Сборник задач по органической химии ярославль 2017 м инистерство образования и науки РФ

10.4. Превращение аминов в соли диазония и реакции солей диазония с выделением азота
1081. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-нитрофенол.
1082. Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-иодбензойную кислоту.
1083. Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-бромнитробензол.
1084. Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-толуидин.
1085. Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-бромхлорбензол.
1086. Предложите способ получения из анилина п-иодбензойной кислоты.
1087. Получите из бензола м-нитроанизол, используя на одной из стадий реакцию диазотирования.
1088. Используя реакцию диазотирования, получите из п-нитроанилина 1,2,4-трихлорбензол.
1089. Используя реакцию диазотирования, получите из нитробензола м-иодбромбензол.
1090. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-метоксибензойную кислоту.
1091. Напишите уравнения реакций в цепи превращений:

1092. Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола 1,3,5-трибромбензол.
1093. Напишите уравнения реакций последовательных преврашений п-толуидина: 1) ацетилирование; 2) нитрование; 3) гидролиз; 4) диазотирование; 5) дезаминирование; 6) восстановление.
1094. Напишите уравнения реакций в цепи превращений:

1095. Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из толуола 3,5-дибромтолуол.
10.5. Получение замещенных ароматических соединений на основе солей диазония
1096. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-броманизол.
1097. Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-нитроанизол.
1098. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина 2,6-дибромфенетол.
1099. Используя реакцию диазотирования, получите из бензола 2,4,6-трииодфенол.
1100. Используя реакцию диазотирования, получите из п-толуидина терефталевую кислоту.
1101. Получите из нитробензола м-броманизол.
1102. Получите о-нитробензойную кислоту из нитробензола, используя реакцию диазотирования и реакцию сульфирования для защиты п-положения.
1103. Из о-нитротолуола получите о-хлорбензойную кислоту.
1104. Из бензола получите о-бромфенетол (используйте реакцию сульфирования для защиты п-положения).
1105. Из бензола получите м-иодбензолсульфоновую кислоту.
1106. Получите из бензола м-толуиловую кислоту.
1107. Получите 1,2,3-трииодбензол из бензола (используйте реакцию сульфирования для защиты п-положения кольца).
1108. Используя реакцию диазотирования, получите из этилбензола 4-бром-3-хлорэтилбензол.
1109. Получите о-этилбензойную кислоту из этилбензола, используя реакцию диазотирования и реакцию сульфирования для защиты п-положения.
1110. Используя реакцию диазотирования, получите из толуола 2-метил-4-нитробензойную кислоту.