133
Сурункали гепатит таснифи (Лос-Анжелес, 1994)
Этиологияси
Фаоллик даражаси*
Сурункаликка
ўтиш даражаси**
Вирусли
Аутоиммун
Дорига боғлиқ
Криптоген
Минимал
Кам ифодаланган
Кучсиз
Яққол
Йўқ
Кучсиз
Бир оз
Оғир
Цирроз
*- некротик белгилар яққол бўлганда аниқланади.
**- фиброз ифодаланганда аниқланади.
Сурункали вирусли гепатит кўпинча В, С, Д вируслари
қўзғатади (HBV, HCV, HDV). Жигардаги
клиник- морфологик
ўзгаришлар ҳужайраларда вирус репликацияси, иммунологик
бузилиш, орган ва тўқималарда иммунопатологик ўзгариш билан
боғлиқ.
Сурункали аутоиммун гепатит
патогенези асосида номаълум
этиологияли иммунологик механизмлар ётади. В, С, Д гепатитнинг
серологик белгилари кузатилмайди.
Сурункали дорига боғлиқ гепатит – жигарнинг яллиғланиш
касаллиги бўлиб, тиббий кўрсатма бўйича терапевтик дозада
дориларнинг токсик таъсирига ҳамда ҳар бир дорини юбориш йўли
ва синкразиясига боғлиқ.
Сурункали криптоген гепатит – гепатитга хос морфологик
ўзгаришлар вирус аутоиммун ва дорилар сабаб бўлмаганда юзага
келади.
ТАШҲИСОТ МЕЗОНЛАРИ
1. Анамнези:
Ўткир вирусли
гепатитни бошдан кечирганлиги, вирусли
гепатитли бемор билан мулоқотда бўлганлиги ёки НВs Ag
аниқланиши, пешобнинг тўқ рангга кириши ва ахлатнинг
рангсизланиши , дори-дармонлар
билан даво олганлиги, ирсий
мойиллиги, аутоиммун касаллик билан касалланганлиги.
2. Клиник мезонлар:
134
Астеновегетатив синдром – ҳолсизлик, яққол сезиларли
бўшашганлик,
иш
қобилиятининг
пасайиши,
неврозлик
ипохондрия, озиш.
Геморрагик синдром – бурун қонаши ва бошқа жойдан қон
кетиши, петехиялар, кўп менархе.
Оғриқ синдроми – ўнг ёнбош соҳасида оғриқ, жисмоний
зўриқишдан кейин кучайиши, овқатга боғлиқ бўлмагна оғриқ.
Гепатолиенал синдром –
жигар катталашиши ва
зичлашиши, талоқнинг сезиларли катталашиши.
Диспептик синдром – овқат ва дори моддалар қабул
қилгандан сўнг кўнгил айниши, қусиш, анорексия, диария ва
қабзият.
Енгил жигар етишмовчили синдроми – уйқучанлик, қон
қуйилишлар, ўтиб кетувчи сариқлик, асцит, ҳолестаз белгилари
(тери
қонаши,
қонда
билирубин,
холестерин,
ишқорий
фосфатазалар миқдорининг юқорилиги), “жигар белгилари”
(пальмар эритема, томир юлдузчалари).
Жигардан ташқари белгилари – иммун ва хужайра генезига
эга бўлган артралгиялар , иситма, панцитопеник синдромлар.
3. Параклиник мезонлар:
1) қон биокимёси:боғланмаган билирубин, холестерин юқори,
гипоальбуминемия, гипергаммаглобулинемия, трансаминаза ва
тимол синамаси (+), вирус репликацияси белгилари (HBV, HCV,
HDV серологик маркерлар (+)).
2) умумий қон таҳлили-ЭЧТ юқори, лейкоцитоз, тромбоцитопения;
3) коагулограмма – қон ивиши бузи лган;
4) УЗИ – жигар ва талоқ катталашган, зичлашган;
5) компьютер томография – жигар структураси ўзгарган.
Қиёсий ташҳисот
Ўткир гепатит, ёгли ва
пигментли гепатоз, реактив гепатит,
гемолитик анемия турлари билан.
Даволаш
Do'stlaringiz bilan baham: