Retsepsiya retseptor hujayralar tuzilishi faoliyati. Tashqi signallar sezish organlari

RETSEPSIYA RETSEPTOR HUJAYRALAR TUZILISHI FAOLIYATI.
TASHQI SIGNALLAR SEZISH ORGANLARI
Reja:
1. Retseptor nima.
2. Retsepsiya haqida.
3. Tashqi signallar va sezish organlari haqida.


Retseptorlarni tasniflashda markaziy o'rinni ularning bo'linishiga qarab egallaydi seziladigan stimul turi. Bunday retseptorlarning besh turi mavjud. bitta. Mexanoreseptorlar ularning mexanik deformatsiyasi paytida hayajonlangan, terida, qon tomirlarida, ichki organlarda, tayanch-harakat tizimida, eshitish va vestibulyar tizimlarda joylashgan. 2. Kimyoretseptorlar tananing tashqi va ichki muhitidagi kimyoviy o'zgarishlarni idrok etish. Bularga ta'm va hid bilish retseptorlari, shuningdek, qon, limfa, hujayralararo va miya omurilik suyuqligi tarkibidagi o'zgarishlarga javob beruvchi retseptorlar kiradi. Bunday retseptorlar til va burunning shilliq qavatida, uyqu va aorta tanalarida, gipotalamusda va medulla oblongatasida joylashgan. 3. termoretseptorlar harorat o'zgarishini sezadi. Ular issiqlik va sovuq retseptorlariga bo'linadi va teri, shilliq pardalar, qon tomirlari, ichki organlar, gipotalamus, o'rta, medulla va orqa miyada joylashgan. 4. Fotoretseptorlar Ko'zning to'r pardasi yorug'lik energiyasini oladi. 5. nosiseptorlar, qo'zg'alishi og'riq bilan birga keladi. Bu retseptorlar mexanik, issiqlik va kimyoviy omillar ta'sirida tirnash xususiyati keltirib chiqaradi. Og'riqli qo'zg'atuvchilar teri, mushaklar, ichki organlar, dentin va qon tomirlarida joylashgan erkin nerv tugunlari tomonidan qabul qilinadi. Psixofiziologik nuqtai nazardan retseptorlar quyidagilarga bo'linadi ko'rish, eshitish, ta'm, hid va teginish. Organizmdagi joylashuviga ko'ra retseptorlar tashqi va interoretseptorlarga bo'linadi. Kimga tashqi retseptorlari teri retseptorlari, ko'rinadigan shilliq pardalar va sezgi organlarini o'z ichiga oladi: ko'rish, eshitish, ta'm, hid, taktil, og'riq va harorat. Kimga interoretseptorlar ichki organlar, qon tomirlari va markaziy asab tizimining retseptorlarini o'z ichiga oladi. Har xil interoretseptorlar mushak-skelet tizimining retseptorlari (proprioreseptorlar) va vestibulyar retseptorlardir. Agar bir xil turdagi retseptorlar markaziy asab tizimida (medulla oblongatasida) va boshqa joylarda (tomirlarda) lokalizatsiya qilingan bo'lsa, unda bunday retseptorlar quyidagilarga bo'linadi. markaziy va periferik. Moslashuv tezligiga ko'ra retseptorlar uch guruhga bo'linadi: moslashuvchan(faza), sekin moslashish(tonik) va aralashgan(fasnotonik), o'rtacha tezlikda moslashish. Tez moslashuvchi retseptorlarga teridagi tebranish (Pacini tanachalari) va teginish (Meysner tanachalari) retseptorlari misol bo'la oladi. Sekin-asta moslashuvchi retseptorlarga proprioretseptorlar, o'pkaning cho'zilish retseptorlari va og'riq retseptorlari kiradi. Retinaning fotoretseptorlari va teri termoretseptorlari o'rtacha tezlikda moslashadi. Strukturaviy va funktsional tashkilotga ko'ra, birlamchi va ikkilamchi retseptorlar ajralib turadi. asosiy retseptorlari afferent neyron dendritining sezgir uchlari. Neyronning tanasi orqa miya ganglionida yoki kranial nervlarning ganglionida joylashgan. Birlamchi retseptorda qo'zg'atuvchi to'g'ridan-to'g'ri sezgi neyronining uchlariga ta'sir qiladi. Birlamchi retseptorlar filogenetik jihatdan ancha qadimiy tuzilmalar bo'lib, ular hid bilish, taktil, harorat, og'riq retseptorlari va proprioretseptorlarni o'z ichiga oladi. In ikkilamchi retseptorlari sezuvchi neyron dendritining uchiga sinaptik bog'langan maxsus hujayra mavjud. Bu epitelial tabiat yoki neyroektodermal kelib chiqishi bo'lgan fotoreseptor kabi hujayra. Ushbu tasnif bizga retseptorlarning qo'zg'alishi qanday sodir bo'lishini tushunishga imkon beradi. Retseptor - bu sezgir neyronlar, glia, hujayralararo moddaning maxsus shakllanishlari va boshqa to'qimalarning maxsus hujayralari dendritlarining terminallari (asab uchlari) dan iborat murakkab shakllanish bo'lib, ular birgalikda tashqi yoki ichki muhit omillari ta'sirining o'zgarishini ta'minlaydi. (tirnash xususiyati beruvchi) nerv impulsiga aylanadi. inson retseptorlari. teri retseptorlari. og'riq retseptorlari. Pacinian tanachalari dumaloq ko'p qatlamli kapsuladagi kapsulalangan bosim retseptorlaridir. Ular teri osti yog'ida joylashgan. Ular tez moslashadi (ular ta'sir boshlangan paytdagina reaksiyaga kirishadi), ya'ni bosim kuchini qayd etadi. Ular katta retseptiv maydonlarga ega, ya'ni ular qo'pol sezgirlikni ifodalaydi. Meissner jismlari dermisda joylashgan bosim retseptorlari. Ular qatlamli struktura bo'lib, qatlamlar orasidan nerv uchi o'tadi. Ular tez moslashadi. Ular kichik retseptiv maydonlarga ega, ya'ni ular nozik sezgirlikni ifodalaydi. Merkel tanalari kapsullanmagan bosim retseptorlaridir. Ular asta-sekin moslashadi (ular ta'sir qilishning butun davomiyligiga javob beradi), ya'ni ular bosimning davomiyligini qayd etadilar. Ular kichik retseptiv maydonlarga ega. Soch follikulasining retseptorlari - sochlarning burilishiga javob beradi. Ruffini uchlari cho'zilgan retseptorlaridir. Ular asta-sekin moslashadi, katta retseptiv maydonlarga ega. Krauz kolbasi sovuqqa reaksiyaga kirishuvchi retseptordir. Mushak va tendon retseptorlari Mushak shpindellari - mushaklarning cho'zilgan retseptorlari ikki xil: yadro sumkasi bilan, yadro zanjiri bilan. Golji tendon organi - mushaklar qisqarishi uchun retseptorlar. Mushak qisqarganda, tendon cho'ziladi va uning tolalari retseptorning uchini chimchilab, uni faollashtiradi. Bog'larning retseptorlari Ular asosan erkin nerv uchlari bo'lib, kichikroq guruh kapsulalangan. 1-turi Ruffinining oxiriga o'xshaydi, 2-turi Paccinining tanasiga o'xshaydi. retinada retseptorlar. Ko'zning to'r pardasida fotosensitiv pigmentlarni o'z ichiga olgan tayoq (tayoq) va konus (konus) fotosensitiv hujayralar mavjud. Rodlar juda zaif nurga sezgir, ular yorug'lik o'tish o'qi bo'ylab yo'naltirilgan uzun va ingichka hujayralardir. Barcha tayoqlarda bir xil fotosensitiv pigment mavjud. Konuslar ancha yorqinroq yoritishni talab qiladi, bular qisqa konus shaklidagi hujayralardir, odamlarda konuslar uch turga bo'linadi, ularning har biri o'zining yorug'likka sezgir pigmentini o'z ichiga oladi - bu rangni ko'rishning asosidir. Yorug'lik ta'sirida retseptorlarda pasayish sodir bo'ladi - vizual pigment molekulasi fotonni o'zlashtiradi va yorug'lik to'lqinlarini yomonroq (bu to'lqin uzunligi) yutadigan boshqa birikmaga aylanadi. Deyarli barcha hayvonlarda (hasharotlardan odamlargacha) bu pigment oqsildan iborat bo'lib, unga A vitaminiga yaqin kichik molekula biriktirilgan. 15. Retseptorlarda qo'zg'atuvchi energiyaning konversiyasi. Retseptor va generator potensiallari. Weber-Fechner qonuni. Mutlaq va differensial sezuvchanlik chegaralari. Tashqi qo'zg'atuvchining energiyasini nerv impulslari energiyasiga aylantirish bosqichlari. Rag'batlantiruvchining harakati. Tashqi ogohlantiruvchi sezgir neyron (birlamchi retseptorda) yoki retseptor hujayrasi (ikkilamchi retseptorda) uchlarining o'ziga xos membrana tuzilmalari bilan o'zaro ta'sir qiladi, bu membrananing ion o'tkazuvchanligining o'zgarishiga olib keladi. Retseptor potentsialini yaratish. Ion o'tkazuvchanligining o'zgarishi natijasida sezgir neyronning (birlamchi retseptorda) yoki retseptor hujayraning (ikkilamchi retseptorda) membrana potentsialining o'zgarishi (depolyarizatsiya yoki giperpolyarizatsiya) sodir bo'ladi. Membran potensialining tirnash xususiyati beruvchi ta'siri natijasida yuzaga keladigan o'zgarishiga retseptor potensiali (RP) deyiladi. Retseptor potentsialining taqsimlanishi. Birlamchi retseptorda RP elektrotonik tarzda tarqaladi va Ranvierning eng yaqin tuguniga etib boradi. Ikkilamchi retseptorda RP elektrotonik ravishda retseptor hujayra membranasi bo'ylab tarqaladi va presinaptik membranaga etib boradi va u erda mediatorning chiqishiga olib keladi. Sinapsning ishga tushishi natijasida (retseptor hujayra va hissiy neyron o'rtasida) hissiy neyronning postsinaptik membranasi (EPSP) depolarizatsiyalanadi. Olingan EPSP sensorli neyronning dendriti bo'ylab elektrotonik tarzda tarqaladi va Ranvierning eng yaqin tuguniga etib boradi. Ranvierning tutilishi sohasida RP (birlamchi retseptorda) yoki EPSP (ikkilamchi retseptorda) bir qator AP (asab impulslari) ga aylanadi. Olingan nerv impulslari markaziy asab tizimidagi sezgir neyronning aksoni (markaziy jarayon) bo'ylab o'tkaziladi. RP bir qator PD hosil bo'lganligi sababli, u ko'pincha generator potensiali deb ataladi. Tashqi qo'zg'atuvchining energiyasini bir qator nerv impulslariga aylantirish naqshlari: ta'sir qiluvchi stimulning kuchi qanchalik yuqori bo'lsa, RP amplitudasi shunchalik katta bo'ladi; RP ning amplitudasi qanchalik katta bo'lsa, nerv impulslarining chastotasi shunchalik katta bo'ladi. Retseptor va generator potentsiallari elektrotonik potentsiallarning alohida holatlaridir. Retseptor (sezgi) hujayra, masalan, mexanosensial tuk yoki ta’m xujayrasiga tegishli qo‘zg‘atuvchi ta’sir qilganda, ularning membranasining bir qismining elektr qutblanishining o‘zgarishiga olib keladigan ko‘proq yoki kamroq murakkab hodisalar majmuasi amalga oshadi. Bu hodisa retseptor potensiali deb ataladi. Aksariyat hollarda retseptorlarning potentsiallari depolarizatsiya, boshqalarida esa, xususan, retinaning tayoqchalari va konuslarida ular giperpolyarizatsiya hisoblanadi. Qanday bo'lmasin, natija bir xil - membrananing ochiq qismi va retseptor hujayra membranasining boshqa qismlari o'rtasida oqimlar paydo bo'ladi. Umuman olganda, elektr polaritidagi o'zgarishlar (o'sish yoki pasayish) vositachining asosiy hissiy neyronga chiqishiga ta'sir qiladi. Hamma sezgi sistemalarida ham maxsus sezgi hujayralari rivojlanmagan. Xushbo'y va ba'zi mexanoreseptiv tizimlar neyrosensor hujayralarga asoslangan. Bunday hollarda tegishli atrof-muhit omillarini aniqlash va miyaga ma'lumot uzatish funktsiyalari bir hujayrada birlashtirilgan. Elektrofiziologik hodisalar yuqorida tavsiflanganlarga o'xshashdir. Neyrosensor hujayraning sezgir uchlari qo'zg'atuvchi ta'sirga duchor bo'lganda, bir qator biokimyoviy jarayonlar elektr potentsialining o'zgarishiga olib keladi (neyrosensor hujayralar holatida bu har doim depolarizatsiyadir). Mahalliy oqimlarning