Toshkent farmatsevtika instituti dori turlari texnologiyasi kafedrasi biofarmatsiya

In vivo tajribalarining kamchiliklari: 
-
odamlarda BS aniqlash qiyinligi; 
-
ishlab chiqarish sharoitlarida preparatlar sifatini ommaviy baholash uchun qo‗llash mumkin 
emasligi; 
-
iqtisodiy jihatdan qimmatga tushishi. 
―Erish testi‖ bo‗yicha biosamaradorlikni aniqlash 
―Erish testi‖ ilk bor 1970 y. AQSH farmakopeyasining XVIII nashriga 7 preparat, milliy 
formulyarga 5 preparat uchun kiritilgan. 
1975 yilga kelib 20 ta preparatni, 1981 y. - 71 preparatni, 1983 yilga kelib 203 ta preparatni, 
1985 yilga kelib XXI AQSH farmakopeyasida 700 preparatni erish testi keltirilgan. 
-
Erish testi 1982 yili YAponiya farmakopeyasiga; 
-
1978 yili Evropa farmakopeyasiga; 
10
*
*
*
1000
*
*
*
0
l
С
Д
В
А
Д
Х
ст


---

35 
-
1977 yili JSST ga a‘zo bo‗lgan davlatlar uchun Kompendium medicamentorum ga kiritildi.
1985 yili Sobiq Ittifoq (SSSR)da erish testi uchun VFM (VFS) tasdiqlandi, keyinchalik bu asbob 
va usul XI DF ga kiritildi 
Erish testi 
Dori sifatini tekshirish uslublarini topish yo‗lidagi izlanishlar dorilar orasidagi terapevtik 
tengsizliklardan xoli bo‗lgan metodlar sifatida dori moddasini erish tezligini aniqlash 
metodlariga katta ahamiyat berilishini taqazo etadi. Dori moddasini erish tezligini aniqlash dori 
shaklini parchalanishini aniqlaydigan asboblarda olib borilishi mumkin.
Ma‘lum vaqt ichida erigan moddani miqdori aniqlanib, jadval tuziladi va shu erigan 
moddani umumiy miqdoriga nisbatan protsentlarda aniqlanadi. Ma‘lum vaqtda erigan moddani 
protsentdagi miqdori erish grafigini ko‗rsatadi 
 
Erish jarayoniga ta‘sir etuvchi omillar 
• 
harorat; 
• 
erituvching miqdori; 
• 
tabiati; 
• 
aralashtirish tezligi; 
• 
qo‗llanilgan asbob turi va x.k.
•