HO
OH 2 AM F
HO
/
V
_ V -
Adenillasîr^ [jT
.Deadenillash
OH
Faol boima;
2 AMF
aoipo imagan
fosforilazat
AM F
AM F
Faol
fosforilaza a
9.7-rasm.
Glikogenfosforilazaning allosterik boshqarilishi
Ishlayotgan mushakda ATFning sarflanishiga mos ravishda
AMFni to planishi fosforilaza
b
ning adenillanib, faollanishiga olib
keladi.
Aksincha, tinch holatda ATFning yuqori konsentratsiyasi
AMFni siqib chiqarib, deadenillash yo ‘ li bilan bu fermentning
allosterik ingibirlanishiga olib keladi.
Uchinchi tur kalsiy bilan boshqarilish, Ca+2 ionlari bilan fosforilaza
b
kinazasining allosterik faollanishiga asoslangan: C a’2 ionlarining
konsentratsiyasi mushak qisqarganida ortadi va faol fosforilaza
a
hosil bo‘ lishini tezlashtiradi.
9.8-rasm.
Glikogen sintezi va parchalanishi gorm onal boshqa-
rilishida sAM F va proteinkinazaning m arkaziy roli: FK -
fosforila- za kinazasi; Glk-glyukoza; GS-glikogensintetaza.
269
Bundan tashqari, qondagi glyukoza konsentratsiyasi yordamida
allosterik boshqariladi: qonda glyukoza
konsentratsiyasi oshganda
jig a r glikogenfosforilazasi allosterik ingibirlanadi.
G u an ilatsik laza m essen djer sistem asi. Uzoq vaqtlar davomida
siklik g ‘anozinmonofosfat (sGMF) sAMFning antipodi sanalgan. U
sAM Fga qarama-qarshi ta’sir ko‘rsatadi deb hisoblanardi. Hozirgi
vaqtda olingan ko‘pgina maTumotlarga ko‘ra, hujayra funksiyasini
boshqarishda sGMF m ustaqil rol o‘ynaydi. Xususan, buyraklar va
ichakda u ion transporti va suv almashinuvim
boshqarishda ishtirok
etadi, yurak m ushagida relaksatsiya signali vazifasini va boshqalami
bajaradi.
sAMF sinteziga o ‘xshab, sGMF spetsifik g ‘anilatsiklaza ta’sirida
GTF dan sintezlanadi:
G uanilatsiklazaning 4 xil shakli m a’ lum, ulardan uchtasi
membrana bilan bog‘ langan va bittasi eruvchan bo‘ lib sitozolda
topilgan. Membrana bilan bog‘ langan shakllari (m olekulyar og‘ iriigi
—180000) 3 qismdan iborat: plazmatik membrana tashqi tomonida
joylashgan
reseptor qism i, membranaichi domeni va fermentning
turli shakllari uc im bir xil bo‘ lgan katalitik qismi. Guanilatsiklaza
ko‘pchilik a zo ar a topilgan (yurak, o‘pka, buyrak, buyrak usti
bezi, ichak en ote lysi, ko z to‘r pardasi va hokazolar),
bu uning
sGMF orqali ujayra ichidagi metabolizmni boshqarishda keng
ishtirok etishini o rsata i. Membranaga bog‘ liq ferment tegishli
reseptorlar orqali peptidlar (18-20 aminokislota qoldig‘ idan i orat),
xususan, bo‘ lmacha natriy uretik omili (BNUF), grammanfiy a
enya ar termostabil toksini va boshqalar orqali faollanadi. Qon ajmi
ortgan vaqtda yurak bo‘ lmachasida
BNUF sintezlanadi, qon orqali
buyraklarga boradi, g ‘anilatsiklazani faollaydi (sGMF miqdori
*Lnafijada Na va suv reabsorbsiyasi kamayadi. Tomirlar silliq
musnak hujayralarida ham shunday reseptor-g‘anilatsiklaza sistemasi
o a i, u yordamida reseptor bilan bog‘ langan BNUF qon tomirlarga
engajrtjruychi135*" ko‘rsatadi, natijada qon bosimining pasayishiga.
Guanilatsiklazaning eruvchan shakli (m olekulyar og‘ irligi
150000)
gem
saqlovchi
ferment
bo‘ lib,
2
subbirlikdan
iborat.
G uanilatsiklaza
ushbu
shaklining
boshqarilishida
nitrovazodilatatorlar, lipidlam ing peroksidlanishida
hosil boMuvchi
erkin radikallar qatnashadi. Tomirlar relaksatsiyasining chaqiruvchi
270
endotelial omil (Endothelium- derived relaxing factor - EDRF)
yaxshi o‘rganilgan aktivatorlardan hisoblanadi. Bu omilning ta’sir
etuvchi qismi (tabiiy ligandi) bo‘ lib, azot oksidi — NO hisoblanadi.
Fermentning bu shakli yurak kasalliklarida foydalanilanadigan ba’zi
nitrozovazodilatatorlar (nitroglitserin, nitroprussid va b.) yordamida
faollashadi; bu preparatlar parchalanganda NO ajralib chiqadi.
Azot oksidi arginin aminokislotasidan NO-sintaza deb ataladigan
murakkab aralash funksiyali Ca+2 ga bogMiq ferment sistemasi
ishtirokida hosil bo‘ ladi:
Do'stlaringiz bilan baham: