Слайд-1 Этилен углеводородлар (алкенлар)

5. Алкенларни гидроформиллаш (оксосинтез).
Алкенлар СО ва Н₂ билан босим остида Со – кобальт катализаторлари иштирокида реакцияга киришади ва альдегидлар ёки кетонларни ҳосил қилади:

Бу реакция саноат аҳамиятига эга (О. Роэлен, 1938)


Слайд – 11
6. Метатезис реакцияси. 2005 йилда Америка ва Франция олимлари алкенларни диспропорционирлаш реакциясини очдилар ва Нобель мукофоти лауреати бўлдилар:







7. Алкенларни оксидлаш.

Бу реакция стереоселектив бўлиб, ОН – гуруҳ цис-бирикади:

Слайд – 12

б) Алкенлар СrO₃ иштирокида оксидланганда қўш боғ узилади ва альдегид ёки кетонлар ҳосил бўлади; альдегид эса оксидланиб кислота хосил бўлади:

в) Алкенлар пероксикислоталар ва кислород билан оксидланиб эпоксидларни ҳосил қилади:

Н.А. Прилежаев реакцияси, (1909й.) очилган.

2) Алкенлар кислород ёки ҳавода катализатор билан оксидланганда ҳам эпоксидлар ҳосил бўлади:



8. Алкенларни олигомерлаш ва полимерлаш реакциялари.



Слайд – 13
9. Алкенларнинг изомеризация. 500˚С дан юқорида алкенлар изомерланади:





10. Алкенларнинг аллил ҳолатида борадиган реакциялари.

Галогенлаш: Алкенлар бромловчи реагентлар ва инициаторлар таьсирида (УФ нури, температура, пероксидлар) аллил холати галогенланади:

Механизми:

Хлорлаш реакцияси.

Реакция занжирли радикал алмашиниш (S_R) механизми билан боради:

Механизми:
1- босқич – занжирнинг бошланиши

2- босқич – занжирнинг ўсиши (аллил радикал ҳосил бўлиши):

3- босқич – занжирнинг давом этиши