikki kutbga taksimlanishi

№36

(1) Gen mutatsiyalarning kelib chikishi mexanizmlari:

*1) Gen tuzilishidagi uzgarishlar

2) Fenotipdagi uzgarish

3) Xromosomadagi uzgarishlar

4) Genomdagi uzgarish

5) Xromosomalar sonini 2 karra oshishi

№37

(1) Monogen kasalliklar

*1) Alkaptonuriya

2) Edvars sindromi

3) Patau sindromi

4) Daun sindromi

5) Klaynfeltr

№38

(1) Fermentopatiyaga kiradi:

*1) Fenilketonuriya

2) Kandli diabet

3) Talassemiya

4) Uroksimon anemiya

5) Daun sindromi

№39

(1) Gemoglobinopatiyalarga kiradigan kasallik:

*1) Talassemiya

2) Galaktozemiya

3) Oligofreniya

4) Albinizm

5) Kandli diabet

№40

(1) Eritrotsitlarning shakli uzgarishi bilan boradigan gen kasalligi:

*1) Uroksimon anemiya

2) Lesh-Nayana sindromi

3) Alkaptonuriya

4) Teya-Saks sindromi

5) Patau sindromi

№41

(1) Monosomiya tufayli kelib chikkan kasallik:

*1) Terner-SHerishevskiy sindromi

2) Daun sindromi

3) Patau sindromi

4) Edvars sindromi

5) Lesh-Nayana sindromi

№42

(1) Edvars sindromi:

*1) 47 XU18+

2) 46, XX, 5+

3) 47, XU, 21+

4) 45, XO

5) 45,XX

№43

(1) Daun sindromiga xos bulgan kariotip:

*1) 47, XX, 21+;

2) 45, XO

3) 46, XU, 5+

4) 47, XXXU

5) 45,XX

№44

(1) Klaynfelter sindromiga xos bulgan kariotip:

*1) 47, XXU; 47,XXXU

2) 47, XXU, 21+

3) 46, XU, 5+

4) 45, XO

5) 45,XX

№45

(1) Terner-SHerishevskiy sindromiga xos bulgan kariotip:

*1) 45 XO

2) 47 XX

3) 46 XX 5-

4) 47 XU18+

5) 46 XX

№46

(1) Patau sindromiga xos bulgan kariotip:

*1) 47, XU, 13+

2) 47, XX, 13+

3) 47, XU, 21+

4) 45, XO

5) 48, XU

№47

(1) Jinsiy xromosomalar trisomiyasi tufayli kelib chikkan kasallik:

*1) Jinsiy X- xromosomaning trisomiyasi

2) Daun sindromi

3) Patau sindromi

4) "Mushuk chinkirigi" sindromi

5) Edvards sindromi

№48

(1) Xujayrada Barr tanachasining soni 2 ta, uning kariotipi bulishi mumkin:

*1) 47, XXX; 48 XXXU

2) 47, XX, 21+

3) 46, XX, 5r-

4) 47, XXU

5) 45, X0

№49

(1) Xujayrada Barr tanachasi aniklanmagan, uning kariotipini bulishi mumkin:

*1) 45, XO; 46, XU

2) 47, XX, 21+

3) 47, XXX

4) 47, XXU

5) 48, XX

№50

(1) Komplementarlik ta’sirida 2 ta digeterozigota organizmlarni chatishtirganda belgini ajralish nisbati kuyidagicha buladi:

*1) 9:3:3:1, 9:6:1, 9:3:4, 9:7

2) 9:4:3, 1:4:6:4:1, 13:3

3) 9:4:3, 12:3:1, 13:3

4) 15:1, 1:4:6:4:1

5) 15:1,13:3

№51

(1) Epistatik ta’sirida 2 ta digeterozigota organizmni chatishtirganda belgini ajralish nisbati buladi:

*1) 9:4:3, 12:3:1, 13:3

2) 9:3:4, 9:7, 15:1

3) 15:1, 1:4:6:4:1

4) 9:4:3, 1:4:6:4:1, 13:3

5) 15:1,13:3

№52

(1) Polimeriya ta’sirida 2 ta digeterozigota organizmni chatishtirganda belgini ajralish nisbati buladi:

*1) 15:1, 1:4:6:4:1

2) 9:4:3, 12:3:1, 13:3

3) 9:4:3, 1:4:6:4:1, 13:3

4) 9:3:4, 9:7, 15:1

5) 13:3, 12:3:1

№53

(1) Fenotip va genotip buyicha ajralish 1:2:1 bulsa, kanday genetik xodisa kuzatiladi?

