|
XII-XIX
с арилсульфохлоридами
IIIa-h
в
присутствии триэтиламина при комнатной температуре приводит к
образованию
XII-XIXa-h
.
NH
2
NO
2
R
1
+ R
2
COOH
Fe + HCl
N
N
R
2
H
R
1
ArSO
2
Cl
N
N
R
2
SO
2
Ar
R
1
+
(C
2
H
5
)
3
N
X
XI
XII-XIX
XII-XIXa-h
III a-h
IIIa
Ar=Ph,
b
Ar=4-MeC
6
H
4
,
c
Ar=4-MeOC
6
H
4
,
d
Ar=4-ClC
6
H
4
,
e
Ar=3-
NO
2
C
6
H
4
,
f
Ar=4-t-BuC
6
H
4
,
g
Ar=2,4-Me
2
C
6
H
3
,
h
Ar=3,4-MeC
6
H
3
;
X
R
1
=H, CH
3
,
Cl;
XI
R
2
=HOCH
2
, CH
3
, C
2
H
5
, C
4
H
9
, CH
2
Cl;
XII
R
1
=H, R
2
=CH
2
OH,
XIII
R
1
=H,
R
2
=CH
3
,
XIV
R
1
=Cl, R
2
=CH
3
,
XV
R
1
=Cl, R
2
= C
2
H
5
,
XVI
R
1
=Cl, R
2
=C
3
H
7
,
XVII
R
1
=Cl, R
2
=C
4
H
9
,
XVIII
R
1
= CH
3
, R
2
= C
2
H
5
,
XIX
R
1
= H, R
2
= CH
2
Cl,
a
Ar=Ph,
b
Ar=4-MeC
6
H
4
,
c
Ar=4-MeOC
6
H
4
,
d
Ar=4-(
t
-Bu)C
6
H
4
,
e
Ar=4-ClC
6
H
4
,
f
Ar=3-
O
2
NC
6
H
4
,
g
Ar=2,4-Me
2
C
6
H
3
,
h
Ar=3,4-Me
2
C
6
H
3
;
Определено влияние индивидуальных структурных характеристик на
бактерицидную и фунгицидную активности
34
соединений. Наибольшую
фунгицидную активность проявило соединение
XVh
и
XVIId
. У остальных
соединений антагонистическая активность против патогена
X. malvacearum
отсутствовала.
Список литературы
1.
K.B.Abdireimov,
T.N.Kaypnazarov,
N.S.Mukhamedov,
D.S.Ismailova. Synthesis and arylsulfonylation of 2-chloroalkylbenzimidazole,
Uzbek Chemical Journal, 2014, No.6, -C.3-6
2.
Кайпназаров
Т.Н.,
Сейтимова
Н.С.,
Абдиреймов
К.Б.
Взаимодействие
1-
и
2-гидроксиалкилбензимидазолов
с
арилсульфохлоридами. Вестник. ТашГТУ.-2016, -№4, -С.177-183.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 5-ХЛОР-2-БУТИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА С
ХЛОРАНГИДРИДАМИ АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ
Абдиреймов К.Б., Жугинисов Б.Б., Нетбаев Р.Ш.
Каракалпакский Государственный Университет имени Бердаха
e-mail:
аbdireymovqudaybergen@mail.ru
Ранее нами было показано, что незамещенные в ядре 2-
алкилбензимидазолы при взаимодействии с арилсульфохлоридами образуют
1-арилсульфонилбензимидазолы
[1,2].
Представлялось
интересным
57
осуществить
синтез
замещенных
в
ароматическом
кольце
2-
алкилбензимидазолов и изучить их реакции с арилсульфохлоридами.
Синтез
5-хлор-2-бутилбензимидазола
2
осуществили
восстановительной циклизацей 4-хлор-2-нитроанилина
1
и пентановой
кислотой в присутствии порошка железа в соляной кислоте.
С
l
NH
2
NO
2
+
C
4
H
9
COOH
Fe
HCl
N
N
Cl
H
C
4
H
9
1
2
Реакции соединений
2
с арилсульфохлоридами
3а,b
в присутствии
триэтиламина проводились с использованием стехиометрических количеств
реагентов при комнатной температуре в ацетоне. Показано, что в результате
реакции образуется смесь 1-арилсульфонил-2-бутил-5-хлорбензимидазолов
4а,b
и 1-арилсульфонил-2-бутил-6-хлорбензимидазолов
5а,b
.
N
N
Cl
H
C
4
H
9
+ ArSO
2
Cl
Et
3
N
N
N
Cl
SO
2
Ar
C
4
H
9
+
N
N
Cl
C
4
H
9
SO
2
Ar
2
3a,b
4a,b
5a,b
3,4,5a
Ar=Ph,
b
Ar=4-MeC
6
H
4
Состав и строение синтезированных соединений доказано методами
ИК, ЯМР
1
Н спектроскопии, масс-спектрометрии, РСА и высокоэффективной
тонкослойной хроматографии.
Использованная литература
1.
К.Б.Абдиреймов,
Н.С.Мухамедов,
М.Ж.Айымбетов,
Х.М.Шахидоятов, ХГС, 1165 (2010).
2.
К.Б.Абдиреймов,
Н.С.Мухамедов,
М.Ж.Айымбетов,
Х.М.Шахидоятов, Химия и химическая технология, №4, 31 (2009)
СИНТЕЗ И СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КОМПЛЕКСНОГО
СОЕДИНЕНИЯ ФОРМИАТА КОБАЛЬТА (II) С АЦЕТАТОМ НАТРИЯ
Абдуллаева З.Ш.
1
, Кадирова Ш.А.
2
, Хасанов Ш.Б.
1
1
Докторант, Хорезмская академия Маъмуна, Хива
2
Д.х.н., Национальный университет Узбекистана, Ташкент
1
К.х.н., Хорезмская академия Маъмуна, Хива
Построенные на основе неорганических блоков, состоящих из одного
или нескольких катионов металлов, соединённых друг с другом посредством
58
органических линкеров – это новый перспективный класс соединений.
Благодаря практически неограниченным возможностям структурного
дизайна новых соединений, а значит и широкому спектру функциональных
свойств, этот класс соединений привлекает особое внимание исследователей.
По следующей методике был проведён синтез комплексного
соединения формиата кобальта (II) с ацетатом натрия: 0,01 моль формиата
кобальта (II) в химическом стакане растворили в воде объёмом 15 мл. 0,02
моль ацетата натрия в другом стакане нагреванием в горячей водяной бане
(при температуре 50-60
0
С) растворили в 20 мл воды. Затем к раствору
формиата кобальта (II) добавили горячий раствор ацетата натрия и нагрели
смесь в течении 1,5 часа до снижения объёма в 4 раза. Для
перекристаллизации полученный раствор оставили на 2 дня. И таким образом
получен порошок красного цвета. В смеси из 2 мл дистиллированной воды и
2 мл спирта растворили полученное вещество. Оставили раствор на 1 день.
При этом был получены кристаллы комплекса темно-красного цвета.
Do'stlaringiz bilan baham: |