mexanizmi shundan iboratki, depolarizatsiya membrananing kuchlanishga bog'liq bo'lgan Na + kanallari bilan to'ldirilgan hududiga tarqaladi. Agar depolarizatsiya etarlicha kuchli bo'lsa, Na+ kanallari ochiladi, natijada harakat potentsiali hosil bo'ladi va u markaziy asab tizimiga kamaymasdan uzatiladi. Dastlabki depolarizatsiya ajratilgan retseptor hujayrasida sodir bo'lmagani uchun uni ko'pincha generator potensiali deb atashadi. Biroq, ko'pchilik ikkala variantni ham retseptor potentsiallari deb atashadi. Generator va retseptor potentsiallarining amplitudasi qo'zg'atuvchining kattaligiga bog'liq - qo'zg'atuvchining potentsiali va intensivligi o'rtasida deyarli to'g'ridan-to'g'ri proportsional bog'liqlik mavjud. Mahalliy oqimlar neyrotransmitterning chiqarilishini qo'zg'atish yoki kuchlanish bilan bog'langan Na+ kanallari populyatsiyasining hech bo'lmaganda bir qismini chegara darajasiga faollashtirish uchun etarlicha muhim bo'lishi kerakligi sababli, sezgir nervda harakat potentsialining qo'zg'alishi faqat retseptor yoki generator potentsiali ma'lum bir amplitudaga etadi. Boshqacha qilib aytganda, stimul kritik qiymatga etgunga qadar harakat potentsiali hosil bo'lmaydi. Veber-Fechner qonuni empirik psixofiziologik qonun bo'lib, unda sezish intensivligi qo'zg'atuvchining intensivligining logarifmiga mutanosib ekanligini bildiradi. Retseptorlar - sezgir (afferent) nerv tolalarining uchlari bo'lgan, qo'zg'atuvchi ta'sirida qo'zg'alishi mumkin bo'lgan o'ziga xos nerv shakllanishlari. Tashqi muhitdan qo'zg'atuvchini idrok etuvchi retseptorlar eksterotseptorlar deyiladi; tananing ichki muhitidan tirnash xususiyati - interotseptorlarni qabul qilish. Skelet mushaklari va tendonlarida joylashgan va mushaklar haqida signal beruvchi retseptorlar guruhi - proprioretseptorlar ajralib turadi. Qo'zg'atuvchining tabiatiga ko'ra retseptorlar bir necha guruhlarga bo'linadi.
1. Mexanoretseptorlar, ularga taktil retseptorlari kiradi; devorlarda joylashgan va qon bosimining o'zgarishiga javob beradigan baroreseptorlar; tovush stimuli tomonidan yaratilgan havo tebranishlariga javob beruvchi fonoreseptorlar; otolitik apparatning retseptorlari, kosmosdagi tananing holatidagi o'zgarishlarni sezadilar. 2. Har qanday kimyoviy moddalar ta'sirida reaksiyaga kirishuvchi xemoreseptorlar. Bularga mos ravishda osmotik bosim va qon shakar darajasidagi o'zgarishlarni sezadigan osmoreseptorlar va glyukoretseptorlar kiradi; kimyoviy moddalar mavjudligini sezadigan ta'm va hid retseptorlari muhit. 3. Haroratning o'zgarishini tananing ichida ham, tanani o'rab turgan muhitda ham sezish. 4. Ko'zning to'r pardasida joylashgan fotoretseptorlar yorug'lik stimullarini sezadi. 5. Maxsus guruhda og'riq retseptorlari ajralib turadi. Ular shunday kuchli mexanik, kimyoviy va termal tirnash xususiyati beruvchi moddalar bilan qo'zg'alishi mumkinki, ularning to'qimalar yoki organlarga halokatli ta'siri mumkin. Morfologik jihatdan retseptorlar oddiy erkin nerv uchlari shaklida bo'lishi mumkin yoki tuklar, spirallar, plastinkalar, yuvuvchilar, sharlar, konuslar, tayoqchalar shaklida bo'lishi mumkin. Retseptorlarning tuzilishi adekvat qo'zg'atuvchilarning o'ziga xosligi bilan chambarchas bog'liq bo'lib, retseptorlar yuqori mutlaq sezgirlikka ega. Fotoreseptorlarni qo'zg'atish uchun atigi 5-10 kvant yorug'lik, hidli moddaning bir molekulasi esa hid bilish retseptorlarini qo'zg'atish uchun etarli. Biror tirnash xususiyati beruvchiga uzoq vaqt ta'sir qilish bilan retseptorlarning moslashuvi sodir bo'ladi, bu ularning adekvat qo'zg'atuvchiga sezgirligining pasayishida namoyon bo'ladi. Tez moslashuvchi (taktil, baroretseptorlar) va sekin moslashuvchi retseptorlar (xemoretseptorlar, fonoretseptorlar) mavjud. Vestibuloreseptorlar va proprioretseptorlar, aksincha, moslashmaydi. Retseptorlarda tashqi stimul ta'sirida uning sirt membranasining depolarizatsiyasi sodir bo'ladi, bu retseptor yoki generator potentsiali sifatida belgilanadi. Kritik qiymatga erishgandan so'ng, u retseptordan chiqadigan nerv tolasida afferent qo'zg'atuvchi impulslarning chiqishiga olib keladi. Retseptorlar tomonidan tananing ichki va tashqi muhitidan qabul qilingan ma'lumotlar afferent nerv yo'llari bo'ylab markaziy asab tizimiga uzatiladi va u erda tahlil qilinadi (qarang. Analizatorlar). Retseptorlar Ikki ming yil oldin Aristotel odamlarda beshta sezgi borligini yozgan: ko'rish, eshitish, teginish, hid va ta'm. Ikki ming yil davomida olimlar bir necha bor yangi "oltinchi hislar" organlarini, masalan, vestibulyar apparatlar yoki harorat retseptorlarini kashf etdilar. Bu sezgi organlari ko'pincha "dunyoga eshiklar" deb ataladi: ular hayvonlarga tashqi muhitda harakat qilish va o'z turidan signallarni qabul qilish imkonini beradi. Biroq, hayvonlarning hayotida "ichki ko'rinish" muhim ahamiyatga ega; olimlar qon bosimini, qon shakarini va karbonat angidridni, qon osmotik bosimini, mushaklarning kuchlanishini va hokazolarni o'lchaydigan turli xil retseptorlarni kashf etdilar. Bu ichki retseptorlar, signallar, qoida tariqasida, ongga etib bormaydi, asab tizimimizni boshqarishga imkon beradi. tanadagi turli xil