Сборник материалов всероссийской научно-практической конференции с международным участием

 
УДК 581.8 + 615.32
ИЗУЧЕНИЕ КОМПОНЕНТНОГО СОСТАВА СПИРТОВОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ 
КОРНЕЙ АРАЛИИ МАНЬЧЖУРСКОЙ 
 
Стреляева А.В., Морозова И.И., Луферов А.Н., Карташова Н.В., Кузнецов Р.М. 
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего 
образования Первый Московский государственный медицинский университет имени 
И.М.Сеченова (Сеченовский Университет), г.Москва 
Корни аралии – широко известное, фармакопейное сырье. На производстве из него
получают тонизирующие препараты: “Сапарал” и настойку, которые применяют при 
гипотонии, астении, депрессивных состояниях, неврастении, импотенции, а также как 
тонизирующее [1-3]. Настойку аралии назначают внутрь по 30—40 капель на прием 
2—3 раза в день в течение месяца. 
Цель исследования состояла в изучении количественного содержания веществ 
спиртового извлечения из корней аралии методом хромато-масс-спектрометриии.
Хромато-масс-спектрометрический анализ проводился на приборе фирмы Agilent 
Technologies (рис.1), состоящем из: газового хроматографа 7890 (колонка HP-5, 50 мx 
320 мкм x 1.05 мкм) и масс - селективного детектора 5975 C с квадрупольным масс-
анализатором; температурная программа хроматографирования: 40°С изотерма 2 мин; 
далее программируемый нагрев до 250°С со скоростью 5°С/мин и при 250°С изотерма 
15 мин; далее программируемый нагрев до 320°С со скоростью 25°С/мин и при 320°С 
изотерма 5 мин. Ввод 1 мкл. Инжектор с делением потока 1:50. 
Температура инжектора 250°С. Температура интерфейса 280°С. Газ носитель – гелий, 
скорость потока - 1 мл/мин. Хроматограмма образцов - по полному ионному току. 
Программное обеспечение - Chem Station E 02.00. Идентификацию компонентного 
состава (качественный анализ) проводили по библиотеке полных масс-спектров NIST-
05 и соответствующим значениям линейных хроматографических индексов Ковача. 
Относительное содержание компонентов смеси (количественный анализ) определяли 

---

232 
вычислением соотношения площадей хроматографических пиков (методом простой 
нормировки). 
Методом 
хромато-масс-спектрометрии 
были 
идентифицированы 
следующие 
соединения: этилкапроат (1,34%); D,L-арабиноза(0,27%); D-изоментон(1,62%); 2,6-
диметилоктадиен-2,6 (0,64%); гуанозин (1,66%); 1-гала-1-идо-октонический лактон 
(0,69%); 
2'-гексил-метиловый 
эфир[1,1'-бициклопропил]- 2-октановой кислоты 
(1,10%); D-глицеро-D-идогептоза (21,81%); этил-а-D-глюкопиранозид; метил-6-О-[1-
метилпропил]- á -D-галактопиранозид (1,88%); D-глицеро-D-галактогептоза (0,25%); 
D-манноза (6,41%); D-гала-L-идо-октонический амид; этил- 9-оксононаноат (2,91%); 
кониферол (1,88%); этилпальмитат (0,69%); N-пентил-N'-фенил-тиомочевина (0,78%); 
5,6-диметоксифталальдегидная кислота (11,6%): этиловый эфир октадекадиеновой 
кислоты-9,12 (8,92%); этиловый эфир (Е)-9-октадеценовой кислоты (0,25%); 
амминозидин (0,5%); опиановая кислота (0,28%); 3-гидроксиспирост-8-ен-11-он 
(1,30%); , 3-[(триметилсилил)окси]- андростан-дион-17- (О-бензилоксим) (0,34%); 
карбогидразид 
(1,37%); 
3,11-бис[(триметилсилил)окси]андростан-17-oн- 
О-
бензилоксим; этил- 5-[(метиламино)ацетил]-10,11-дигидро-5H-дибензо[b,f]азепин-3-
ил карбамат (0,39%); 3-гидроксипропаногидразид (0,24%); этиловый эфир 6-амино-5-
циано-4-(5-циано-2,4-диметил-1H-пиррол-3-ил)-2-метил-4Н-пиран-3-карбоновой 
кислоты (0,21%);
Эти
л
кап
роат
D,
L-
А
ра
б
и
н
о
за
D
-и
зо
м
ен
то
н
2-
и
зо
пропи
л
-5
-…
2,
6
-д
и
м
ет
и
ло
кт
ад
и
ен
-2
,6
Гуа
н
о
зи
н
1
-г
ал
а-
1
-и
д
о
-о
кт
о
н
и
чес
ки
й
л
ак
то
н
2'
-г
ек
си
л
-,
м
ет
и
л
о
вый
э
ф
и
р[1
,1
'-
…
D
-г
л
и
ц
еро
-D
-и
д
о
геп
то
за
Ме
ти
л
-6
-О
-[1
-м
ет
и
лпропи
л]
-á 
-…
D
-г
л
и
ц
еро
-D
-г
ал
ак
то
геп
то
за
D
-Ман
н
о
за
эт
и
л
-
9-
о
кс
о
н
о
н
ан
о
ат
К
о
н
и
ф
ерол
Эт
и
л
пал
ьм
и
тат
5
,6
-д
и
м
ет
о
кс
и
ф
тал
ал
д
ег
и
д
о
ва
я …
N
-пе
н
ти
л
-N'
-ф
ен
и
л
-
ти
о
м
о
чеви
н
а
эт
и
л
о
вый
э
ф
и
р 
…
эт
и
ло
вый
э
ф
и
р 
(Е
)-
9-
…
А
м
м
и
н
о
зи
д
и
н
О
пи
ан
о
ва
я 
ки
сл
о
та
3-
ги
д
ро
кс
и
спи
ро
ст
-8
-ен
-11
-он
тет
ра
-б
ут
и
л
(2
-и
зо
пропи
л
-5
-…
3
-[(
три
м
ет
и
л
си
л
и
л)
о
кс
и
]-
…
К
арб
о
ги
д
ра
зи
д
1
,2
-г
и
д
ра
зи
н
д
и
кар
б
о
кам
и
д
эт
и
л-
5
-[(
м
ет
и
л
ам
и
н
о
)аце
ти
л
]-
…
3-
ги
д
ро
кс
и
про
пан
о
ги
д
ра
зи
д
эт
и
л
о
вый
э
ф
и
р 
6
-ам
и
н
о
-5
-…
0.00%
5.00%
10.00%
15.00%
20.00%
25.00%
AREA

---

233 
Рис. 1. Относительное процентное содержание идентифицированных компонентов 
спиртового извлечения из корней аралии. 
В результате проведённого исследования нами был получен «хроматографический 
портрет» спиртового извлечения из корней аралии маньчжурской, что позволяет не 
только определять биологически активные соединения и сопутствующие вещества, но 
и идентифицировать подлинность исследованного сырья. 
Список литературы. 
[1] Губанов И.А. Лекарственные растения: Справочник. – М.: Изд-во МГУ им. М.В. 
Ломоносова, 1993. – 272 с.
[2] Шретер А.И. Лекарственная флора советского Дальнего Востока. – М.: Медицина, 
1975. – 328 с.
[3] Фруентов Н.К. Лекарственные растения Дальнего Востока. – Хабаровск: Книжное 
изд-во, 1987. – 352 с.
УДК 615.21/.26