Университети кимё – технология факультети

OH
OH
O
H
O
OH
2

---

146
Ажратилган флавоноидларнинг тузилиши УБ, ИҚ ва 
1
H ва 
13
С ЯМР 
спектрлари ёрдамида далийланди. Ажратилган бирикмалар авалдан маълум 
флавоноид бирикмалар эканлиги аниқланди. 
ASTRAGALUS CHVENSIS
 BUNGE ЎСИМЛИГИДАН АЖРАТИЛГАН 
АЛЕКСАНДРОЗИД I НИНГ ТУЗИЛИШИ 
Наубеев Т.Х., Артықбаева Б.Р., Жугинисов Б. 
Бердақ номидаги Қорақалпоқ давлат университети 
Astragalus chivensis 
Bunge ўсимлигининг ер устки қисмидан аввалдан 
маълум бўлган александрозид I бирикмаси ажратиб олинди. Бу бирикманинг 
тузилиши 
1
Н ва 
13
С ЯМР-спектрлари ва ретгенспектроскопия усуллари 
ёрдамида аниқланди. 
Бу бирикманинг 
13
С ЯМР-спектрида циклопропан ҳалқаси С-9, С-10 ва 
С-19 углерод атомлари сигналлари 21.32, 29.29 ва 29.95 м.у. да кузатилади. 
Бу маълумотлар бирикма А нинг циклоартан қатори тритерпен эканлигини 
тасдиқлайди. 
Бирикма А нинг 
1
Н ва 
13
С ЯМР-спектрларида 5.00 м.у. да бир аномер 
протон ва 106.97 м.у. да бир аномер углерод атоми сигналлари мавжуд. 
Шунингдек бу бирикманинг тузилиши биринчи марта ретгеноспектроскопия 
усули ёрдамида ўрганилди.
Адабиётлар 
1.
Т.Х. Наубеев, К.К. Утениязов, В.В. Качала, А.С. Шашков. Химия 
природ. соедин., 2007, № 2, С. 138-140.
2.
F.Orsini, L.Verotta, L. Barboni, N.A. El-Sebakhy, A.M. Asaad, R.M. 
Abdallah, S.M. Toaima. Phytochemistry, 35, 745 (1994).

---

147
ASTRAGALUS FLEXUS
 ЎСИМЛИГИ ФЛАВОНОИДИ 
Наубеев Т.Х., Артықбаева Б.Р., Жугинисов Б.
Бердақ номидаги Қорақалпоқ давлат университети 
Қуруқ ҳолдаги 
Astragalus flexus 
ўсимлигининг майдаланган, 5 кг
 
ер 
устки қисми 15 л метил спирти билан 5 марта экстракция қилинди. Олинган 
спиртли экстракт роторли буғлатгич ёрдамида 50

55
º
С ҳароратда 
қуюлтирилди. Қуюлтирилган экстракт дистилланган сув билан (1:1 нисбатда) 
суюлтирилди. Сўнгра олинган тоза эритмадан моддаларни қутбланганлиги 
бўйича ажратиб олиш учун аввал этилацетат билан, кейин бутанол билан 
экстракция қилинди. Натижада 117 г этилацетатли ва 100 г бутанолли 
фракция олинди. 
Қуруқ ҳолдаги 117 г этилацетатли қолдиқ силикагел
жойланган 
колонкада 
хроматография 
қилинди. 
Колонкани 
даставвал 
20:1 
(хлороформ:метанол) эритувчиси билан, сўнгра 15:1 (хлороформ:метанол) 
билан ювиш натижасида 82 мг кверцитрин (кверцетин-3-O-L-рамнозид) (
1
) 
(0.0016%) ажратиб олинди.
Флавоноиднинг УБ спектридаги ютилиш максимумлари (

mах
256, 265, 
350 нм) унинг флавонлар гуруҳига мансуб эканлигидан далолат беради. 
Унинг Ру-d
5 
да олинган ПМР спектрида 3,60-4,28 м.у. да углевод қолдиғи 
протонларининг сигналлари борлиги аниқланди. Модданинг гликозид 
эканлигини тўла исботлаш учун у HCI нинг 15% ли эритмаси билан 6 соат
давомида гидролиз қилинди. Гидролиз натижасида кверцетин