Слайд-1 Этилен углеводородлар (алкенлар)

Слайд-1


Этилен углеводородлар (алкенлар)
Изомерияси ва номенклатураси
I. 1. Номлашда қўш боғ яқин томондан рақам қўйилади. (систематик номлашда).
2. Занжирдаги ўринбосарлар ҳисобга олинади ва алфавит тартиби бўйича номланади.





II. Рационал номенклатура бўйича номлаш:
Бу номлашда этилен асос қилиб олинади.

Масалан:

Агар иккита катта гуруҳ қўш боғнинг бир томонида жойлашган бўлса Z, қарама-қарши томонда бўлса E билан белгиланади.

Масалан:

Алкенил гуруҳларнинг номланиши:

Слайд-2
Алкенларнинг олиниш усуллари

1. 
   Тўйинган углеводородларни дегидрогенлаб олиш:
   

2. 
   Спиртларни дегидратлаб олиш (элиминирлаш):
   

Сув ажралиб чиқишининг механизми спиртлар мавзусида ўтилади.





Бу усул саноатда этилен олишда қўлланилади.
3. Спиртларни дегидратлаб алкен олишда реакция А.М. Зайцев (1875 й) қоидаси бўйича боради ва водород водороди камроқ бўлган С атомидан кетади:





Слайд-3

3. Галогеналканлардан галогенводородни ёки галогенни чиқариб алкен олиш:

а) Галогеналканларни NaOH ёки KOH ёки аминлар (анилин, пиридин, хинолин) билан қиздирилса алкенлар ҳосил бўлади:



б) Вицинал (1,2-дигалогеналкан) дигалогеналканлардан олиш:

4. Ацетилен ва диен углеводородларни гидрогенлаш:

Слайд-4


Алкенларнинг кимёвий хоссалари

Боғ узунлиги нм ------ 0,110 0, 154 0,100 0,150 0,133 0,108

Боғ энергияси,
КДЖ/ моль --------- 427,2 349,6 322,4 360 607,1 435,5
Алканларнинг реакциялари 2 турга бўлинади:

1. 
   Қўшбоғнинг узилиши билан борадиган реакциялар.
   
2. 
   Қўш боғни сақлаб қолиш билан борадиган реакциялар.