*1) CHala dominantlik, uta dominantlik

2) Pleyotropiya, komplementarlik

3) Tulik dominantlik, polimeriya

4) Epistaz, chala dominantlik

5) Epistaz, polimeriya

№54

(1) Somatik xujayralarda jinsiy X-xromatin kuyidagi shaxslarda aniklanmaydi:

*1) Erkaklarda

2) Kandli diabetda

3) Patau sindromli ayollarda

4) Daun sindromli ayollarda

5) Edvars sindromli ayollarda

№55

(1) Daun sindromini rivojlanishi kaysi mutatsiyalar tufayli kelib chikadi?

*1) 21 juft xromosomaning trisomiyasi

2) 13 juft xromosomaning trisomiyasi

3) 18 juft xromosomaning trisomiyasi

4) Monosomiya

5) 20 juft xromasomasining trisomiyasi

№56

(1) Geteroploidiya - bu:

*1) Xromosomalarning diploid tuplamini 1,2,3 .. . va xokazoga uzgarishi

2) Xromosoma strukturasining uzgarishi

3) Genlar sonining uzgarishi

4) Genlar strukturasining uzgarishi

5) Xromosomalr sonini bir nechta genomga kupayishi

№57

(1) Reaksiya normasini ifodalanadi . . . bilan:

*1) Genotip va tashki muxit

2) Fakat tashki muxit

3) Fakat genotip

4) Organizmning ichki muxiti

5) Spontan mutatsiyalar

№58

(1) Xromosoma kasalliklariga tashxis kuyishda albatta kullaniladigan usul:

*1) Kariotipni tuzish

2) Biokimyo

3) Genealogik

4) Egizaklar

5) Biokimyoviy va egzaklar usuli

№59

(1) Klaynfelter sindromida-. . . . buladi:

*1) Erkaklar kariotipida 1 ta ortikcha jinsiy X-xromosoma

2) Ayollar kariotipida 1 ta ortikcha jinsiy X-xromosoma

3) Erkaklar kariotipida 1 ta ortikcha autosoma

4) Ayollar kariotipida 1 ta ortikcha autosoma

5) Aelarda 21 juft xromasomasining trisomiyasi

№60

(1) 2 ta kul rang otlar uzaro chatishtirilganda avlodda 12 ta kulrangli, 3 ta kora va 1 ta malla otlar xosil buldi. Bu kanday genetik xodisa?

*1) Dominant epistaz

2) Retsessiv epistaz

3) Komplementarlik

4) Polimeriya

5) CHaladominantlik

№61

(1) Geterozigota ok tovuk va xuroz uzaro chatishtirilganda 13 ta ok, 3 ta rangli tovuk va xurozlar xosil buldi. kanday genetik xodisa?

*1) Dominant epistaz

2) Komplementarlik

3) Retsessiv epistaz

4) Polimeriya

5) CHaladominantlik

№62

(1) Xushbuy xidli kizil nuxotlar uzaro chatishtirilganda, 9 ta kizil va 7 ta ok nuxotlar xosil buldi, kanday izoxlash mumkin?

*1) Komplementarlik

2) Dominant epistaz

3) Retsessiv epistaz

4) Polimeriya

5) CHala dominantlik

№63

(1) Autosom-dominant nasllanishda kuzatiladi:

*1) Kasal bolani ota-onasidan biri albatta kasal bulib, belgilar avloddan-avlodga utadi, ugil-kizlar bir xil chastotada kasallanadi

2) Sog ota-onalardan kasal bolalar tugiladi

3) Kasal ota-onalardan sog bolalar tugiladi

4) Belgilar otadan fakat kizga utadi

5) Belgi onadan fakat kiziga utadi

№64

(1) Terner - SHerishevskiy sindromida:

*1) Ayollar kariotipida 1 ta jinsiy X-xromosoma bulmaydi

2) Ayollar kariotipida 1 ta jinsiy X-xromosoma ortikcha

3) Erkaklar kariotipida 1 ta jinsiy X-xromosoma ortikcha

4) Erkaklar kariotipida 1 ta ortikcha autosoma

5) 18 juft xromosoma trisomiyasi

№65

(1) sindromi:

*1) 5-juft xromosoma kalta elkasi deletsiyaga uchraydi

2) 21-juft xromosomani 13-15 juft xromosomaga translokatsiyasi kuzatiladi

3) 21-juft xromosomani bitta xromosomaga kupayishi

4) Jinsiy X-xromosomani inversiyasi kuzatiladi

5) 21 juft xromosoma trisomiyasi

№66

(1) Egizaklar usulida keng kullaniladi - ?.

