Учебное пособие / А. И. Жебентяев. Витебск: вгму,2014

Глава 7. Летучие токсиканты 
где К
ст
, S
ст
– 
калибровочный (поправочный) коэффициент и 
площадь пика внутреннего стандарта; r – отношение массы 
внутреннего стандарта к массе анализируемой пробы. 
В 
методе абсолютной калибровки
(или метод градуировочного 
графика
) строят графическую зависимость высоты (h) или площади (S) 
пика от содержания определяемого вещества в пробе. 
Расчет массовой доли i-го компонента в % и концентрации в г/л 
проводят по формулам: 
ω
i
= (g
i
·100%) / a = (A
s
·S
i
·100%) / a (7.50) 
C
i
= (1000·g
i
) / V
i
(г/л), (7.51) 
где a − масса пробы; g
i
− содержание i-го компонента, найденное 
по градуировочному графику; V
i
− объем пробы; A
s
= g
i
/ S
i
(7.52) 
или
A
h
= g
i
/ h
i 
(7.53) 
(угловой калибровочный коэффициент). 
Необходимыми условиями работы по методу градуировочного 
графика являются: точность и воспроизводимость дозирования пробы, 
соблюдение постоянства режима хроматографирования при калибровке 
прибора и при выполнении анализа пробы. Это простой и наиболее 
точный метод, применяют при определении одного или нескольких 
компонентов смеси. 
Метод эталонной добавки применяется реже. Этот метод 
позволяет учесть влияние матрицы и заключается в том, что к 
анализируемой пробе добавляют различные количества компонента, 
который определяют в пробе. Затем строят график зависимости 
площади пика от величины добавки и определяют содержание 
компонента в исходной пробе. Величина площади пика, определяемая 
экстраполяцией на нулевую добавку, соответствует содержанию 
компонента в исходной анализируемой смеси. Обязательным условием 
использования метода эталонной добавки является линейная 
зависимость показаний детектора от концентрации компонента в пробе 
при внесении добавки. 
Источниками систематических погрешностей в количественном 
хроматографическом анализе являются отбор пробы и ее 
негомогенность, нелинейность детектора и его различная 
чувствительность к компонентам пробы, обработка хроматограмм. 
287 

---