jarayonlar. Aytilganlardan ma’lum bo‘ladiki, Aristotel tasnifi yaqqol eskirgan va bugungi kunda turli “sezgilar” soni juda ko‘p bo‘lar edi, ayniqsa, Yerda yashovchi turli organizmlarning sezgi organlarini hisobga oladigan bo‘lsak. Shu bilan birga, bu xilma-xillik o'rganilgach, barcha sezgi a'zolarining ishi bir tamoyilga asoslanishi aniqlandi. Tashqi ta'sir maxsus hujayralar - retseptorlar tomonidan qabul qilinadi va bu hujayralarning MP ni o'zgartiradi. Bu elektr signali retseptor potensiali deb ataladi. Va keyin retseptor potentsiali vositachining retseptor hujayradan chiqarilishini yoki uning impulslarining chastotasini nazorat qiladi. Shunday qilib, retseptor tashqi ta'sirlarni elektr signallariga aylantiruvchi vositadir, chunki Volt bu haqda ajoyib taxmin qildi. Retseptorlar signallarni asab tizimiga uzatadi, u erda ular keyinchalik qayta ishlanadi. Qadimgi kunlarda ishlab chiqarishda asboblar to'g'ridan-to'g'ri o'lchov nuqtalarida joylashgan edi. Misol uchun, har bir bug 'qozonida o'z termometr va bosim o'lchagich bilan jihozlangan. Biroq, kelajakda bunday qurilmalar, qoida tariqasida, harorat yoki bosimni elektr signallariga aylantiradigan sensorlar bilan almashtirildi; bu signallar uzoq masofalarga osongina uzatilishi mumkin edi. Endi operator harorat, bosim, turbinaning tezligi va hokazolarni ko'rsatadigan asboblar yig'ilgan panelga qaraydi va navbat bilan barcha birliklarni chetlab o'tmasligi kerak. Darhaqiqat, tirik organizmlar texnologiya paydo bo'lishidan yuzlab million yillar oldin turli miqdorlarni o'lchash uchun shunday progressiv tizimni ishlab chiqdilar. Barcha signallarni qabul qiluvchi qalqon rolini miya bajaradi. Turli retseptorlarni ular tomonidan qabul qilinadigan tashqi ta'sir turlariga ko'ra tasniflash tabiiydir. Masalan, eshitish organining retseptorlari, muvozanat organining retseptorlari, teginishni ta'minlaydigan, bir xil turdagi tashqi ta'sirlarga javob beradigan turli xil retseptorlar - mexanik. Shu nuqtai nazardan, retseptorlarning quyidagi turlarini ajratish mumkin. 1) Fotoreseptorlar, chastotasi ma'lum diapazonda joylashgan elektromagnit to'lqinlarga javob beradigan hujayralar. 2) Mexanoreseptorlar, o'z qismlarining bir-biriga nisbatan siljishiga javob beradigan hujayralar; Mexanoretseptorlarga, yuqorida aytib o'tilganidek, tovushlarni, ya'ni ma'lum chastotadagi suv va havoning tebranishlarini idrok etuvchi hujayralar va taktil mexanoreseptorlar va baliqning tanasiga nisbatan suv harakatini idrok etuvchi baliqning lateral chiziqli organlari hujayralari kiradi. , va mushaklarning cho'zilishi va tendonlariga javob beradigan hujayralar va boshqalar. 3) Xemoreseptorlar, ayrim kimyoviy moddalarga javob beruvchi hujayralar; ularning faoliyati hid va ta'm organlarining ishi asosida yotadi. 4) Termoreseptorlar, haroratni sezuvchi hujayralar. 5) Elektroretseptorlar, atrof-muhitdagi elektr maydonlariga javob beruvchi hujayralar. Ehtimol, biz bugungi kunda ushbu besh turdagi retseptorlarni Aristotel tasvirlagan beshta sezgi o'rniga qo'ygan bo'lardik. Keling, masalan, retseptor hujayralarining turlaridan biri - fotoretseptorlarni ko'rib chiqaylik. Fotoretseptorlar Umurtqali hayvonlarning to'r pardasidagi fotoretseptorlar tayoqchalar va konuslardir. 1866 yilda nemis anatomi M. Shults kunduzgi qushlarda ko'zning to'r pardasida asosan konuslar, tungi qushlarda esa tayoqchalar borligini aniqladi. U tayoqchalar zaif nurni, konuslar esa kuchli idrok etish uchun xizmat qiladi degan xulosaga keldi. Bu xulosa keyingi tadqiqotlar bilan tasdiqlangan. Turli hayvonlarni taqqoslash ushbu gipoteza foydasiga ko'plab dalillarni qo'shdi: masalan, ulkan ko'zlari bo'lgan chuqur dengiz baliqlarining to'r pardasida faqat tayoqchalari bor. Anjirga qarang. 59. Umurtqali hayvonlarning tayoqchasi tasvirlangan. Bo'yin bilan bog'langan ichki segment va tashqi segmentga ega. Ichki segment hududida novda sinapslarni hosil qiladi va u bilan bog'langan retinal neyronlarga ta'sir qiluvchi vositachini chiqaradi. Mediator, boshqa hujayralardagi kabi, depolarizatsiya paytida chiqariladi. Tashqi segmentda maxsus shakllanishlar - disklar mavjud bo'lib, ularning membranasiga rhodopsin molekulalari joylashtirilgan. Bu protein yorug'likning bevosita "qabul qiluvchisi" dir. Chiziqlarni o'rganayotganda, novda faqat bitta yorug'lik fotoni bilan qo'zg'alishi mumkinligi ma'lum bo'ldi, ya'ni u eng yuqori sezuvchanlikka ega. Bitta foton yutilganda tayoqning magnit maydoni taxminan 1 mV ga o'zgaradi. Hisob-kitoblar shuni ko'rsatadiki, bunday potentsial siljish uchun 1000 ga yaqin ion kanallariga ta'sir qilish kerak. Qanday qilib bitta foton shuncha ko'p kanallarga ta'sir qilishi mumkin? Ma'lumki, novda ichiga kirib boradigan foton rodopsin molekulasi tomonidan ushlanib, bu molekulaning holatini o'zgartiradi. Ammo bitta molekula bitta fotondan yaxshiroq emas. Ushbu molekula tayoqning MT ni qanday o'zgartirishi mutlaqo tushunarsiz bo'lib qoldi, ayniqsa rodopsinli disklar hujayraning tashqi membranasiga elektr bilan bog'lanmaganligi sababli. Tayoqchalar qanday ishlashining kaliti asosan so'nggi bir necha yil ichida topildi. Ma'lum bo'lishicha, rodopsin yorug'lik