Узбекистон Республикаси Олий ва Урта Махсус таълим вазирлиги Бухоро Озик- овкат ва Енгил саноат

t
t
K
K
10



(6) 
Алканлар емирилишининг химизми ва механизми 

---

Термодинамик хисоб-китоблар курсатадики, С
n
H
2n+2
углеводородлар 
катори пентандан бошлаб температуранинг кутарилиши билан емирилиш 
реакцияга жуда мойиллиги асосан С-С да кузатилади ва алкан хамда алкенлар 
хосил булади: 
C
n
H
2n+2
 

 C
m
H
2m
 + C
q
H
2q+2
; 
Хосил булган туйинган булганга яна янгидан алкен ва алканга 
парчаланади: этан, пропан ва бутанлар хам дегидратланиши мумкин. 
C
n
H
2n+2
 

 C
n
H
2n
 + H
2
; 
Бунинг натижасида газларда водород туплана бошлайди. Алканларнинг 
парчаланиши хамма С-С богланишларида булиши мумкин. Температура ва 
босимга караб узилиш жойларида у ёки бу махсулот мувофик холда хосил була 
бошлайди. Агар температура канчалик юкори ва босим шунчалик паст булса, 
углерод занжирининг узилиш жойлари шунчалик охирига караб силжиб, 
натижада газсимон махсулотларнинг хосил булиши купая боради. Температура 
450
0
С га етганда узилиш занжирнинг урта кисмидан руй беради. Босимнинг 
ошиши хам молекуланинг узилиш жойини марказий нуктасига караб силжитади. 
Ле-Шателье принцпига мувофик босим остида шундай турдаги махсулотлар 
хосил буладики, кайсики уларнинг бугларининг эластиклиги жуда кичик булади. 
Крекинг жараёнида юкори босим остида жуда куп суюк керакли махсулотлар 
олинади. Молекуланинг узаро тенг булмаган икки булакка булинганида, 
молекуляр огирлиги жихатдан кичик булгани туйинган углеводород, катта 
булгани туйимаган углеводород хосил булади.
Мисол учун деканнинг 800
0
К ва нормал атмосфера босимида емирилиш 
реакциясида 

Z – катталикнинг кийматини хисобласак: 
Реакция 

Z
800
ккал/моль 
С
10
Н
22

С
5
Н
10
+ С
5
Н
12
-
-8,45 
С
10
Н
22

С
2
Н
6
+ С
8
Н
16
-
-7,96 
С
10
Н
22

С
2
Н
4
+ С
8
Н
18
-
-4,41 
С
10
Н
22

С
10
Н
20
+ Н
2
-
+5,02 
Бу реакциялардан куринадики, дегидратланиш реакцияси бормайди.
Углерод занжирининг охирида. Емирилиш жараёнида этилен ва октан 
эмас, балки этан ва октен хосил булади. Крекингланувчи углеводородларнинг 
молекуляр огирлиги канча юкори булса, уларнинг емирилиш тезлиги шунчалдик 
юкори булади. Бундан куринадики, активация энергияси канчалик юкори булса, 
реакция тезлиги шунчалик тез булади.

---

Алканлар ичида метан температура таъсирига жуда хам баркарор 
хисобланади. чунки у С-С богланишга эга эмас. Метаннинг углерод ва водородга 
ажралишини жуда юкори температурада, яъни 1500
0
С да амалга ошириш 
мумкин. Пиролиз вактида этан учун характерли булган реакция дегидратланиш 
реакциясидир. У юкори температурада 700
0
С да амалга ошади.
2
4
2
700
6
2
Н
Н
С
Н
С
С
Т
о








Пропан тахминан тенг даражада икки йуналиш буйича реакцияга 
киришиши мумкин. 
2
6
3
600
4
4
2
600
8
3
Н
Н
С
СН
Н
С
Н
С
С
Т
С
Т
о
о

















Бутан 500-600
0
С да С-С богланишнинг хаммаси буйича емирила бошлайди 
хамда унча куп булмаган кисми дегидратланади. 
Изобутан эса аксарият, бу температурада купрок дегидратланади.
Купгина нефт углеводородларининг абсолют кимёвий реакцияли 
айланишлари, амалий ахамиятга эга булиб катализаторлар иштирокида амалга 
оширилади. Катализаторлар – кимёвий реакциянинг активация энергиясини 
камайтириб, реакцияни тезлигини оширишга имкон яратади. Катализнинг 
мохияти ва ахамияти хам асосан ана шундадир. Катализаторлар ёрдамида 
кимёвий реакцияни утказиш, тезда жараённинг температурасини туширишга 
имкон тугдиради.
Шуни эсдан чикармаслик кракки, катализатор мувозанат холатини силжита 
олмайди, яъни тенг даражада тугри ва тескари реакцияни тезлигини оширади. 
Олдинги вактларда катализаторлар реакцияга катнашмайди, факат уни 
тезлаштиради, деб хисобланар эди. Бу фикр, реакция тугагандан кейин, 
катализатор узгаришсиз колишига асосланиб айтилганди. Хозирги вактда эса 
аксарият, катализаторлар дастлабки реагентлар билан актив холатда узаро 
таъсирлашиб, жараёнда факатгина дастлабки боскичга айланиши (утиши) билан 
%
10
%
30
%
60
2
8
4
4
2
6
2
6
3
4
10
4






Н
Н
С
Н
С
Н
С
Н
С
СН
Н
С
%
2
%
28
%
70
4
2
6
2
6
3
4
8
4
2
10
4







Н
С
Н
С
Н
С
СН
Н
изоС
Н
Н
С
изо

---

чегараланади. Кейинги боскичларда катализатор тулалигича регенерацияланиб 
(тикланиб) яна янгидан хомашё молекулалари билан узаро таъсирлашади. Унча 
куп булмаган микдордага катализаторлар, жуда куп микдордаги охирги 
махсулотларни олиш учун етарлилиги, юкорида зикр этилган фикрларни 
тушунишга имкон яратади. Катализаторларни аник бир холатларда 
кулланилиши, асосан бу узаро таъсирнинг механизмини тушунтириш учун 
катализ сохасида максадга мувофик холда жуда куп текширишлар олиб 
борилган. Бу текширишлар шуни курсатадики, физико-кимёвий жараёнларда 
турли хилдаги катализаторларнинг кулланилиши ва уларнинг механизми 
купгина омилларга (факторларга) боглик булиб, авваломбор катализатор ва 
реакцияга киришувчи модданинг молекуляр хоссаларига боглик. Катализнинг 
хакикий битта назарияси хали урнатилган эмас. Бу ута мухим ходисанинг ичига 
кириб бориш, замонавий текшириш усуллари ёрдамида атом-молекуляр 
жараёнларни текшириш хисобига амалга ошириш мумкинлиги факатгина 
эндигина бошланмокда.
Шунинг учун, хозирги вактда катализнинг у ёки бу томонини тушунтириб 
берувчи купгина турли-туман назариялар мавжуд.
Катализ мусбат ва манфий булиши мумкин. Купинча катализаторлар 
кимёвий жараёнларни тезлаштириш максадида фойдаланилади. Манфий 
катализаторлар шундай вактларда кулланиладики, тез ривожланадиган занжирли 
жараёнларни бошка йуллар билан бошкариб булмаса, реакцияни пасайтириш 
максадида жуда яхши восита була олади. Катализ турига караб факрланади: 
гомоген ёки гетероген булиши мумкин. 
Гомоген катализ жараёнида катализатор хамда реакцияга киришувчи модда 
бир жинсли системани хосил килади, масалан, газ аралашмаси, ёки суюк 
эритмаси булиши мумкин.
Гетероген катализ жараёнида катализатор каттик фазада булади. Реакцияга 
киришувчи модда газсимон ёки бугсимон холатда булади. Катализаторларни 
танлаш ёки уларнинг селектилиги деб шундай нарса тушуниладики, хомашё 
учун берилган шароитда бир ёки бир неча кимёвий реакцияларнинг 
термодинамик эхтимоллигини инобатга олади. Катализаторнинг активлиги унинг 
ишлаб чикарувчанлигини характерлайди. Катализаторлар сифатида табиий, 
синтетик ва аралашмали алюминокислоталар кулланилади.