Ўзбекистон Республикаси Олий ва махсус ўрта таълим вазирлиги олий ўқув юртларининг талабалари учун дарслик сифатида тавсия этган

– Расм. Этиленнинг спиртга мувозанат ҳолатида конверсияланиш даражасининг ҳарорат ва босимга боғлиқлиги

Download 8,53 Mb. bet 127/155 Sana 09.04.2022 Hajmi 8,53 Mb. #540075

Bog'liq
01. kirish

Bu sahifa navigatsiya:

• 88 – расм. Этил спиртини этилендан буғ фазали каталитик гидратациялаш усули билан ишлаб чиқариш технологик схемаси.
• Савол ва топшириқлар

86 – Расм. Этиленнинг спиртга мувозанат ҳолатида конверсияланиш даражасининг ҳарорат ва босимга боғлиқлиги

87 – Расм. Турли ҳароратларда сув буғи босимининг фосфат кислота концентрациясига боғлиқлиги.

Фосфат кислотадан катализатор сифатида фойдаланишда босим ортганда мувозанатнинг силжиши мумкинлиги максимал даражада йўл қўйилиши мумкин бўлган сув буғи босими—3 Мн/м² билан чегараланади(86,87-расмлар). Процесс 8 Мн/м² га яқин умумий босим остида этилен бир оз мўл бўлганда (Н₂О : С₂Н₂ қ 0,6), 280 —300°С ҳароратда, бирикиш вақти 20 сек атрофида бўлганда олиб борилади. Этиленнинг бир мартада этил спиртга айланиш даражаси 4,5%.
Этилен ёпиқ циклда айланади. Унда қўшилмалар иложи борича кам бўлиши керак. Циркуляция газидаги инерт газлар концентрацияси ундан аралашманинг бир қисмини вақти-вақти билан чиқариб туриб, бир хил (15% га яқин) сақланади. Ҳосил бўлган буғ-газ аралашмаси совитилганда спиртнинг сувдаги 15% ли эритмаси ҳосил бўлади. Реакциянинг иссиқлиги жуда кам бўлгани учун катализаторнинг ҳароратсини бошқаришнинг кераги йўқ,, бу реакторнинг тузилишини соддалаштиради. Реактор — баландлиги 10 м, диаметри 1,5 м бўлган йўғон цилиндр. Реакторнинг пўлат корпусига берилган шароитларда коррозияланмайдиган мис листлар қопланади. Катализатор-панжарага ўрнатилган бўлади(88-расм).

88 – расм. Этил спиртини этилендан буғ фазали каталитик гидратациялаш усули билан ишлаб чиқариш технологик схемаси.
1- трубкали иссиқлик алмаштиргич; 2- печ; 3- реактор; 4- йиғгич; 5- совутгич; 6- насадкали ювувчи минора.
Савол ва топшириқлар
1.Этиленнинг гидратация процесси учун оптимал ҳарорат, босим ва реагентлар нисбатини танлаш нима билан аниқланади?
2.Катализатор қандай аппаратда регенерация қилинади?
3.Этиленнинг гидратацияланиш процесси схемасини тузинг ва унга тегишли изоҳлар беринг. Хусусан, реактордан чиқаётган қайноқ буғ-газ аралашмасининг иссиқлигидан фойдаланиш масаласини ёритиб беринг.

ОРГАНИК БИРИКМАЛАРНИ ОКСИДЛАШ БИЛАН ҚАЙТА ИШЛАШ 26-§. Формальдегид, ацетальдегид ва сирка кислота ишлаб чиқариш

Углеводородлар ҳамда бошқа органик бирикмаларни кислород иштирокида қайта ишлаш ҳозирги вақтда нефть-кимё саноатида етакчи ўринни эгалламоқда, шу муносабат билан ишлаб чиқаришнинг эскидан қўлланилиб келаётган усуллари сиқиб чиқарилмоқда. Ишлаб чиқаришнинг бу соҳаси ривожланганлиги иккита асосий сабабга кўра тушунтирилади: 1) углеводородли хом ашё билан оксидловчи —ҳаво кислородининг (шу билан бирга таннархи тўхтовсиз арзонлашиб бораётган), хусусан, қурилмаларнинг катталаштирилиши билан боғлиқ техник кислороднинг (ҳам арзон ва қулайлиги); 2) техник процессларнинг нисбатан оддийлиги, ишлаб чиқариш босқичларининг кам сонлилиги, аппаратуранинг оддийлигидир. Бу қоидаларни исботлайдиган бир нечта мисол келтирамиз: н-Бутанни суюқ фазада катализатор иштирокида оксидлаб, асосий маҳсулот сифатида сирка кислота ҳосил қилинади. (Сизга органик кимё курсидан маълум сирка кислота ишлаб чиқариш усули билан таққосланг.)
Этилен оксид кейинги 10—15 йил ичида барпо этилган қурилмалардан катализаторда этиленни тўғридан-тўғри (ҳаво кислороди ёки тоза кислород билан) оксидлаб олинади. Саноатда кенг қўлланиладиган этиленнинг тўғридаитўғри оксидлантириб ацегальдегид олиш усули жуда катга аҳамиятга эга. Акрилонитрил СН₂--СН—С N — олишнинг энг янги усули пропилен билан аммиакнинг биргаликда каталитик оксидланишидир (оксидловчи аммонолиз):
2СН₂қ СН – СН₃ + 2NН₃ + 3О₂ — 2СН₂ қ СН — СN + 6Н₂О + Q
1 т акрилонитрил ишлаб чиқариш учун керакли хом-ашёнинг таннархи ацетилен ишлатилганидан бир неча марта арзон. Циклогексанни ҳаво кислороди билан оксидлантириб бевосита адипин кислота олинади. Нафталин ва о-ксилолни оксидлаш билак о-фталь кислота ва фталь ангидрид-лавсан ва бошқа маҳсулотлар ишлаб чиқариладиган хом ашё олинади. Метамолни оксидлаб формальдегид олиш ҳозирги вақтда бу муҳим муҳсулот ишлаб чиқаришнинг асосий саноат усулидир. Турли оксидловчи процесслар умумий хом ашё негизига — табиий ва йўлдош газлар ҳамда нефтга эга. Тўғридан-тўғри ҳавонинг ўзидан ёки ундан ажралиб чикқан кислороддан оксидловчи сифатида фойдаланилади. Бу реакцияларнинг ҳаммаси мураккабдир - хамма ҳолда ҳам кисородли моддалар аралашмаси ҳосил бўлади. Улар экзотермик, амалда қайтмас, асосан селектив таьсирга эга катализаторлар иштирокида газ ҳолатидаги моддалар ўргасида боради. Демак, барча реакциялар учун оптимал шароитлар танлаш мураккаб, қайттмас, экзотермик, гетероген-каталитнк реакиияларни бошқариш қонуниятлари асосида ўтказилади. Формальдегид, ацетальдегид ва сирка кислота ишлаб чиқаришини кўриб ўтамиз.

Download 8,53 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham: