Na*каналы аналогичны калиевым, но пропускают только ионы Na+. Отличаются также уровнем потенциала, открывающим канал, и инерционными характеристиками. В состоянии покоя Na*ка* налы закрыты. Натриевые каналы также открываются при изменении потенциала протоплазмы в положительную сторону. Закрываются сами по себе, через некоторое время после открытия. За* крывшись, находятся в состоянии рефрактерности в течение примерно 1 мс и не могут открыться снова до окончания рефрактерности.
Возникновение нервных импульсов
Механизмы мембраны, ответственные за возникновение нервных импульсов приведены на рис. .
Рис. . Механизмы мембраны, участвующие в возникновении нервного импульса.
Возбуждение импульсов происходит по принципу "все или ничего". Если потенциал цитоплаз* мы станет положительнее, чем *50 мВ, то произойдет генерация импульса. Изменение потенциала можно проводить микроэлектродом, введенным в цитоплазму и подключенным к источнику напря* жения.
Деполяризацией мембраны называется изменение ее разности потенциалов от состояния равнове* сия в положительную сторону, например, от *70 до *50 мВ.
Если мембрана деполяризуется до уровня *50 мВ, то открываются натриевые каналы, и поток
ионов Na+ начинает поступать в клетку. Возникает ток I , направленный внутрь клетки. Это приво*
Na
дит к дальнейшей деполяризации мембраны. Т.к. Na*каналы управляются разностью потенциалов на мембране, дальнейшая деполяризация открывает все новые Na*каналы, что приводит к росту INa. Положительная обратная связь в данном процессе дает резкий скачок потенциала в сторону деполя*
ризации.
Натриевые каналы закрываются самопроизвольно, через некоторое время после открытия. За* крывшись, находятся в состоянии рефрактерности около 1 мс и не могут быть открыты вновь, не* смотря на деполяризованность мембраны. Ток INa падает до нуля, деполяризация прекращается. В этот момент потенциал достигает значения +40 мВ.
Калиевые каналы тоже управляются потенциалом, но более инертны и открываются с задерж* кой по сравнению с натриевыми. Т.к. потенциал смещен в сторону деполяризации, открытие кали* евых каналов приводит в диффузионному калиевому току, направленному из клетки. Ток IK нараста* ет медленно и направлен противоположно INa. К моменту, когда IK достигает максимума, ток INa умень* шается, и потенциал начинает меняться в противоположную сторону: мембрана реполяризуется.
За счет тока IK мембрана реполяризуется до исходного потенциала *70 мВ. За счет инерционно* сти K*каналов мембрана гиперполяризуется до *90 мВ. Калиевый ток прекращается.
По окончании импульса натриевые каналы пребывают в состоянии рефрактерности около 1 мс, когда возникновение нового импульса невозможно. Происходит деполяризация до –70..*80мВ — равновесного мембранного потенциала.
Под действием изменения потенциала открываются натриевые каналы на соседнем участке, и процесс возбуждения распространяется вдоль волокна.
Зависимости токов IK, INa и мембранного потенциала от времени приведены на рис. .
Рис. . Зависимость ионных токов и мембранного потенциала от времени.
В результате прохождения импульса часть ионов калия выходит наружу, а часть ионов натрия вхо* дит в клетку, причем в итоге потенциал возвращается к исходному значению –80 мВ. Следователь* но, количество ионов Na, вошедших в клетку, в точности равно количеству ионов K, вышедших из клетки.
Натриевый насос восстанавливает разницу концентраций очень быстро. Так как емкость мембра* ны мала (C=1 мкФ/кв.см),то суммарное количество ионов, прошедших через мембрану, невелико.
Выход ионов каждого вида при прохождении импульса составляет 3, 7 1012
моль/см2. Восстановле*
ние концентраций требует затрат энергии, которая берется из реакции ATØ AQØ .
Do'stlaringiz bilan baham: |