Universum: химия и биология

Экспериментальная часть: Синтез ацетилено-
вых спиртов. Установлена механическая мешалка и 
термометр, в реакторе объемом 5000 мл, из двухслой-
ного термического стекла, приготовливается высоко-
щелочная каталитическая система с помощью 600 мл 
ДМСО/Н
2
О (50:1) и 32,6 г (0,1 моль) Cs
2
CO
3
. В си-
стему вводят 600 мл раствора камфоры в хлороформе 
и 110 мл (1,0 моль) фенилацетилена, далее переме-
шивают в течение 120 минут. После полного внесе-
ния субстрата и реагента в реактор это система нагре-
вается при 60 
о
С в течение 360 минут. Образовавшу-
юся смесь остужают при -10 
о
С в течение 180 минут, 
осадок и раствор отделяются друг от друга, затем 
жидкую суспензию гидролизуют дистиллированной 
водой (3×50 мл) и очищают от алкоголятов и ацети-
ленида с помощью центрифуги. Очищенную от при-
месей смесь экстрагируют с помощью этилацетата 
(3×100 мл). С помощью экстракта Na
2
SO
4 
смесь су-
шат в течении 12 часов, в обычных условиях очи-
щают от этилацетата и воды, затем с помощью ваку-
умной перегонки отделяют на фракции 1,7,7-триме-
тил-2-(2-фенилэтиленил)бицикло-[2.2.1]-гептанол-2, 
начальные вещества и примеси [9, 10]. 
Синтез ароматических ацетиленовых спиртов 
по методу Фаворского. В молекуле ацетиленовых 
спиртов имеется тройная связь и гидроксильная 
группа, что придаёт им разнообразные химические 
свойства. Такие соединения на основе ацетилена син-
тезируются различными способами [11, 12], среди 
которых широко используемыми являются методы 
Фаворского. В молекуле фенилацетилена имеется 
тройная связь и активный атом водорода, что придаёт 
молекуле химическую активность.
В данной работе систематически исследован син-
тез 
1,7,7-триметил-2-(2-фенилэтиленил)бицикло-
[2.2.1]-гептанол-2 на основе фенилацетилена по ме-
тоду Фаворского.
O
+
HO
Cs
2
CO
3
/ДМСО Н
2
О
С целью синтеза с высоким выходом ацетилено-
вого спирта систематически анализировано действие 
различных факторов, таких как, количество моль, 
природа катализаторов, продолжительность реакции, 
растворители и температура. Первоначально было 
изучено действие природы растворителя и продол-
жительности реакции на синтез ацетиленовых спир-
тов. (Таблица 1.).