Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги тошкент кимё – технология институти

Олиниш усуллари. Диазобирикмаларни бирламчи ароматик аминларга диазотирловчи агент таъсир эттириб олинади.
Б

ирламчи ароматик аминлардан диазобирикма ҳосил қилиш реакциясига диазотирлаш реакцияси дейилади. Диазотирлашда бирламчи ароматик аминга нитрат ва бирорта бошқа минерал кислота аралашмаси билан таъсир эттирилади. Нитрат кислота беқарор кислота бўлганлиги сабабли унинг ўрнига нитрат кислота тузи билан таъсир эттирилади. Реакция 0-4⁰С ҳароратда олиб борилади:

Минерал кислота реакция тенгламасида кўрсатилган 2 моль ўрнига 2,5 моль олинади. Ортиқча минерал кислота диазоний тузини барқарор ҳолда ушлаб туришга хизмат қилади.

А

гар эркин диазоний тузини олиш керак бўлса, у ҳолда, бирламчи ароматик аминга амилнитрит ва минерал кислота аралашмаси билан таъсир эттирилади:

А

роматик аминлардан диазобирикмалар ҳосил бўлиш реакциясини қуйидагича тасаввур этиш мумкин. Нитрат кислота кислотали муҳитда бир неча диазотирловчи агентлар (H₂NO₂⁺; N₂O₃; NO⁺; NOCl) ни ҳосил қилиши мумкин, яъни
Ю

қоридаги диазотирловчи агентлар маълум шароитда ароматик аминлар билан таъсир этишлари натижасида дастлаб нитрозоаминларни ҳосил қиладилар. Нитрозоаминлар кислотали муҳитда осон диазоний тузларига айланадилар, масалан:
Д

иазоний тузлари эритмаларига ишқор таъсир эттирилганда диазогидратлар ҳосил бўлади:

Д

иазогидратлар эркин ҳолда ажратиб олинмаган. Улар сувли эритмаларда амфотер ҳусусиятга эгалар. Кислота таъсир эттирилганда диазоний тузларини, ишқорлар таъсирида эса диазотатларни ҳосил қиладилар:

Д

иазоний тузларининг ишқорлар билан реакциясини умумий тарзда қуйидагича ифодалаш мумкин:

Д

иазотатлар, диазоцианидлар ва –N=N– гуруҳ тутган бошқа бирикмалар син ва анти шаклларда мавжуд бўлишлари мумкин. Масалан, фенилдиазоний цианид учун қуйидаги шаклларни ёзиш мумкин:
Д

иазотатга кислота билан таъсир этилганда иккита шаклдаги бирикма – диазогидрат ва нитрозоамин ҳосил бўлади:
Амилнитроза сувда ёмон эриганлиги туфайли чўкади. Диазогидрат кислотали муҳитда аста-секинлик билан диазоний тузига ўтади. Диазобирикмалар эритмасида диазокатион (АгN₂) ва диазоанион (АгN₂О)^- мавжуд бўлади.
Д

иазобирикмаларнинг бир-бирига ўтиш схемасини қуйидагича тасаввур этиш мумкин: