Урок №11 Тема: Циклоалканы. Получение, номенклатура, изомерия. Цель: Дать учащимся представление о циклоалканах

Тип урока: изучение нового материала.
Применяемые методы: синквейн, вопросно-ответная беседа.
Оборудование: набор шаростержневых моделей, доска, мел, кодоскоп, слайды, учебники.
ПЛАН УРОКА.
1. Орг. момент.
2. Сообщение целей урока.
3. Актуализация знаний:
• Фронтальный опрос: 1. Напишите структурные формулы циклоалканов, соответствующих формуле C5H10 и назовите их.
2. При взаимодействии металлического натрия на 226 г дихлорпроизводного насыщенного углеводорода образовалось 234 г NaCl. Укажите название полученного циклоалкана.
3. Дегидрогенизацией неизвестного алкана получен циклопентан. Напишите формулу этого алкана, его изомеров и вычислите его молекулярную массу.
4. Сколько грамм и какого ароматического углеводорода необходимо гидрировать для получения 29,4 г метилциклогексана?
5. Напишите формулы циклоалканов общей формулой C6H12, имеющих 4 атома углерода в основной цепи.
6. Какой объем (л н.у.) займет циклобутан, имеющий в своем составе 6 г атомов водорода?
7. Вычислите массу (г) атомов углерода в составе 44,8 л (н.у.) циклопропана.
4. Формирование новых знаний.
Физические свойства. Циклоалканы практически не растворяются в воде. Их свойства схожи со свойствами алканов, первые два представителя являются газами, следующие – жидкости, а высшие представители считаются твердыми веществами. С увеличением молекулярной массы температура кипения и плотность циклоалканов увеличивается.
Химические свойства. У циклоалканов, как и у алканов, все связи насыщены, но в отличие от алканов они вступают в реакцию присоединения. Это объясняется разрывом связи между атомами углерода в цикле.Представители с малыми циклами (циклопропан и циклобутан) по Сравнению с соединениями с большими цикла (циклопентан и циклогексан) легче вступают в реакцию присоединения. Причиной тому является неустойчивость структуры малых циклов. Например, реакция гидрогени зации (присоединения водорода) у разных циклоалканов протекает при разной температуре:
1. CH2

50-70°C
+ H2 C3H6

CH2 CH2 Pt
Циклопропан пропан
300°С, Рt
2 . С5Н10 + Н2 С5Н12
циклопентан пентан
Для соединений большого цикла в основном характерны реакции
замещения. Этим свойством они схожи с алканами. Например, реакция
циклогексана с хлором протекает следующим образом:
С 6Н12 + Сl2 C6H11Cl + HCl
циклогексан хлорциклогексан
Н.Д. Зелинский дегидрогенизацией циклогексана получил бензол.
Рt
С 6Н12 C6H6 + 3H2
гексан t° бензол