Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги тошкент кимё – технология институти

Кимёвий хоссалари. Аминлар кимёвий жиҳатдан аммиакка ўхшаш реакцияларга киришадилар. Улар реакция вақтида нуклеофиль ҳусусиятни намоён қиладилар.
1

. Аминларни сувдаги эритмалари асос хоссасига эга, буни қуйидагича тушунтириш мумкин

2

. Аминлар минерал кислоталар билан туз ҳосил қиладилар

А

минобирикмаларнинг асослик хоссаси азот атомидаги жуфтлашмаган электронларнинг протонни бириктириб олиш қобилияти туфайли намоён бўлади
Аминларнинг асослик хоссаси қуйидаги тартибда ортади
NH₃ < R – NH₂ < R₂NH < R₃N
3. Аминлар алкилланиш ҳусусиятига эга. Буни биз аминларни олиш усулларида кўриб чиққан эдик.
4

. Аминлар ациллаш реакцияларига кириша оладилар. Ацилловчи агент сифатида кислота ангидридлари ва кислота галоид ангидридларидан фойдаланиш мумкин:

5

. Нитрит кислота бирламчи ва иккиламчи аминларга турлича таъсир этади. Нитрит кислота таъсирида бирламчи аминлар спиртларга айланадилар, иккиламчи аминлар эса нитро ва аминларни ҳосил қиладилар, учламчи аминлар нитрит кислота билан реакцияга киришмайдилар:

Ишлатилиши: аминлар органик асослар сифатида, дори-дармонлар, эритувчилар, пестицидлар сифатида ишлатилади.

Д

иаминлар хақида тушунча. Молекуласида иккита аминогуруҳ сақлаган бирикмалар диаминлар дейилади.

Диаминлар аминларни олишдаги барча усуллар билан олиниши мумкин. Масалан:

Г

ексаметилендиамин (ГМДА) саноатда адипин кислотадан қуйидагича олинади:
Г

МДА найлон толаси олишда ишлатилади. Найлон толаси ГМДА билан адипин кислотани ўзаро поликонденсатлаб олинади:
Диаминлар органик кимёда полимерлар олиш, дори-дармонлар ишлаб чиқаришда ишлатилади.