185
среды создавали растворами кислот и щелочей. Все измерения проводили при
температуре 20
2
о
С. В работе использовали химические реактивы квалификации «х.ч.»
Результаты и их обсуждение
В работе представлены результаты изучения процесса пероксидного окисления
этилендиаминтетраацетатного комплекса кобальта(II) с
целью моделирования
антиоксидантной системы и создания методики определения количественного содержания
кобальта в лекарственных препаратах. Учитывая важное биохимическое значение
кобальта и участие соединений кобальта(II) и кобальта(III) в биохимических процессах,
обеспечивающих гомеостаз живого организма, мы сделали попытку разработать методику
определения содержания кобальта в лекарственных средствах в виде окрашенного edta-
комплекса кобальта(III).
Определение содержания кобальта в лекарственных препаратах на основе витамина
В
12
можно проводить фотометрическим методом по собственному поглощению витамина
В
12
. Электронный спектр поглощения (ЭСП) раствора витамина В
12
, приготовленного из
лекарственного
препарата
Цианокобаламин (раствор для инъекций
) полностью
соответствует фармакопейному описанию эталона. Из раствора цианокобаламина была
приготовлена серия эталонных растворов с постепенно увеличивающейся концентрацией
витамина В
12
для построения градуировочного графика. Уравнение ГГ для длины волны
548 нм (максимум светопоглощения), полученное обработкой экспериментальных данных
методом наименьших квадратов для линейных зависимостей, имеет вид
А = 0,014 + 20,39С.
Нами выполнен фармакопейный анализ
лекарственного препарата
Нейробион
на
количественное
содержание витамина В
12
.
Нейробион
– это комплексный препарат,
содержащий в своём составе комбинацию витаминов группы В (В
1
,В
6
и В
12
). Такое
сочетание витаминов группы В играет особую роль в метаболизме нервной системы.
Регламентированное содержание витамина В
12
в исследуемом растворе (0,035 мг/мл) и
экспериментально рассчитанное содержание витамина В
12
в растворе лекарственного
препарата
Нейробион
по уравнению градуировочного графика (0,035 мг/мл) абсолютно
совпадают.
Однако, на практике чаще бывает необходимость определения содержания
кобальта в различных объектах,
включая лекарственные средства, в виде обычных
минеральных солей кобальта, в которых кобальт находится в устойчивой степени
окисления +2. При разработке методики определения содержания кобальта в таких
объектах учитывали регламентируемое содержание кобальта в конкретных лекарственных
средствах, доступность химических реактивов и
оборудования и возможность
186
опробирования методики на конкретных лекарственных препаратах и лекарственном
сырье. Требования и подходы к нормированию содержания тяжелых металлов, включая
кобальт, в лекарственных средствах, лекарственном растительном сырье и лекарственных
растительных препаратах с использованием принципа селективного определения
рассмотрены в работе [12]. Спектрофотометрическое
изучение кобальта в виде
окрашенных комплексов кобальта(III) с азот- и кослородсодержащими лигандами ряда
полиаминополикарбоновых кислот представлено авторами работ [13].
В основу фотометрической методики определения содержания кобальта была
положена реакция образования комплексного соединения кобальта(III) с анионами
этилендиаминтетрауксусной кислоты. Оптические характеристики реакций образования
этилендиаминтетраацетатных комплексов кобальта(II) и кобальта(III)
существенно
различаются. Исследование реакции образования комплексного соединения кобальта(III) с
этилендиаминтетрауксусной
кислотой
проводили
сопоставлением
оптических
характеристик растворов с таковыми для систем, содержащих катионы кобальта(II).
В электронных спектрах поглощения растворов гексааквакоординированного
кобальта(II) в видимой части спектра наблюдается единственная полоса светопоглощения
с максимумом на длине волны 515 нм (рис.1). Наличие одного неспаренного электрона на
Do'stlaringiz bilan baham: