299
Метанни карбонатли конверсиялаш реакциясини қуйидаги
тенглама
билан ифодалаш мумкин:
CH
4
+ CO
2
→2CO + 2H
2
∆H = 247 кж/моль
Метанни карбонатли конверсиялаш жараѐнида қуйидаги қўшимча
реакциялар содир бўлади:
CH
4
+ CO
2
2CO + 2H
2
; CH
4
C+2H
2
; H
2
+ CO
2
CO + H
2
O
C+H
2
O CO+H
2
; 2CO C+CO
2
бу ерда
–тезлик константалари
Яратилган катализатордаги углероднинг миқдори уни CO
2
гача миқдорий
оксидлаб аниқланди. Катализатордаги кокс (масса % ларда) миқдорини
ҳисоблашда қуйидаги формуладан фойдаланилди:
P
S
K
C
c
100
бунда
К-стандарт
модда
бўйича
аниқланган
калибровкалаш
коэффициенти, мг/мм
2
;
c
S
-таҳлил қилинаѐтган модда ѐнганда олинган CO
2
пикининг юзаси;
P
-таҳлил қилинаѐтган модда наунасининг массаси, мкг.
Усулнинг аниқлиги
1
,
0
масса % ни ташкил этади.
НЕФТЬ ЙЎЛДОШ ГАЗЛАРИНИ КАТАЛИТИК АРОМАТЛАБ
АРОМАТИК УГЛЕВОДОРОДЛАР ВА СУЮҚ ЁҚИЛҒИ ОЛИШ
Н.И.Файзуллаев., А.Р.Каржавов., М.Н.Ибодуллаева
Самарқанд давлат университети
C
1
-C
4
-алканлар табиий, нефть йўлдош газлари ва нефтни қайта
ишлаш
заводлари чиқинди газларининг таркибий қисми бўлиб, улардан кўп
функцияли катализаторлар иштирокида ароматик углводородлар олефинлар
ва юқори молекуляр алканлар олиш мумкин. Бироқ, бугунги кунда енгил
углеводородларнинг
асосий
қисми
технологик
ѐқилғи
сифатида
ишлатилмоқда ѐки факелларда ѐқиб юборилмоқда. Айни вақтда дунѐ
олимлари енгил угле-водородлардан унумли фойдаланиш, айниқса
пахта
толасининг ўрнини босувчи сунъий ва синтетик толалар ишлаб чиқариш
мақсадида катта тадқиқотлар олиб боришмоқда. Енгил углеводородларни
қайта ишлиб, халқ хўжалиги учун муҳим моддалар ишлаб чиқаришда,
маҳсулотлар унуми асосан, уларнинг табиатига, таркибига, катализаторларни
тайѐрлаш усули ва реакцияни ўтказиш шароитига боғлиқ.
C
1
-C
4
-алканларнинг оксидловчиларсиз конверсияси жараѐни 500-650
0
С
оралиғида ва
1
,
0
P
МПа босимда, бошланғич моддаларнинг ҳажмий тезлиги
1000 соат
-1
бўлган шароитда ўтказилди. Катализатор намунаси
кварц шишадан ясалган диаметри 12 мм бўлган найсимон реакторга
жойлаштирилди. Реакция бошланишидан олдин катализатор гелий оқимида
750
0
C гача қиздирилди ва 30
минут давомида ушлаб турилди, сўнгра 1000
соат
-1
ҳажмий тезлик билан метан юборилди. Тажриба учун таркиби
300
қуйидагича бўлган газлар аралашмаси ишлатилди: CH
4
-60%; C
2
H
6
-15%; C
3
H
8
-15%; изобутан -5%; бутан-5%.
Катализатор ЮКЦ (юқори кремнийли цеолит)га Zn(NO
3
)
2
, ZrO(NO
3
)
2
,
Na
2
B
4
O
7
, (NH
4
)
2
MoO
4
ларнинг сувли эритмаларини юттириш йўли билан
тайѐрланди. 12 соат давомида юттиришдан сўнг 1 соат давомида 150
0
да
қуритилди ва ҳаво оқимида 550-600
0
С куйдирилди.
Реакция маҳсулотлари иссиқлик ўтказувчан детекторли ЛХМ-80
хроматографида газ хроматографик усулда таҳлил қилинди. H
2
, O
2
, N
2
, CH
4
,
CO ларни ажратиш узунлиги 2 м, ички диаметри 3 мм бўлган цеолит 5 А
билан тўлдирилган колонкада амалга оширилди. Ажратишнинг ҳарорат
режими-изотермик, ҳарорат -70
0
C, ташувчи газ–аргон, газ оқимининг
тезлиги-20 мл/мин. C
2
-углеводородлар ва CO
2
ни ажратиш Porapak Q билан
тўлдирилган, узунлиги 2 м, ички диаметри 3 мм бўлган
колонкада амалга
оширилди. Ажралишнинг ҳароратли режими-изотермик, ҳарорат-80
0
C,
ташувчи газ гелий, газ оқимининг тезлиги 20 мл/мин. C
3
-C
4
углеводородларни
ажратиш вазелин мойи билан ишлов берилган алюминий оксидли, узунлиги 4
м, ички диаметри 3 мм бўлган колонкада амалга оширилди. Ажралиш
температурали режими-изотермик, ҳарорат-20
0
C , ташувчи газ-гелий, газ
оқимининг тезлиги 20 мл/мин. Катализаторларнинг кислотали хоссалари
аммиакнинг термограммалаштирилган десорбцияси усулида текширилди.
Жадвалда (MoO
3
)
x
(ZnO)
y
(ZrO
2
)
z
(B
2
O
3
)
k
катализаторида C
1
-C
4
-алканларнинг
каталитик ўзгариши натижалари келтирилган.
Do'stlaringiz bilan baham: