Учебное пособие / А. И. Жебентяев. Витебск: вгму,2014

Глава 7. Летучие токсиканты 
Рис. 7.16. Определение пиковой емкости. 
2. Идентификация по эталонным веществам 
Хроматографическим приемом качественного анализа является и 
метод метки или метод добавки.
Получают хроматограммы 
анализируемого образца (хроматограмма 1) и образца c добавкой 
c
тандарта определяемого вещества (хроматограмма 2). Количество 
добавляемого вещества не должно превышать количество 
идентифицируемого компонента. Если на хроматограмме 2 появился 
новый пик, то добавленного вещества нет в анализируемом образце. 
Увеличение высоты соответствующего пика на хроматограмме 2 при 
неизменной ширине пика у основания позволяет предполагать, что 
добавляемое вещество имеется в анализируемом образце. Если 
наблюдается одновременное увеличение высоты пика и изменение 
ширины пика у основания, то добавляемое соединение относится к 
другому классу соединений. В этом случае повторяют исследования на 
нескольких колонках с различной полярностью. 
3. Групповая идентификация веществ 
Газовая 
хроматография 
позволяет 
проводить 
как 
индивидуальную, так и групповую идентификацию веществ. 
Групповая 
идентификация
осуществляется следующими способами: 
1. Реакционная газовая хроматография. 
Качественный анализ весьма сложных объектов возможен при 
сочетании химических и хроматографических методов исследования. 
При этом в результате химических реакций получают более летучие и 
282 

---

Глава 7. Летучие токсиканты 
устойчивые 
соединения, 
отличающиеся 
от 
соединений, 
присутствующих в пробе. 
Методом реакционной газовой хроматографии часто определяют 
микроколичества воды: продукты реакции воды с гидридами металлов, 
карбидом кальция (водород, ацетилен) легко детектируются пламенно-
ионизационным детектором (к воде детектор малочувствителен). 
Реакции обмена, дегидратации, гидролиза, гидрирования, 
обмена, дегидрирования, пиролиза, этерификации и другие могут 
проводиться до колонки, непосредственно в колонке или после 
колонки. 
Недостатками реакционной хроматографии являются появление 
новых источников ошибок и длительность анализа. 
2. Анализ на колонках с селективными неподвижными фазами. 
3. Анализ с применением селективных детекторов. 
Сочетание универсальных детекторов (по теплопроводности, 
пламенно-ионизационный) 
с 
селективными 
(термоионный, 
электронозахватный и др.) повышает эффективность групповой 
идентификации компонентов смесей. Возможны различные варианты 
сочетания последовательного и параллельного размещения детекторов 
относительно друг друга. По схеме последовательного соединения все 
детекторы, кроме исходного, должны быть недеструктивными. Такие 
схемы размещения детекторов называют мультидетекторными.