kvantini o'ziga singdirib, bir muncha vaqt katalizator xususiyatlarini oladi va maxsus oqsilning bir nechta molekulalarini o'zgartirishga muvaffaq bo'ladi, bu esa o'z navbatida boshqa biokimyoviy reaktsiyalarni keltirib chiqaradi. Shunday qilib, novda ishi faqat bitta kvant yorug'lik so'rilganda boshlanadigan va novda ichida ion kanallariga ta'sir ko'rsatishi mumkin bo'lgan minglab molekulalarning tayoq ichida paydo bo'lishiga olib keladigan zanjir reaktsiyasining paydo bo'lishi bilan izohlanadi. hujayra. Ushbu hujayra ichidagi vositachi nima qiladi? Ma'lum bo'lishicha, novda ichki segmentining membranasi juda keng tarqalgan - uning xususiyatlarida standart: u PPni yaratadigan K-kanallarni o'z ichiga oladi. Ammo tashqi segmentning membranasi g'ayrioddiy: u faqat Ka-kanallarni o'z ichiga oladi. Dam olishda ular ochiq va ularning soni unchalik ko'p bo'lmasa-da, bu ular orqali o'tadigan oqim uchun MPni kamaytirish, tayoqni depolarizatsiya qilish uchun etarli. Shunday qilib, hujayra ichidagi vositachi Ka-kanallarining bir qismini yopishga qodir, shu bilan birga yuk qarshiligi kuchayadi va MP ham oshib, kaliy muvozanat potentsialiga yaqinlashadi. Natijada, novda yorug'lik ta'sirida giperpolyarizatsiyalanadi. Endi o'rgangan narsangiz haqida bir oz o'ylab ko'ring va hayratda qolasiz. Ma'lum bo'lishicha, bizning fotoretseptorlarimiz zulmatda eng ko'p vositachini chiqaradi, lekin yoritilganda uni kamroq chiqaradi va qanchalik kam bo'lsa, yorug'lik shunchalik yorqinroq bo'ladi. Ushbu ajoyib kashfiyot 1968 yilda qilingan. Yu.A. Trifonov laboratoriyasidan A.L. Qo'ng'iroq qiling, tayoqlarning mexanizmi haqida kam narsa ma'lum bo'lganida. Shunday qilib, biz bu erda boshqa turdagi kanallar bilan uchrashdik - hujayra ichidan boshqariladigan kanallar. Agar umurtqali va umurtqasiz hayvonlarning fotoreseptorini solishtirsak, ularning ishida umumiy jihatlar ko'p ekanligini ko'ramiz: rodopsin kabi pigment mavjud; hayajonlangan pigmentdan signal hujayra ichidagi vositachi yordamida tashqi membranaga uzatiladi; hujayra AP ni yaratishga qodir emas. Farqi shundaki, hujayra ichidagi vositachi turli organizmlarda turli ion kanallarida ta'sir qiladi: umurtqali hayvonlarda retseptorning giperpolyarizatsiyasini keltirib chiqaradi, umurtqasizlarda esa, qoida tariqasida, depolarizatsiyani keltirib chiqaradi. Masalan, dengiz mollyuskasi - taroqda - distal retinaning retseptorlari yoritilganda, umurtqali hayvonlardagi kabi ularning giperpolyarizatsiyasi sodir bo'ladi, lekin uning mexanizmi butunlay boshqacha. Qovoqda yorug'lik membrananing kaliy ionlariga o'tkazuvchanligini oshiradi va MP muvozanat kaliy potentsialiga yaqinlashadi. Biroq, fotoreseptorlar potentsialidagi o'zgarish belgisi unchalik muhim emas, uni har doim keyingi ishlov berish jarayonida o'zgartirish mumkin. Faqat yorug'lik signalining elektr signaliga ishonchli tarzda aylantirilishi muhimdir. Keling, masalan, bizga allaqachon tanish bo'lgan barnacles vizual tizimida paydo bo'lgan elektr signalining keyingi taqdirini ko'rib chiqaylik. Bu hayvonlarda fotoretseptorlar yoritilganda depolarizatsiyalanadi va ko'proq transmitter chiqaradi, ammo bu hayvonning hech qanday reaktsiyasini keltirib chiqarmaydi. Ammo ko'zlar soyalanganda, saraton chora ko'radi: antennalarni olib tashlaydi va hokazo. Bu qanday sodir bo'ladi? Gap shundaki, barnakllardagi fotoretseptorlarning neyrotransmitteri tormozlovchi xususiyatga ega, u neyron zanjirining keyingi hujayrasini giperpolyarizatsiya qiladi va u vositachini kamroq ajrata boshlaydi, shuning uchun yorug'lik yorqinroq bo'lganda, hech qanday reaktsiya sodir bo'lmaydi. Aksincha, fotoretseptor soyalanganda, u kamroq vositachini chiqaradi va ikkinchi tartibli hujayrani inhibe qilishni to'xtatadi. Keyin bu hujayra o'zining maqsadli hujayrasini depolarizatsiya qiladi va qo'zg'atadi, unda impulslar paydo bo'ladi. Ushbu sxemadagi 2-hujayra "inverting" so'zidan I hujayra deb ataladi, chunki uning asosiy roli fotoreseptor signalining belgisini o'zgartirishdir. Barnacle juda ibtidoiy ko'zlarga ega va unga ozgina kerak; u biriktirilgan hayot tarzini olib boradi va unga dushman yaqinlashayotganini bilish kifoya. Boshqa hayvonlarda ikkinchi va uchinchi darajali neyronlar tizimi ancha murakkab, Fotoreseptorlarda retseptor potensiali yanada elektrotonik tarzda uzatiladi va chiqarilgan vositachi miqdoriga ta'sir qiladi. Umurtqali hayvonlarda yoki dumli hayvonlarda keyingi hujayra impulssiz bo'lib, zanjirdagi faqat uchinchi neyron impulslarni yaratishga qodir. Ammo mushaklarimizning cho'zilgan retseptorlarida vaziyat butunlay boshqacha. Bu mexanoreseptor mushak tolasi atrofida aylanadigan nerv tolasining uchi hisoblanadi. Cho'zilganda tolaning miyelinsiz qismidan hosil bo'lgan spiral bo'laklar bir-biridan uzoqlashadi va ularda G-retseptor potensiali paydo bo'ladi - membrana deformatsiyasiga sezgir Ka kanallarining ochilishi tufayli depolarizatsiya; bu potentsial xuddi shu tolaning Ranvier kesishmasi orqali oqim hosil qiladi va kesishma impulslarni hosil qiladi. Mushak qanchalik ko'p cho'zilgan bo'lsa, retseptorlarning salohiyati va impuls chastotasi shunchalik yuqori bo'ladi.
