Узбекистон Республикаси Олий ва Урта Махсус таълим вазирлиги Бухоро Озик- овкат ва Енгил саноат

Н
14
 

 С
3
Н
6
 + С
3
Н
8
 
С
6
Н
14
 

 С
2
Н
4
 + С
4
Н
10
 
Озод энергиясининг узгариши канчалик куп манфий булса, уша 
реакциянинг термодинамик булиш эхтимоллиги шунчалик юкори булади 
(албатта охирги охирги махсулотлариннг концентрацияси юкори даражада 
булади).
Маълумки, крекинг хомашёсида туйинмаган углеводородлар катнашмайди. 
Лекин кимёвий крекинг сохасида унинг роли жуда юкори. Чунки улар 
емирилишида бошка синф углеводородлари хосил булади. туйинмаган 
углеводородлар учун эса турли хилдаги кимёвий узаро айланишлар 
характерлидир. 
Паст температура ва юкори босимда куйи молекуляр олефинларни 
реакциясини мустахкамланиши кузатилади, яъни:
nC
n
H
2n
 

 (C
n
H
2n
)
n 
Босим канчалик юкори булса, полимеризацияланиш шунчалик шунчалик 
юкори боради. Полимеризацияланиш реакцияси механизмига асосан охирги 
махсулотда туйинмаган тармокланган тузилишга эга булган углеводородлар 
тупланади. Аммо харорат ошиши билан полимеризацияланиш эхтимоллиги тезда 
камаяди ва термолинамик мувозанат тескари томонга караб силжийди.

---

Нефтдан 
олинадиган 
бензиннинг 
микдорини 
узун 
занжирли 
углеводородларни, масалан, мазутдаги углеводородларни молекула массаси 
нисбатан кичик булган углеводородларга парчалаш йули билан анчагина 
купайтириш мумкин. Бундай жараён крекинг дейилади (инглизча- crack – 
парчалаш). 
Крекинг жараёни углерод занжирларининг узилиши хамда анча оддий 
туйинган ва туйинмаган углеводородлар хосил булиши билан содир булади, 
масалан: 
С
16
Н
24
 

 С
8
Н
16
 + С
8
Н
16
 
гексодексан октан
октен 
Хосил буладиган моддаларни яна парчаланиш мумкин:
С
8
Н
18
 

 С
4
Н
10
 + С
4
Н
8;
С
4
Н
10
 

 С
2
Н
6
 + С
2
Н
4
 
октан
бутан бутен 
бутан 
этан этилен 
Крекинг жараёнида ажралиб чикадиган этилен полиэтилен ва этил спирт 
ишлаб чикаришда кенг кулланилади. \ 
Углеводородлар молекулаларининг парчаланиши радикал механизм 
буйича боради. Дастлаб озод радикалллар хосиь л булади.
СН
3
-(СН
2
)
6
-СН
2
:СН
2
-(СН
2
)
6
-СН
3

СН
3
-(СН
2
)
6
-СН
2

+

СН
2
-(СН
2
)
6
-СН
3
 
Маълумки, озод радикаллар кимёвий жуда актив ва турли реакцияларда 
иштирок этиши мумкин. Крекинг жараёнида радикаллардан бири водород аоми 
ажратади. (а) иккинчиси эса уни бириктириб олади (б): 
а) СН
3
-(СН
2
)
6
-СН
2

СН
3
-(СН
2
)
5
-СН=СН
2
+Н
0
; 
б) СН
3
-(СН
2
)
6
-СН
2
+Н
0

СН
3
-(СН
2
)
6
-СН
3
. 
Крекинг асосан икки хил булади. Каталитик крекинг бензиннинг сифатин 
анча юкори. Унинг олиниш жараёни анча тез, иссиклик энергияси бирмунча кам 
сарфланади. Шу билан бига каталитик крекингда органик синтезда катта 
кимматга эга булган тармокланган занжирли углеводородлар бирмунча куп 
хосил булади.
Оддий шароитларда крекинг 300
0
С, босим эса то 70 атм. Олиб борилади. 
Олефинларнинг парчаланиши и турли хилли йуналишда булиши мумкин. 
C
n
2
n

2C
m
H
2m
депоримеризация 
C
n
Н
2n

C
m
H
2m
+ С
q
H
2q
распад
C
n
H
2n

C
m
H
2m-2
+C
q
H
2q+2
распад 
C
n
2
n

C
m
H
2m+2
+C
q
H
2q
+C
p
H
2p-2
деструктив конденсация 
С
n
H
2n

C
m
H
2m-2
+ H
2
деструктив конденсация

---

Маълумки, кимёвий реакция тезлиги вакт бирлиги ичида реакцияга 
киришувчи моддалар микдори билан улчанади. Купгина кимёвий реакциялар 
биринчи ва иккинчи тартибли реакцияларга тегишлидир. Биринчи тартибли 
(мономолекуляр) реакцияларга: емирилиш, изомеризация, дегидратлаш, 
полимеризация ва бошкалар киради. Биринчи тартибли реакция тезлиги учун: