Toshkent tibbiyot akademiyasi Mavzu: biliar tizimi a’zolarida o’tkaziladigan operatsiyalar

Қoн ивиш механизмлари

Kон ивиш факторлар

• I ёки фибриноген Оқсил. Жигарда ҳосил бўлади. Тромбин таъсирида фибринга айланади.Тромбоцитлар агрегациясида иштирок этади
• II ёки протромбин Гликопротеид. Витамин К иштирокида жигарда ҳосил бўлади. Протромбиназа таъсирида тромбинга айланади.
• III ёки тромбопластин Апопротоеин III оқсили ва фосфолипидлар мажмуасидан иборат. Кўпгина ҳужайралар мембранаси таркибини ташкил қилади. Ташки протромбиназа ҳосил бўлишида матрица вазифасини ўтайди

Kон ивиш факторлар

• IV ёки Са+2 иони Протромбиназа ҳосил бўлишида, тромбоцитлар агрегациясида, тромбоцитар тромб ҳосил бўлишида, лахта роетракциясида иштирок этади.Фибринолизни тормозлайди.
• V ёки глобулин акцеларатор Оқсил. Жигарда ҳосил бўлади. Тромбин (IIа фактор) билан активланади. Ха ва протромбин алоқасини яҳшилаш учун оптимал шароит яратиб беради.
• VI чиқариб юборилган
• VII ёки проконвертин Гликопротеид. Витамин К иштирокида жигарда синтезланади. Ташқи тротромбиназа ҳосил бўлиш мҳанизимда иштирок этади. IIа, Ха IХа, IIа факторлар таъсирида ва тромбопластин (III ф) иштирокида активлашади.

Kон ивиш факторлар

• VIII ёки антигемофилик глобулин А Гликопротеид. Жигарда, талоқда, лейкоцитларда синтезланади. Виллибранд фактори (FW) ва махсус антигенлар молекуласи билан комплекс ҳосил қилади. Ха ва Х фактори алоқаси учун оптимал шароит яратиб беради. Етишмовчилигида гемофилия А касаллиги келиб чиқади.
• IХ ёки Кристмас-фактор антигемофилик фактор В Гликопротеид. Витамин К иштирокида жигарда синтезланади. {XI a., VIIa, IIa факторлари таъсирида активлашади. Етишмовчилигида гемофилия В касаллиги келиб чиқади.
• Х ёки Стюарт Прауэр фактор Гликопротесид. К витамини таъсирида жигарда ҳосил бўлади. VIIа ва IX a факторлари билан активлашади. IIни II а факторга айлантиради.