Tilbbilet ivO. I. Ik/K'. Iaij11 у к yb'IU. Iapil учун укув адабиёти

— 1 0
г олиб, стерил 
хавончада физиологик эритмада 1:5 ёки 
1 : 1 0
нисбатда суюлтирилади, сунгра 
2
— 
3
томчи олиб дифференциал-диагностик 
ва бойитувчи мухитларга экилади. Агар 
шубхали колониялар хосил булса, уму­
мий схема асосида текшириш ишлари 
утказилади.
Аъзолардан айрим булаклар, жигар, та- 
лоц, буйрак, ингичка ичакдан эса булак­
ча, цон ва ^т суюцлиги тегишли равиш­
да текшириш учун олинади. Аъзолардан 
булакчалар стерил цайчи ва пинцет ёр­
дамида олинади, сунгра стерил идишга 
солинади. Сунгра улар стерил ^овонча- 
да эзилади ва дифференциал-диагнос­
тик ва бойитувчи му^итга экилади. Шуб­
хали колониялар 
хосил булган булса, 
умумий схема асосида текшириш ишлари 
Утказилади.
А со си й текш и р и ш у сул л а р и
1. Бактериологик.
2. Серологик.
Текширишнинг биринчи куни. 
Тайёрланган текшириш ма­
териали дифференциал—диагностик ва бойитувчи мухитларга 
экилади. Текшириш материали Плоскирёв 
ва висмут—суль- 
фитли агарга Эндо мухитига нисбатан икки баробар куп эки­
лади. Чунки биринчисида усишга тусцинлик цилувчи омиллар 
булади. Бойитувчи мухитга 1:5 нисбатда экилади. Термостатда 
37°С хароратда 24 соатга цолдирилади.
Текширишнинг иккинчи куни. Озиц мухитларини тегрмостат- 
дан 18—24 соатдан кейин олинади ва шубхали 
колониялар 
Урганилади. Бир неча (5—
6
) шубхали колониядан намуна олиб 
Олькеницкий ёки Рассел мухитига экилади. Бу мухитларга на­
муна хуйидагича экилади. Шубхали колониядан олиб секин-ас- 
та пробирка деворига тегизмасдан конденсацион суюцлигида 
аралаштирилиб юцорига цараб штрих цилиб экилади ва газ 
Хосил булишини аницлаш учун экишга мухит марказидан унинг 
тубигача санчилади.
Экилган мухит термостатда колдирилади. Агар текшириш
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

матерали бойитувчи мухитга экилган булса, у холда дифферен­
циал—диагностик мухитга цайтадан экилади. К^олган ишлар 
умумий схема асосида олиб борилади.
Текширшпнннг учинчи куни. 
Экилган мухит термостатдан 
олиб текширилади. Жамланган Олькеницкий ёки Рассел му- 
^итининг таркибида лактоза, глюкоза, мочевина ва индикатор 
мавжуд. Анаэробиоз шароитида глюкоза 
парчаланадн. Ш у­
нинг учун бунда мухитнинг цийшиц цисми узгармасдан, тик 
цисмининг ранги индикаторга мослашиб узгаради. Сальмонел­
лалар лактоза ва мочевинани парчаламайди. Агар мухитнинг 
барча ^исмлари узгарса, сальмонеллалар йуц деб жавоб бе­
рилади.
Шундан сунг фа^ат глюкозаси парчаланган му^итларгина 
текширилади:
1. Суртма препарат тайёрлаб, Грам усулида буялади ва 
микроскоп остида текширилади. Агар Грам манфий таё^часи- 
мои бактериялар куринса, текшириш ишлари давом эттирилади.
2
. Сахаролитик хоссасини урганиш учун Гисс каторига эки­
лади.
3. Протеолитик хоссасини урганиш учун лакмусли сутга ва 
индикатор т^огози урнатилган гушт-пептонли шурвага экилади. 
Экилган мухитлар термостатда 37°С ^ароратда 24 соатга цол- 
дирилади.
4. Сальмонеллаларни фарклаш учун агглютинация реакция­
си утказилади. Буюм ойначаси устида поливалент 
(АВСДЕ) 
зардоби билан агглютинация реакцияси куйилади. Агар реакция 
мусбат булса, шу зардоб таркибига кирувчи гурух; цон зардоб- 
лари билан алохида агглютинация реакцияси ^йилади. Улар­
нинг бирида агглютинация реакцияси берса 
0
—антиген ва Н — 
антигенининг биринчи фаза ва иккинчи фаза зардоблари билан 
агглютинация реакцияси куйилади (23-жадвал).
Текширишнинг туртинчи куни. Натижа ^илади.