*1) Xolsinger formulasi

2) Xardi-Vaynberg formulasi

3) N.I.Vavilovning uzgaruvchanlikni gomologik katorlar konuni

4) Gekkel va Myullerning biogenetik konuni

5) Bekross chatishtirish

№67

(1) Daktiloskopiya- bu?.

*1) Barmok uchi terisidagi chiziklar tasviri

2) Kaft terisidagi nakshlar

3) Tovon terisidagi nakshlar

4) Kuzning kamalak pardasidagi nakshlar

5) Kulok suprasi terisidagi chiziklar tasviri

№68

(1) Pleyotropiya - bu .....

*1) Bitta genning bir nechta belgini ifodalashi

2) Bitta belgini bir nechta gennlar bilar ifodalashi

3) Ikkita alleldan kuprok genlarning bulishi

4) Genning yuzga chikish chastotasi

5) DNK molekulasidan irsiy informatsiyaning RNKga kuchirilishi

№69

(1) Proband - bu....

*1) SHu shaxsga nisbatan shajaraning tuzilishi

2) Vrachga murojat kilgan bemor

3) Vrachga murojat kilgan soglom kishi

4) Bemorning akasi yoki opasi

5) Bemorning atasi yoki onasi

№70

(1) Sibslar - bu...

*1) Bitta ota-onaning bolalari

2) Probandning soglom karindoshlari

3) Probandning kasal karindoshlari

4) Vrach tomondan shaxsan tekshirilgan bemor

5) YAkin karindosh bulgan ota-ona

№71

(1) Irsiy kasalliklarga xos emas

*1) Tez boshlanishi va tez davolanishi

2) Kupincha belgilari erta namoyon buladi

3) Kullanilayotgan dori-darmonlarga rezistentlik kuzatiladi

4) Juda kup organ va sistemalarda patologik jarayonlar kuzatiladi

5) Kasallik belgilari borgan sari avj oladi

№72

(1) Gen kasalliklarning kelib chikishi kuyidagi omillarga boglik:

*1) Bitta yoki bir nechta genning mutatsiyasi tufayli

2) Xromosomaning deletsiyasi

3) Xromosomaning duplikatsiyasi

4) Poliploidiya

5) Aneuploidiya

№73

(1) Poliploidiyayaga - bu...

*1) Xromosomalarning diploid sonini bir necha gaploid tuplamga kupaishi

2) Xromosomalarning umumiy sonini bir juvtga kamaishi

3) Xromosomalarning umumiy sonini bir juvtga kupayishi

4) Xromosomalarning diploid tuplamini 1, 2, 3...ga uzgarishi

5) Xromosomalarning gaploid tuplamini 1, 2, 3...ga uzgarishi

№74

(1) Geteroploidiya - bu...

*1) Xromosomalarning diploid tuplamini 1, 2, 3...ga uzgarishi

2) Xromosomalarning diploid sonini bir necha gaploid tuplamga kupaishi

3) Xromosomalarning umumiy sonini bir juvtga kamaishi

4) Xromosomalarning umumiy sonini bir juvtga kupayishi

5) Xromosomalarning gaploid tuplamini 1, 2, 3...ga uzgarishi

№75

(1) Kanday kariotipning uzgarishi ulimga olib keladi

*1) Autosomalar buyicha monosomiya

2) Autosomalarda bir juvt xromosomalarning bulmasligi

3) Erkak organizmlarda X-xromosomaning bulmasligi

4) Ayollarda jinsiy xromosomalar buyicha monosomiya

5) Erkak organizmlarda U-xromosomaning bulmasligi

№76

(1) Xujayra markazi mavjud:

*1) Xayvon va usimliklar xujayrasida

2) Xayvon xujayrasida

3) Ba’zi suv utlarda

4) Ba’zi zamburuglarda

5) Prakorot xujayralarda

№78

(1) Gen mutatsiyalari tufayli kelib chikkan irsiy kasalliklar

*1) albinizm

2) Daun sindromi

3) gaploidiya

4) geteroploidiya

5) monosomiya

№79

(1) Xromosoma kasalliklari

*1) Klaynfelter sindromi

2) pleotropiya

3) gemofiliya

4) fenilketonuriya

5) Morfan sindromi

№80

(1) Epistazda degeterozigotalarning uzaro chatishtirganda belgilarni apjralishi kuydagi nisbatda kuzatiladi

*1) 13:3

2) 9:5:1

3) 9:3:5

4) 9:3:3:1

5) 15:1

№81

(1) Somatik mutatsiyalarga misollar:

*1) teridagi xollar

2) chap va ung kuzning bir xil bulishi

3) oltibarmoklik

4) albinizm

5) mikrotsefaliya

№82

(1) Gen mutatsiya tufayli kelib chikkan irsiy kasalliklar

*1) gemofiliya

2) klaynfelter sindromi

3) daun sindromi

4) Terner - SHereshevskiy sindromi

5) "mushuklar kichkirish" sindromi

№83

(1) Fakat tashki muxitga boglik uzgaruvchanlik

*1) modifikatsion

2) rekombinativ

3) irsiy bulgan

4) genotipik

5) kombinativ

№84

(1) Egizaklarning tugilishi - kanday belgi bulib xisoblanadi?

*1) retsessiv jins bilan birikkan

2) ugillara otadan utadi

3) dominant

4) ugillarga onadan utadi

5) modifikatsion

№85

(1) Klaynfelter sindromining kariotipi

*1) 47,XXU

2) 48,XU

3) 46 XU

4) 45,XO

5) 46,XXO

№86

(1) Gomozigota organizmlar:

*1) bir xil gametalar xosil kiladi

2) uzaro chatishganda belgilari ajraladi

3) allel genlari bitta belgini xar xil fenotipi kurinishini yuzaga keltiradi

4) xar xil gametalar xosil kiladi

5) Uzaro chatishtirilganda belgilar ajraladi

№87

(1) Geterozigota organizmlar:

*1) xar xil gametalar xosil kiladi

2) allel genlari bitta belgini bir xil fenotipik kurinishini yuzaga keltiradi

3) uzaro chatishganda belgilar ajralmaydi

4) gomologik xromosomalarning bir xil lokuslarida joylashgan allel genlari bitta belgini bir xil fenotipik kurinishini yuzaga keltiradi

5) bir xil gametalar xosil kiladi

№88

(1) Jinsning shakillanishi kuzatiladi

*1) otalanish davrida

2) samatik xujayralarining xosil bulishida

4) genotipik aniklanishida

5) bolani maktabga chikishidan boshlab

№89

(1) Jinsning shakillanishi kuzatiladi

*1) otalanish davrida

2) samatik xujayralarining xosil bulishida

3) genotipik aniklanishida

4) bolani maktabga chikishidan boshlab

5) kaysi kasbni tanlashidan boshlab

№90

(1) Krossingoverning mikdorini bilish mumkin

*1) genlarning orasidagi masofasidan

2) krossingoverga uchramagan individlarning mikdoridan

3) krossover bulmagan individlarning mikdoridan

4) krossingoverga uchramagan gametalarning mikdoridan

5) EXM erdamida

№91

(1) Krossingoverning mikdori kullaniladi

*1) genlar orasidagi masofani aniklashda

2) xromosomalarning ketma ket joylashishini aniklashda

3) xromosomalarning strukturasini aniklashda

4) organizmning xromosomalar sonini aniklashda

5) egzaklarning mono- va dizogatlikligini aniklanadi

№92

(1) Xromosomalarning sonini uzgarishi kuyidagi jarayonlar natijasida kuzatiladi

*1) mitoz yoki meyozda xromosomalarning notugri taksimlanishi tufayli

2) barchasi tugri

3) xromosoma aberratsiyalar tufayli

4) DNK reparatsiyasining buzilishi tufayli

5) shizogoniya

№93

(1) Poliploidiyaning kariotipi

*1) 2p+p

2) 2p-2p

3) 2p-3p

4) 2p+-1, 2, 3

5) 2p-p

№94

(1) Aminokislotalar almashinuvining buzilishi tufayli kelib chikkan kasalliklar

*1) fenilketonuriya

2) ter bezlarning bulmasligi

3) galaktozimiya

4) progeriya

5) talassemiya

№95

(1) Autosomalar sonini uzgarishi tufayli kelib chikkan kasalliklar

*1) Patau sindromi

2) Klayn-felter sindromi

3) Lesh - Nayan sindromi

4) Marfan sindromi

5) SHershevskogo - Terner sindromi

№96

(1) Polimeriyaga asoslangan xolda odamning kaysi belgilari nasllanadi

*1) buyi

2) istedodi

3) kon guruxlar

4) kobiliyati

5) xarakteri

№97

(1) Polimeriyaga asoslangan xolda odamning kaysi belgilari nasllanadi

*1) buyi

2) istedodi

3) kon guruxlar

4) kobiliyati

5) xarakteri

№98

(1) Gen xossalari

*1) genlar - irsiy omillar bolib xizmat kiladi

2) genlar uzgarshi mumkin emas

3) gen biri biri bilan almashmaydi

4) genlar uzgarmaydi

5) gen - bulinmaydigan irsiy belgi

№99

(1) Krossingover kuzatiladi:

*1) meyozda paxinemada va diplonemada

2) lizosoma buladi

3) mitozda

4) mitozning profazasida

5) 2 profazada

№100

(1) Membranali organioidlar

*1) EPS

2) YAdro

3) Ribosoma

4) Sentriola

5) Mikronaychalar

№101

(1) Xujayra nazariyasining yaratilishida uz xissasini kushgan olimlar va kachon?

*1) M. SHleyden, 1839

2) T. Pavlov, 1839

3) K. Linney, 1831

4) Sechenov, Botkin, Pavlov

5) Zyuss 1927

№102

(1) Odam xromosoma kasalliklarni aniklashda albatta kuyidagi usullar kullanilishi zarur:

*1) sitogenetik

2) gemofiliya

3) genealogik

4) biokimyoviy

5) populyasion statistik usul

№103

(1) Xardi-Vaynberg konuni kuzatiladi:

*1) ideal populyasiyalarda

2) xar xil populyasiyalarda

3) demlarda

4) izolyatlarda

5) kichik populyasiyalarda

№104

(1) Viruslarda irsiy informatsiya saklanadi:

*1) DNK eki RNKda

2) fakat RNKda

3) fakat DNKda

4) oksilda

5) nukleoproteitda

№105

(1) Xujayrada energiya almashinuvining etaplari:

*1) anaerob, aerob

2) anaerob, tayyorlov

3) aerob, tayyorlov

4) plastik, aerob

5) plastik, anaerob

№106

(1) Dissimilyasiyaning kislorodsiz etapi:

*1) energiya ajraladi

2) energiya yutiladi

3) yukori molekulali birikmalarni sintezi

4) neorganik moddalardan organik moddalarni sintezlanishi

5) barchasi tugri

№107

(1) DNK reduplikatsiyasi interfazaning kuyidagi davridakuzatiladi:

*1) sintetik davrda

2) presintetik davrda

3) postsintetik davrda

4) mitozning profazasida

5) amitozda

№108

(1) Prokariot organizmlar:

*1) xujayra shakllangan yadroga ega bulmagan

2) xujayra stadiyasigacha shakllangan, yadroga ega bulmagan

3) bir xujayrali

4) kup xujayrali

5) xujayra shakllangan yadroga ega bulgan

№109

(1) Amitoz bulinish kuzatiladi:

*1) prokariotlarda

2) tuban usimliklarda

3) eukariotlarda

4) bir xujayrali organizmlarda

5) zamburuglarda

№110

(1) Mitoz yuli bilan kupayadi:

*1) sodda xayvonlar

2) bakteriyalar

3) viruslar

4) prokariotlar

5) kuk-yashil suv utlar

№111

(1) Xujayrada yog sintezlanadi

*1) sillik endoplazmatik turda

2) donador endoplazmatik turda

3) mitoxondriyada

4) ribosomada

5) goldji apparatida

№112

(1) Xujayra markazining funksiyasi:

*1) xujayra bulinishida ishtirok etadi

2) fermentlar sintezida katnashadi

3) xujayra siklini boshkaradi

4) modda almashinuvida ishtirok etadi

5) energiya manbai

№113

(1) Etilgan jinsiy xujayradagi xromosoma va dnk soni:

*1) n, c

2) n, 2c

3) 2n, c

4) 2n, 2c

5) 2n, 4c

№114

(1) Nuklein kislotaning monomeri ?

