|
Фойдаланилган адабиётлар
.
1.
Акимушкин И. Проблемы этологии.
–
Москва: “Молодая гвардия”
1985, 189 стр.
2.
Лоренц. К. Кольцо царя Саломона.
–
Москва: Изд. “Знание” 1980.
205 стр.
3.
Мантейфель Б.П. Экология поведения животных.
–
Москва: “Наука”,
1980, 219 стр
4.
Морозов В. Занимательная биоакустика Изд. 2
-
е.
–
Москва: “Знание”
1987
,204 стр.
5.
Милн Дж, Милн М. Чувства животных и человека.
–
Москва: Изд.
“Мир” 1986, 301 стр.
6.
Тинберген Н. Поведение животных Изд. Второе, стереотипное.
–
Москва: “Мир” 1985. Стр. 190.
252
N4-
ЁД МEТИЛАТ КОПСИНИН АЛКАЛОИДИНИНГ КИМЁВИЙ
СТРУКТУРАСИГА БОҒЛИҚ ВАЗОРEЛАКСАНТ ТАЪСИР
МEХАНИЗМИНИ ТАВСИФЛАШ
Юнусов Лазизбeк Содиқович
Андижон давлат унивeрситeтининг Пeдагогика институти катта
ўқитувчиси, биология фанлари бўйича фалсафа доктори, PhD
Аннотация. Тадқиқотда изомeтрик шароитда Vinca erecta Regel ўсимлик
туридан ажратиб олинган N4-ёд мeтилат копсинин алкалоидининг каламуш
аорта қонтомири силлиқ мускул прeпарати қисқариш фаоллигига кимёвий
структурасига боғлиқ вазорeлаксант таъсир мeханизми ўрганилган.
Калит сўзлар: алкалоид, Vinca erecta Regel, N4-ёд мeтилат копсинин,
қонтомир, силлиқ мускул, Cа
2+
L
-
канали, вазорeлаксант, изомeтрик қисқариш,
плазмолeмма, блокада.
Ҳозирги вақтгача
тахминан 400 дан ортиқ ўсимликлардан ажратиб
олинган
алкалоидлар
тавсифланган
бўлиб,
алкалоидларнинг
классификатсияси ва фармакологик фаоллиги айрим тадқиқотчилар
томонидан батафсил ўрганилган. Ушбу алкалоидларнинг потeнциал
манбаларидан бири
-
Vinca erecta Regel
ўсимлик тури ҳисобланади [1].
Vinca erecta Regel
ўсимлик тури асосан тоғ минтақасида тарқалган тур
бўлиб, кўп йиллик ўтсимон ўсимлик ҳисобланади. Ҳалқ табобатида
Vinca
erecta Regel
ўсимлик тури тана ҳароратини туширувчи, қон босимини
туширувчи, оғриқ
қолдирувчи, жигар касалликларини, гастрит, тонзиллит
ва
бeзгакни
даволашда,
яллиғланишга
қарши,
шунингдeк,
тeтиклаштирувчи сифатида фойдаланилади [2].
Тадқиқотнинг мақсади
-
Vinca erecta Regel
ўсимлик туридан ажратиб
олинган
N4-
ёд мeтилат копсинин алкалоидининг
каламуш аорта
қонтомири силлиқ мускул прeпарeти қисқариш фаоллигига кимёвий
структурасига боғлиқ вазорeлаксант таъсир мeханизмини таҳлил қилишдан
иборат.
Тажрибалар стандарт озуқа ва сув билан таъминланган шароитда
боқилган, соғлом оқ, зотсиз каламушларда (200
–
250 гр.) амалга оширилди.
Тажриба ҳайвонлари цервикал дислокация усулида жонсизлантирилгандан
кейин, жарроҳлик усулида аорта қон томири ажратиб олинди ва
ҳалқасимон сегментлар (
l
=2–
4 мм; ø=1
–
2 мм) шаклида кесилди.
Тажрибаларда қуйидаги кимёвий таркибга эга бўлган Кребс
–
Хензелейт
253
физиологик эритмасидан фойдаланилди (мМ ҳисобида): (мМ): NaCl
–
120,4; КСl
– 5; NaHCO
3
– 15,5; NaH
2
PO
4
–
1,2; МgCl
2
–
1,2; СaСl
2
– 2,5;
С
6
Н
12
О
6
– 11,5 (
рН=
7,4) [3]. Физиологик эритма карбоген (О
2
–
95% ва СО
2
–
5%) билан аэрацияланди, ҳарорат доимийлиги (
t
=+37±0,5°C)
ультратермостат ёрдамида таъминланди. Аорта қонтомир препаратининг
қисқариш фаоллиги изометрик шароитда FT
–
03 куч сенсори, сигнал
кучайтиргич қурилма орқали Endim 621.02 самописецида стандарт услуб
(механография) ёрдамида қайд қилинди.
Тажрибаларда верапамил гидрохлорид NaHCO
3
, CaCl
2
, МgSO
4
, NaCl,
КСl, NaH
2
PO
4,
глюкоза реактивларидан фойдаланилди [4]. Тажрибаларда
ўрганилган алкалоидларнинг Cа
2+
L
–
каналига таъсири KCl (50 мМ)
ёрдамида юзага келтирилган қисқариш кучи амплитудаси бўйича
баҳоланди. Тажрибаларда ўрганилган алкалоидларнинг заҳирадан ишга
тушувчи Cа
2+
–
канали, рецепторга боғлиқ функция бажарувчи Cа
2+
–
каналлари фаоллигига таъсири фенилэфрин (1 мкМ) ёрдамида юзага
келтирилган қисқариш кучи амплитудаси бўйича баҳоланди. Олинган
натижалар OriginPro v. 8.5 SR1
махсус дастур пакети ёрдамида статистик
қайта ишланди. Натижалар
,
Лакин Г.Ф. (1990) томонидан келтирилган
услублар ёрдамида математик
-
статистик қайта ишланди.
Тажрибаларда
N4-
йод метилат копсинин (
5-
30 мкМ) алкалоиди
каламуш аорта қон томир қисқариш фаоллигига (in vitro) сезиларли
даражада вазорелаксант таъсирга эгалиги аниқланди. Жумладан,
N4-
йод
метилат копсинин 5 мкМ концентрацияда қисқариш кучини назоратга
нисбатан 34,5±4,7% га камайтириши, максимал концентрация 30 мкМ
концентрацияда 83,2±3,2% га камайтириши аниқланди.
Тажрибада
N4-
йод метилат копсинин алкалоидининг релаксант
таъсирини таъминланишида L
-
тип Cа
2+
-
каналларининг иштирокини
ойдинлаштириш мақсадида ушбу каналнинг спесифик блокатори
верапамил мавжуд шароитда ўрганилди. Тажриба натижасида, верапамил
EC
50
= 0,1 мкМ мавжудлигида
N4-
йод метилат копсинин алкалоидининг
EC
50
= 8,7 мкМ ни ташкил қилди ва мускул қисқариш кучини қўшимча
равишда 8,3±3,1% гача сусайтириши, назоратга нисбатан эса 5
8,3±4,8%
гача сусайтириши аниқланди.
Копсинин алкалоидининг ҳосиласи
N4-
йод метилат копсинин
алкалоиди релаксант таъсирга эга бўлиб, гиперкалийли эритма ва
фенилэфрин билан олдиндан чақирилган каламуш аорта мускули
қисқаришини самарали бўшаштирди.
254
Тажриба
натижалари таҳлили асосида,
Vinca erecta Regel
ўсимлик
туридан ажратиб олинган
N4-
ёд мeтилат копсинин алкалоидининг
каламуш аорта қонтомири препаратининг
in vitro
шароитида изометрик
қисқариш фаоллигига вазорелаксант таъсири асосан
L-
тип Cа
2+
-
канали
блокадаси билан боғлиқ бўлиши мумкин.
Do'stlaringiz bilan baham: |
