О природе аутизма
Полетаев А.Б.
МИЦ Иммункулус, Москва, Россия
Термин аутизм (РАС) объединяет гетерогенную группу СИСТЕМНЫХ изменений,
затрагивающих не только ЦНС, но и другие органы тела, включая желудочно-ки-
шечный тракт, поджелудочную железу и органы малого таза. Некоторые моногенные
и хромосомные болезни сопровождаются аутистичной симптоматикой и их не вполне
корректно относят к «генетическому аутизму». Большинство случаев РАС (97-98%)
не связано с дефектами генома и относятся к своеобразной патологии внутриутробного
развития, формируемой под влиянием химических или инфекционных агентов,
действующих опосредованно через изменения, в частности, иммунные в организме
беременной. Иммунные изменения, индуцированные влияниями Среды, проявля-
ются в нарушениях продукции цитокинов и естественных аутоантител, что в свою
очередь вызывает системные нарушения развития разных органов и тканей плода,
характерные для РАС. Степень выраженности нарушений со стороны ЦНС и других
органов и систем во многом зависит от индивидуальной резистентности плода и этапов
внутриутробного развития, на которые приходится основное патогенное воздействие.
В части случаев, сформировавшиеся во внутриутробном периоде нарушения, могут
длительное время оставаться латентными (скомпенсированными) и не проявляются
или почти у ребенка первых лет жизни. Однако, острые инфекционные заболевания,
вакцинация, стрессы или иные провоцирующие влияния, в первые 1-3 года жизни могут
вызвать срыв компенсации. В таких случаях у ребенка происходит внезапный регресс,
затрагивающий психомоторное и речевое развитие, и появляющийся др. изменения,
типичные для РАС. Перспективными маркерами РАС, пригодными для массового
скриннинга, является ряд аутоантител, лежащие в основе и/или сопровождающие
развитие РАС. Анализ изменений профилей иммунореактивности таких аутоантител
в сыворотке крови, позволяет выявлять женщин группы риска по рождению детей
с РАС до планирования ими беременности, а также выявлять детей группы риска РАС
уже в первые месяцы их жизни. Массовый скрининг на характерные изменения детей
вызывающих опасения, как и женщин группы риска (планирующих беременность
и беременных), может стать фактором снижения частоты РАС и, возможно, других
форм врожденной патологии, не обусловленной дефектами генома. При этом важно
не только использовать опережающую диагностику, но и адресно назначать мероприятия
по устранению выявленных нарушений.
Всероссийская мультиконференция с международным участием «Биотехнология – медицине будущего»
29 июня - 2 июля 2019 г., г. Новосибирск, Россия
109
Do'stlaringiz bilan baham: |