(v15-126-7) Odamlarda A va B genlari bitta autosoma xromosomasida joylashgan bo'lib, ikki xil kasallikni yuzaga chiqaradi. Ayol ikkala kasallik bilan kasallangan bo'lib, unga bu genlar faqat onasidan 0‘tgan. Erkak ikki belgi bo'yicha sog'lom. Agar nazariy jihatdan krossingover 3% ni tashkii etsa, shu oilada
B geni bo'yicha kasal farzandlarning tug'ilish ehtimolini aniqlang.
50% B)97%.C)47% .0)48,5%
(v16-101-16) Odamlarda qon guruhini namoyon qiluvchi genlar autosom xromosomada joylashgan bo'lib, I qon guruhida l°l°, II qon guruhida lAlA yoki lAl°, III qon guruhida lBlB yoki lBl° va IV qon guruhida lAlB holatda namoyon bo'ladi. Tirnoq displaziyasi ham autosom dominant gen orqali boshqariladi. Qon guruhlarini boshqaruvchi gen tirnoq displaziyasi geni bilan bitta xromasomada yaqin joylashgan. Tirnoqlari normal IV qon guruhli erkak II qon guruhli, tirnoq displaziyasi bor digeterozigotali ayolga uylangan. Agar krossingover faqat ayollarda uchrab, u 10% ni tashkil etsa, avlodning necha foizining tirnoqlari normal, IV qon guruhli bo'ladi?
50 B) 25 C) 22,5 D) 2,5
Do'stlaringiz bilan baham: |