Университети кимё – технология факультети

Методика синтеза комплекс 2-меркаптотиазолина с ионами 
двухвалентного никеля.
Для синтеза комплексных соединений 0,013 моль 
2-меркаптобензтиазола растворяли в воде и добавляли 0,012 моль гидроксида 
калия. В полученную смесь при перемешивании магнитной мешалкой 
добавляли водный раствор 0,0065 моль сульфата никеля (II). Полученная 
реакционная смесь перемешивалась в течении 0,5 часов. Полученный осадок 
фильтровали на воронке Бюхнера под вакуумом. 
Полученный осадок промывали дистиллированной водой и 
высушивали в сушильном шкафу. Для определения состава и брутто 
формулы полученных соединений проведен элементный анализ (табл.1). 
С целью определения координационного числа и геометрии ядерного 
полиэдра катиона никеля (II) в синтезированных координационных 
соединениях были изучены спектры диффузного отражения (СДО). В СДО 
соединений никеля (II) в изученном диапазоне частот выявлено три перехода: 
3А
2g
1g
(F) (8000-13000 см-1), 3А
2g
1g
(P) (15000-19000 см-1) и 3А
2g
2g
(25000-29000 см
-1
). Подобный вид электронных спектров характерен 
для шестикоординированных катионов никеля (II) с псевдооктаэдрической 

---

130
геометрией 
координационных 
полиэдров. 
Для 
монолигандных 
координационных соединений никеля (II) с октаэдрическим строением 
наблюдаются переходы при 35 000 см
-1
. 
В электронных спектрах синтезированных соединений наблюдаются 
электронные переходы при 31000-36000 см
-1
, что соответствует 
шестикоординационному никелю (II) (рис.1). 
Рис.1. Электронный спектр координационный соединений никеля 
(II) с 2-меркаптотиазолина 
СИНТЕЗ РАЗНОАМИДНЫХ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ 
САЛИЦИЛАТА ЖЕЛЕЗА (II)