Учебное пособие / А. И. Жебентяев. Витебск: вгму,2014

Глава 7. Летучие токсиканты 
температуре. Из внутренней камеры берут 1 мл жидкости, к которой 
прибавляют 2–3 мл 10% раствора гидроксида натрия и 0,5 мл реактива 
Фолина-Чиокальто, разбавленного водой (1:3). При наличии фенола 
появляется синяя окраска. 
 7.7.4.2. 
Крезолы. 
Свойства, токсикологическое значение. 
Крезолы 
(
метилфенолы, метилоксибензолы, гидрокситолуолы) 
относятся к производным фенола. 
В зависимости от положения метильной группы по отношению к 
фенольной группе различают 
о-, м- 
и
 
п-
крезолы. 
о- 
и

п-
Крезолы – 
кристаллы, легко растворяются в этаноле, ацетоне, бензоле, 
хлороформе и растворах щелочей, трудно растворяются в воде, не 
растворяются в аммиаке и растворах карбонатов щелочных металлов. 
м
- 
Крезол – жидкость, легко смешивается с органическими 
растворителями. 
Крезолы используются для получения красителей, смол, 
дезинфицирующих средств и т.д. Крезолы входят в состав креолина 
(смесь технического мыла и неочищенных крезолов) и лизола (смесь 
крезолов с калийным мылом). Лизол и креолин применяются как 
дезинфицирующие средства. 
Крезолы могут поступать в организм через легкие, рот, 
слизистые оболочки и кожу. Раздражающее и прижигающее действие 
крезолов на кожу выражено сильнее, чем у фенолов. 
Основной путь метаболизма крезолов в организме – окисление с 
образованием гидроксипроизводных. Выделение крезолов и их 
метаболитов происходит почками в виде сульфатов и глюкуронидов, 
частично крезолы выделяются с выдыхаемым воздухом. 
Обнаружение крезолов 
о
-
Крезол можно обнаружить при помощи реакции Либермана, 
индофеноловой реакции, реакций с хлоридом железа (III), 
бензальдегидом и реактивом Миллона. Для отличия 
о
-
крезола от 
м- 
и 
n
-
крезолов применяют реакции с бензальдегидом и хлоридом железа 
(III). Реакцию с бензальдегидом дает только о-крезол. Другие крезолы 
не дают этой реакции. При взаимодействии 
о
-
крезола с хлоридом 
железа (III) возникает синяя окраска, а 
n
-
крезол с этим реактивом дает 
красно-фиолетовую окраску. 
м
-
Крезол, как и 
о
-
крезол, дает индофеноловую реакцию, реакцию 
Либермана, реакции с хлоридом железа (III) и реактивом Миллона. 
Однако 
м
-
крезол не дает реакции с бензальдегидом. При 
взаимодействии 
м
-
крезола с хлоридом железа (III) возникает красно-
314 

---