Retseptorlar (lotincha: receptor — qabul qiluvchi) — tashqaridan (eksterotseptorlar) yoki organizmning ichki muhitidan (interotseptorlar) taʼsirotni qabul qilib va uni nerv impulslariga aylantirib, markaziy nerv sistemasiga oʻtkazib beradigan sezuvchi nerv tolalari uchlari yoki maxsus hujayralar.
Eksterotseptorlar odam yoki hayvon tanasining tashqi yuzasida joylashgan boʻlib, tashqi muhit taʼsirotlari (Mas, yorugʻlik, tovush toʻlqinlari va boshqalar)ni, monomodal Retseptor faqat bir xil (Mas, mexanik taʼsir yoki yorugʻlikni), polimodal Retseptor esa har xil (Mas, kimyoviy va mexanik) taʼsirotni bir vaqtda qabul qiladi. Shuningdek, interoretseptorlar, birlamchi Retseptor va ikkilamchi Retseptor bor. Birlamchi Retseptorning tashqi taʼsirni qabul qiluvchi negizi sensor (sezuvchi) neyronda boʻlib, u taʼsirotdan bevosita (birinchi) qoʻzgʻaladi. Ikkilamchi Retseptorda esa taʼsirlovchi bilan sensor neyron oraligʻida tashqi taʼsirot energiyasini nerv impulslariga oʻzgartiruvchi qoʻshimcha maxsus hujayralar mavjud. Retseptor taʼsirlanishidan hujayra membranasida bioelektr potensiallari retseptor potensiallariga oʻzgaradi. Bunda retseptor hujayra ritmik impulslarni bevosita hosil qiladi yoki ularni boshqa neyronda sinapslar vositasida paydo boʻlishiga olib keladi. Taʼsirotning uzoq davom etishi tufayli Retseptordan boshlanuvchi nerv tolasida impulslar chastotasi kamayib ketadi, natijada fiziologik adaptatsiya vujudga keladi. Har xil Retseptor funksiyasi (Mas, vestibulyar apparatdagi va boshqa Retseptor) oʻzaro bogʻliq. Ular faoliyatini markaziy nerv sistemasi boshqaradi. Retseptor funksiyasi bioelektr potensiallarini bevosita Retseptordan yoki u bilan bogʻliq nerv tolasidan, shuningdek, Retseptor qoʻzgʻalishidan hosil boʻlgan reflektor reaksiyalarni qayd etish yoʻli bilan oʻrganiladi.
Farmakologik (hujayraviy yoki toʻqima) retseptor effektor hujayra membranasida joylashgan. Bular nerv va endokrin sistemaning boshqaruvchi hamda ishga tushiruvchi signallarini, koʻpgina farmakologik preparatlarning shu hujayraga tanlab taʼsir etishini kabul qiladi, koʻrsatilgan taʼsirni uning oʻziga xos biokimyoviy yoki fiziologik reaksiyaga oʻzgartiradi. Nerv sistemasining farmakologik Retseptor vositasida yuz beradigan ishi fanda yaxshi oʻrganilgan
Hujayra (lotincha: cellula — „katakcha“) barcha hayot organizmlarning tuzilish, tarkibiy va funksional birligidir (viruslar bundan mustasno). Hujayra organizmning yashayotgan eng kichik boʻlagi, deb belgilanadi. Baʼzi organizmlar (masalan, bakteriyalar) bir hujayralidir, yaʼni faqat bitta hujayraga ega. Boshqa organizmlar esa koʻp hujayralidirlar (masalan, oʻrtacha odam 100 trillion yoki 10¹⁴ hujayradan iboratdir; oʻrtacha hujayra oʻlchami 10 mikrometr, massasi esa 1 nanogramdir). Eng katta hujayra tuyaqush tuxumi boʻlib, uzunligi 15 sm, massasi 1.4 kg gacha boʻladi. Hujayrani ilk marta Robert Hooke 1665-yilda kashf qilgan.^[1][2]
Hujayra alohida organizm sifatida hayot kechirishi (bakteriyalar, eng sodda hayvonlar, ayrim suvoʻtlar va zamburugʻlar) yoki koʻp hujayrali organizmlar toʻqimalari tarkibiga kirishi mumkin. Genetik apparat eukariotlarda sitoplazma membrana bilan ajralgan yadroda; prokariotlar esa nukleoidda joylashadi. Jinsiy hujayra meyoz natijasida hosil boʻladi.
Hujayra oʻlchami 0,1—0,25 mkm dan (ayrim bakteriyalar) 155 mm gacha (tuyaqush tuxumi). Hujayraning xilma-xil funksiyasini ixtisoslashgan ichki strukturalar — organoidlar bajaradi. Hujayraning universal organoidlari: yadroda — xromosomalar, sitoplazmada — ribosomalar, mitoxondriyalar, endoplazmatik toʻr, Golji kompleksi, lizosomalgr. Ayrim manbalarda hujayra membranasi ham organoidlar qatoriga kiritiladi. Koʻpchilik hujayrada boʻladigan membrana strukturalari — mikronaychalar, mikrofibrillalar hujayra shaklining; hujayra kiritmalari hujayra tarkibining doimiyligini taʼminlash vazifasini bajaradi.
Hujayra ichida va organizmning ichki suyuq muhitida boʻladigan oqsillar, jumladan, fermentlar ham hujayrada sintezlanadi. Hujayraning har qaysi organoidi faqat unga xos vazifani bajaradi. Masalan, eukariotlarda hujayraning nafas olishi faqat mitoxondriyalar membranalarida, oqsil sintezi — ribosomalarda kechadi. Fermentlarning konsentratsiyalanishi va ularning hujayrastrukturasida muayyan tartibda joylashuvi kimyoviy reaksiyalarni tezlashtirib, ketma-ket borishi (konveyer prinsipi)ni taʼminlaydi. Hujayraga xos mikrogeterogenlik xususiyati bir xildagi komponentdan bir vaqtning oʻzida har xil moddalarni juda oz miqdor (mikrohajm)da sintezlash imkonini beradi. Ixchamlik prinsipi ayniqsa DN K strukturasi uchun xos. Masalan, odam tuxumhujayrasining 61012g keladigan DNK si organizm uchun xos boʻlgan barcha oqsillarni kodlaydi. Hujayra ichida ionlarning muayyan konsentratsiyasi saqlanadi. Hujayra muhitdan yirik molekulalar, jumladan, oqsillar, hatto viruslarni pinotsitoz, ayrim mayda hujayralar va ular fragmentlarini fagotsitoz orqali yutish xususiyatiga ega.
Oʻsimlik hujayrasi hujayra membranasi sirtidan qattiq qobiqbn qoplangan (qobiq jinsiy hujayrada boʻlmaydi). Hujayra qobigʻida teshikchalar bor. Bu teshikchalardan oʻtadigan sitoplazma oʻsimtalari orqali qoʻshni hujayra oʻzaro bogʻlangan. Oʻsishdan toʻxtagan hujayra qobigʻiga lignin, kremnezem yoki b. moddalar shimilishi natijasida ancha pishiq va qattiq boʻlib qoladi. Oʻsimlik yogʻochining pishiqligi ana shu moddalarga bogʻliq. Ayrim oʻsimliklar toʻqimasi hujayralari ayniqsa juda pishiqHujayra devoriga ega boʻlib, hujayra halok boʻlgandan soʻng ham oʻzining tayanch skeletlik funksiyasini saqlab qoladi. Ixtisoslashgan oʻsimlik hujayrasining bir necha yoki bitta markaziy vakuolasi bor; ularda har xil tuzlar eritmasi, uglevodlar, organik kislotalar, alkaloidlar, aminokislotalar, oqsillar, hatto zaxira suv boʻladi. Oʻsimlik hujayralari sitoplazmasida maxsus organoidlar — plastidalar bor; Golji kompleksi esa sitoplazmada tarqalgan diktiosomalardan iborat.
Barcha eukariotlar hujayrasi bir xildagi organoidlar va metabolizmni boshqarish mexanizmlariga ega. Ular prokariotlar singari metabolizmni boshqarish, energiyani jamgʻarish va saqlash, oqsil sintezida genetik koddan foydalanish xususiyatiga ega. Barcha hujayra membranasining funksiyasi ham oʻxshash. Hujayra tuzilishi va funksiyasining oʻxshashligi ular kelib chiqishidagi umumiylikdan dalolat beradi. Biroq organizmdagi hujayra oʻlchami va shakli, u yoki bu organoidlari soni, fermentlar majmui bilan bir-biridan farq qiladi. Bu farq organizmdagi hujayraning oʻzaro kooperatsiyasi va ularning funksional ixtisoslashuvi bilan bogʻliq. Bir hujayralilar hujayrasining tuzilishi va funksiyasi oʻrtasidagi tafovutni koʻp jihatdan ularning yashash muhitiga moslanishi bilan tushuntiriladi. Genetik apparat tuzilishidagi oʻxshashlik prokariot va eukariotlar kelib chiqishidagi umumiylikni tushuntirish uchun dalil boʻladi. Ammo bir hujayralilarning ajdodi har xil prokariotlar boʻlishi ham mumkin. Simbiogenez nazariyasiga binoan bir xil prokariotlar xoʻjayin hujayra mitoxondriyalariga, boshqalari — xloroplastlarga aylangan va organoid tarzida oʻz-oʻzidan koʻpaya boshlagan. Boshqa nazariyaga binoan esa prokariot hujayraning strukturalari asta-sekin rivojlanib, eukariotga aylangan.
Bir organizmning barcha hujayralari genomi potensial axborot hajmi jihatdan urugʻlangan tuxumhujayra genomidan farq qilmaydi. Ixtisoslashgan hujayra yadrosini yadrosi olib tashlangan hujayraga koʻchirib oʻtkazilganda normal organizm rivojlanishi buni isbotlaydi. Koʻp hujayrali organizmda hujayra xossalari oʻrtasidagi farq genlar faolligining bir xil boʻlmasligi tufayli kelib chiqadi. Hujayraning har xil ixtisoslashuvi natijasida bir xil hujayralar (nerv) qoʻzgʻaluvchanlik; boshqalari (muskul) miofibrillalar hosil qiluvchi oqsillarga ega boʻlishi tufayli qisqarish, uchinchi xillari (bezli hujayra) hazm qilish fermentlari va gormonlarni sintezlash xususiyatiga ega boʻladi. Koʻpchilik hujayra koʻp funksiyali, masalan, jigar hujayrasi qon plazmasi va oʻt suyuqligi oqsillarini sintezlaydi; glikogen toʻplaydi va uni glyukozaga aylantiradi; yot moddalar (jumladan, dorilar)ni parchalaydi. Barcha hujayrada umumiy funksiyaga ega boʻlgan genlar faol boʻladi. Shunday qilib, har xil hujayralar oʻrtasidagi oʻxshashlik belgilari ularni bir-biridan farq qiluvchi belgilarga nisbatan koʻproq boʻlib, kelib chiqishi va funksiyasiga koʻra oʻxshash hujayra toʻqimalarni hosil qiladi.
Metabolitlar va ionlar — hujayradagi jarayonlarni boshqaruvchi omillar. Ular genlarga taʼsir etish orqali fermentlar sintezini yoki bevosita fermentlarning oʻziga taʼsir koʻrsatib, ular faolligini oʻzgartirishi mumkin. Bunday oʻz-oʻzini boshqarish mexanizmlari tufayli hujayrada hayot uchun muhim boʻlgan koʻp jarayonlar optimal (eng qulay) holda saqlanib turadi.
Hujayralarning oʻzaro taʼsiri, nerv va gormonlarning hujayra faolligini oʻzgarishiga olib keladigan xususiyatlari tashqaridan boshqaradigan omillarga kiradi. Bunday omillar hujayraning oʻziga xos xususiyatlarini saqlab turish uchun zarur. Hujayra kulturasiga xos sunʼiy sharoitda hujayraning oʻziga hos koʻpgina xususiyatlari yoʻqoladi.
