\ gk" = A + bn, qayerda LEKIN Va IN- bir qator tanlangan namunalar va berilgan xromatografik tizim uchun konstantalar (bir xil ustunda, bir xil mobil va statsionar fazalar bilan); P namuna molekulasidagi bir xil strukturaviy birliklar soni.
Namuna molekulasiga funktsional guruh / ning kiritilishi o'zgarishga olib keladi k" birinchi tenglamada berilgan xromatografik tizimda qandaydir doimiy koeffitsient a/. Har xil o'rinbosar guruhlar uchun / guruh konstantalarini olish mumkin, ularning qiymatlari xromatografiyaning barcha turlarida funktsional guruhlarning qutbliligi oshishi bilan ortadi, teskari fazadan tashqari, konstantalarning qiymatlari kamayadi ortib borayotgan qutblanish bilan.
Ba'zi bir guruh konstantalari a/ turli o'rinbosar guruhlar uchun / jadvalda keltirilgan. 9.1.
Adsorbsion xromatografiyada birinchi tenglama har doim ham qo'llanilmaydi, chunki u barcha izomerlar bir xil qiymatga ega bo'lgan taqdirda amal qiladi. k", bu har doim ham kuzatilmaydi. Shu bilan birga, bir ustundagi bir xil birikmalarning lgfe ni boshqa ustundagi bir xil birikmalarning lgfe ga nisbatan grafigini yoki yupqa qatlamli xromatografiyada mos xarakteristikalar bilan taqqoslash mumkin, masalan, lg[(l- RF) IRf]. Saqlash ma'lumotlarini taqqoslashda siz sig'im faktorining qiymatlaridan foydalanishingiz mumkin k", undan farqli o'laroq t R mobil fazaning tezligiga va ustunning geometrik xususiyatlariga ta'sir qilmaydi.
Kimyoviy bog'langan fazada ajratish shunga o'xshash fazalar bilan bo'linish xromatografiyasi bilan ajratishga o'xshaydi va shuning uchun muvozanatdagi ekstraktsiya ma'lumotlari ushlab turish vaqtini taxmin qilish uchun ishlatilishi mumkin.
Ion almashinuvi xromatografiyasida tutilishga uchta omil ta'sir qiladi: kislotalar va asoslarning ionlanish darajasi, ionlangan molekulaning zaryadi va ion almashinadigan xromatografiyada qo'llaniladigan suvli harakatlanuvchi fazadagi moddaning organik fazaga o'tish qobiliyati. . Ikkinchisi birikmaning molekulyar og'irligiga va uning hidrofobikligiga bog'liq. Shuning uchun kuchli kislotalar yoki asoslar anion almashinuvi yoki kation almashinishida kuchliroq saqlanadi. Kamaytirish bilan RK a namunaga kiritilgan alohida kislota, anion almashinuvi tufayli bir qator kislotalarni ajratish paytida ushlab turish kuchayadi va p / C o ning oshishi bilan kation almashinuvi tufayli ularning ajralishi paytida asoslarning saqlanishi ortadi.
Shunday qilib, ma'lum moddaning saqlanish vaqti qiymatlarining kuzatilgan bilan mos kelishi ularning o'ziga xosligini taxmin qilish imkonini beradi. Agar ma'lum moddaning va noma'lum komponentning xromatogrammalari turli sharoitlarda solishtirilsa, identifikatsiyaning ishonchliligi ortadi. Agar adsorbsion va teskari fazali yoki ion almashinadigan va o'lchamli istisnoli xromatografiyadagi moddalar bir xil tarzda harakat qilsa, identifikatsiyaning ishonchliligi ortadi. Agar teng nisbiy saqlanish bilan identifikatsiyaning ishonchliligi 90% bo'lsa, u holda bir xil moddalarning sezilarli darajada farq qiladigan sharoitlarda xatti-harakatlarini o'rganishda identifikatsiyaning ishonchliligi allaqachon 99% ni tashkil qiladi.
Identifikatsiyalashda qo'llaniladigan moddaning qimmatli xarakteristikasi - bu ikki xil detektorda ma'lum bir modda uchun olingan signallarning nisbati. Kolonnadan chiqqandan so'ng, tahlil qiluvchi birinchi detektordan, keyin ikkinchisidan o'tadi va detektorlardan kelayotgan signallar bir vaqtning o'zida ko'p qalamli magnitafon yordamida yoki ikkita magnitafonda qayd etiladi. Odatda ultrabinafsha detektorining (ko'proq sezgir, ammo selektiv) refraktometr bilan yoki floresan detektorli ultrabinafsha yoki turli to'lqin uzunliklarida ishlaydigan ikkita ultrabinafsha detektorining ketma-ket ulanishi qo'llaniladi. Nisbiy javob, ya'ni refraktometr signalining fotometr signaliga nisbati moddaning xarakteristikasi bo'lib, ikkala detektor ham o'z chiziqli diapazonida ishlasa; bu bir xil moddaning turli miqdorlarini kiritish orqali tekshiriladi. Sifatli ma'lumotni oqimni to'xtatish moslamasi bilan jihozlangan fotometrik detektorlarda ishlash va oqim xujayrasida bo'lgan vaqtda ustundan chiqib ketayotgan cho'qqi spektrini ma'lum birikma spektri bilan solishtirishga imkon berish orqali olinishi mumkin.
Identifikatsiya qilishda zamonaviy, ammo qimmat, diodli massivli spektrofotometrlar katta qiziqish uyg'otadi.
To'liq noma'lum moddani faqat yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi bilan aniqlash mumkin emas, boshqa usullar kerak.