*1) nukleotidlar

2) aminokislotalar

3) nukleozidlar

4) genlar

5) azotli asoslar

№115

(1) i-RNK funksiyasi

1) oksil sintezi tugrisidagi axborotni dnkdan oksilga utkazadi

2) oksil sintezi utayotgan joyga aminokislotalarni tashiydi

3) oksil strukturasi tugrisidagi axborotni sitoplazmadan yadroga utkazadi

4) ribosomalarni shakllantiradi

5) xujayra sitoskeletini tarkibiga kiradi

№116

(1) Mitozning telofazasida xromosomadagi xromatindaning soni:

*1) 1

2) 2

3) 3

4) 4

5) 5

№117

(1) Xujayraning yarim avtonom organoidlari:

*1) mitoxondriya va plastida

2) goldji apparati, sentriolalar

3) lizosoma, ribosomalar

4) xujayra markazi va yadro

5) mikronaychalar va mikrotanachalar

№118

(1) Trofik kiritmalarga kiradi:

*1) ozik moddalarning zaxirasi

2) gemoglobin

3) melanin

4) insulin

5) pepsin

№119

(1) Ribosomalarning kimeviy tarkibi:

*1) oksil va rrnk

2) oksil va irnk

3) oksil va trnk

4) oksil va barcha turdagi rnk

5) barchasi tugri

№120

(1) YAdrochaning funksiyasi:

*1) ribosomalar va ribonukleinproteid zarrachalarning sintezi

2) oksil sintezi

3) yog, uglevod sintezi

4) xromosomalar tarkibiga kiradi

5) nuklein kislotalarning reduplikatsiyasi

№121

(1) Prokariotlarda buladi:

*1) nukleoid

2) mitoxondriya

3) sentriola

4) goldji apparati

5) endoplazmatik tur

№122

(1) Krossingover kuzatiladi:

*1) meyozning 1-profazasida

2) meyozning 2-profazasida

3) mitozning profazasida

4) amitozda

5) endomitozda

№123

(1) Jinsiy xujayralar etiladi kuyidagi jaraen tufayli:

*1) meyoz

2) mitoz

3) amitoz

4) endomitoz

5) endogoniya

№124

(1) Spermatogenezda kaysi stadiya kuzatilmaydi?

*1) diktiotena

2) diakinez

3) leptonema

4) zigonema

5) paxinema

№125

(1) Gametogenezning kaysi davrida reduksion bulinish kuzatiladi?

*1) etilish

2) kupayish

3) usish

4) shakllanish

5) otalanish

№126

(1) Ovogenezning boshlangich xujayralari canalada:

*1) ovogoniyalar

2) ovotsitlar

3) 1-tartibli ovotsitlar

4) 2-tartibli ovotsitlar

5) ovotida

№127

(1) Spontan mutatsiyalarga olib keladi:

*1) sabablari noanik

2) radiatsiya nurlari

3) bakteriyalar

4) zamburuglar

5) zaxarli moddalar

№128

(1) Allel genlar:

*1) gomologik xromosomalarning bir xil lokuslarida joylashgan

2) gomologik xromosomalarning xar xil lokuslarida joylashgan

3) gomologik bulmagan xromosomalarda joylashgan

4) xar xil juft xromosomalarda joylashgan

5) autosomalarda joylashgan

№129

(2) Rudimentlar-bu:

*1) evolyusiya jarayonida uz axamiyatini yukotgan a’zolar bulib, koldik shaklida saklangan

*2) odamlarda dumgaza, akl tishlarning bulishi

3) ajdodlarda kuzatilgan ayrim belgilarning individlarda kuzatilishi

4) dumli bolaning tugilishi

№130

(2) Spermatogoniyalar ontogenezning kuyidagi davrlarida xosil buladi

*1) embrional

*2) postembrional

3) kupayish

4) usish

№131

(2) Meyozning Ichi profazasida xromosomalar soni va DNK mikdori

*1) 2p

*2) 4S

3) 2S

4) 3

№132

(2) Lizosomalardagi fermentlarning etishmasligi tufayli kelib chikadigan kasalliklar

*1) semizlik

*2) ateroskleroz

3) kand diabeti

4) fenilketonuriya

№133

(2) Gametogenezning dastlabki xujayralari bulib xizmat kiladi

*1) ovogoniyalar

*2) spermatogoniyalar

3) spermatidlar

4) I-lamchi tartibli spermatotsitlar

№134

(2) Endoplazmatik turning vazifalari

*1) moddalar endoplazmatik tur orkali xarakatlanadi

*2) oksil, uglevod va eglarni sintezida ishtirok etadi

3) oksil biosintezida katnaщshadi

4) xujayrada sintez bulgan moddalarni shakllantiradi

№135

(2) Donador endoplazmatik tur katnashadi

*1) oksillarning sintezida

*2) xujayrada sintezlangan moddalarni transportida

3) uglerod va eglarni sintezida

4) nuklein kislotalarni sintezida

№