Tilbbilet ivO. I. Ik/K'. Iaij11 у к yb'IU. Iapil учун укув адабиёти

Т е к ш и р и ш н и н г учинчи куни. 
Экилган мухит текширилади. 
К^ийши^ агарда ичак таёкчаси нам, ялтироц, кулранг, айрим 
лолларда хира ^атлам 
^осил
^илиб усади. Шулардан олиб:
1. Соф культура эканлигини аниклаш учун суртма препарат 
тайёрланади ва Грам усулида буяб микроскопда текширилади. 
Агар микроскоп остида ичак таёцчалари куринса, текшириш 
ишлари давом эттирилади.
2. Буюм ойначасида яна ОКА поливалент зардоби билан 
тахминий агглютинация реакцияси куйилади. Агар агглюти­
нация булса, реакция давом эттирилади.
3. ОКА поливалент зардоб таркибига кирувчи ОКБ, ОКС, 
ОКД, ОКЕ зардоблари билан агглютинация реакцияси цуйи- 
лади. 1^айси бирида реакция берса, шу зардоб таркибига ки­
рувчи турдош зардоблар билан агглютинация реакцияси ку­
йилади.
4. Ичак таё^часининг турини аниклаш учун турдош зар­
доблар билан тахминий агглютинация реакцияси 
куйилади. 
(масалан, 026, 055, 0Ш ва бошцалар).
5. Сахаролитик хоссасини 
аниклаш учун Гисс 
(лактоза, 
глюкоза, маннит, сахароза, мальтоза ва бошкалар) мухитига 
экилади.
6. Антибиотикка сезувчанлиги урганилади.
7. Тулиц фарклаш ишларини олиб 
бориш учун кенгайти- 
рилган агглютинация реакцияси куйилади. Тирик культура би­
лан культурадаги К —антиген, циздирилган культура билан
О—антиген аникланади. Кенгайтирилган хажмдаги агглюти­
нация реакциясини цуйиш учун цийши^ агарга 3—5 мл физи­
ологик эритма солиб микроб чайиндиси тайёрлаб олинади ва 
уни иккита пробиркага булиб куйилади. Пробиркаларнинг би- 
рини сув хаммомида 100°С хароратда 1 соат давомида ^изди- 
рилади.
Кенгайтирилган агглютинация реакцияси икки катор про- 
биркаларда олиб борилади. ОКА зардоби 1:1600 гача суюл- 
тирилиб чикилади. Биринчи цатордаги пробиркаларга тирик 
микроб культурасидан 2 томчидан, иккинчи цатор пробирка­
ларга ^издирилган микроб культурасидан 2 томчидан солиб 
чикилади. Пробиркалар чай^атилиб термостатга 37°С