Eukariot hujayra mitoz orqali oʻz-oʻzidan koʻpayadi. Odam organizmidagi hujayra soni 1014. Ayrim toʻqimalarda hujayra soni hayot davomida doimiy boʻlib qoladi; faqat kam ixtisoslashgan hujayra boʻlinadi. Masalan, odam organizmida sutka davomida 70 milliard ga yaqin ichak epiteliysi hujayrasi, 2 milliard eritrotsit nobud boʻlib turadi. Bir qancha toʻqimalarda hujayra toʻliq ixtisoslashgan holda hujayra sikliga kiradi. Bunday hollarda mitoz hujayra boʻlinmasdan xromosomalarning 2 hissa ortishi bilan tugaydi (qarang Poliploidiya) yoki mitoz boshlanmasdan xromatidlar soni 2 hissa oshadi. Ayrim ixtisoslashgan hujayra yadrosi umuman hujayra sikliga kirishmaydi (masalan, neyronlar, skelet muskullari tolasi). Bunday hollarda hujayra hayoti organizm umrining uzoqligiga teng boʻladi. Odam hujayrasi oʻrtacha 1 — 2 kun (ichak epiteliysi) yashaydi. Barcha hujayralarda moddalar va struktura elementlari faol yangilanib turadi. Toʻqimalarni hosil qiluvchi beqiyos koʻp sonli hujayralardagi metabolitik va boshqaruv jarayonlarining oʻzaro bogʻlanganligi, ular tarkibining doimo yangilanib turishi koʻp hujayrali organizm organlarining nuqsonsiz ishlab turishini taʼminlaydi. Hujayrani sitologiya fani oʻrganadi.
Signal uzatish molekulalari turlari va ularni nishon hujayra bilan bogʻlaydigan retseptorlar. Hujayra ichi retseptorlari, ligand-darvozali ion kanallar, G oqsil bogʻlangan retseptorlar va tirozin kinaza retseptorlari. Minglab kilometrli sayohat dastlabki birgina qadamdan boshlangani kabi hujayra ichidagi murakkab signal oʻtkazuvchi yoʻllar ham birgina muhim hodisa – signal molekulasi yoki ligandning qabul qiluvchi molekula yoki retseptorga bogʻlanishi bilan boshlanadi.
Retseptor va ligandlar turli shakllarda boʻlishi mumkin, ammo ularda birgina umumiylik mavjud: retseptor bir (yoki bir nechta) muayyan ligandlarni tanib hamda ligand bir (yoki bir nechta) nishon retseptorlarga bogʻlanib, juft hosil qiladi. Ligandning retseptorga bogʻlanishi natijasida retseptorning shakli yoki harakat tarzi oʻzgaradi, bu esa oʻz navbatida signalni uzatishga yoki toʻgʻridan toʻgʻri hujayra ichida oʻzgarishlar roʻy berishiga yoʻl ochadi.
Retseptorlar turli shakllarda boʻlishi mumkin, lekin ular asosiy ikki turga ajratiladi: hujayra ichkarisida (sitoplazmada yoki yadroda) uchrovchi hujayra ichi retseptorlari va plazmatik membranada uchrovchi hujayra yuzasi retseptorlari.
Hujayra ichi retseptorlari
Hujayra ichi retseptorlari retseptor oqsillar boʻlib, ular hujayra ichida asosan sitoplazma va yadroda joylashadi. Ligandlar hujayra ichida joylashgan retseptoriga yetib borish uchun plazmatik membranadan oʻtishiga toʻgʻri kelgani sababli koʻp hollarda hujayra ichi retseptorlarining ligandlari kichik, gidrofob (suvni yoqtirmaydigan) molekulalardan iborat boʻladi. Bularga gidrofob steroid gormonlarning retseptorlarini, jumladan, hujayra ichida joylashgan estradiol (estrogen) va testosteron jinsiy gormonlarining retseptorlarini misol tariqasida keltirsak boʻladi.
Gormon hujayra ichiga kirganida oʻz retseptori bilan bogʻlanadi, bu esa retseptor shaklining oʻzgarishiga sabab boʻladi va retseptor-gormon kompleksining yadro ichiga kirishini (agar bu kompleks allaqachon u yerda boʻlmasa) taʼminlaydi hamda gen faolligini boshqaradi. Gormon bogʻlanish DNKga bogʻlanish faolligi boʻlgan retseptorlarning hududlarini ochib beradi, yaʼni retseptor DNKning muayyan ketma-ketligiga bogʻlanishi mumkin boʻladi. Bu kabi muayyan ketma-ketliklar hujayra DNKsining maʼlum bir genlari yaqinida joylashgan boʻladi va retseptorning shu genlar yaqiniga bogʻlanishi genning transkripsiya darajasini oʻzgartiradi
Signal oʻtkazuvchi yoʻllarning koʻpchiligi, shu bilan birga, hujayra ichi va hujayra yuzasi retseptorlari genlar transkripsiyasi jarayoni borishida oʻzgarishlarni keltirib chiqaradi. Hujayra ichi retseptorlari oʻziga xos boʻlib, bu jarayonni toʻgʻridan toʻgʻri amalga oshiradi, yaʼni DNKga bogʻlanadi va transkripsiyani ushbu retseptorlar oʻzgartiradi. Hujayra yuzasi retseptorlari membranaga birikkan oqsillar boʻlib, hujayraning tashqi yuzasida ligandlar bilan bogʻlanadi. Signal uzatishning bu turida ligand plazmatik membranani kesib oʻtmaydi. Shuning uchun turli xildagi (yirik, gidrofil, yaʼni “suvni yoqtiruvchi”) molekulalar ligand vazifasini bajarishi mumkin.
Tipik hujayra yuzasi retseptorida uchta turli xildagi domenlar yoki oqsil hududlari mavjud. Bular: hujayra “tashqarisida” joylashgan ligand-bogʻlovchi domen, membrana boʻylab joylashgan gidrofob domen va hujayra “ichida” joylashgan signal uzatuvchi domen. Retseptor turiga bogʻliq holda bu oqsil hududlari oʻlchami va tuzilishi farq qiladi, retseptorning gidrofob hududi esa aminokislotalarning membranani kesib oʻtuvchi koʻplab boʻlaklaridan iborat boʻladi. 
[Rasmni koʻrish]
Hujayra yuzasi retseptorlarining koʻplab turlari mavjud, biz quyida shulardan keng tarqalgan uchta turi bilan tanishib chiqamiz: ligand-boshqaruvli (ligandga bogʻliq) ion kanallari, G oqsilga bogʻlangan retseptorlar va tirozin kinaza retseptorlari.