Qoraqalpoq davlat universiteti

II.4 Pirosliz kislotasining olinishi
Elektron tortib oluvchi o'rinbosarlarga ega bo'lgan furanlar unchalik atsidofobik emas, shuning uchun ular nitratlanadi va oddiy reagentlar bilan sulfonlanadi.


Furanning galogenlar (rom va ayniqsa, xlor bilan) bilan o'zaro ta'siri shiddat bilan davom etadi va poligalogenli hosilalarning paydo bo'lishiga olib keladi. Monohalofuranlar faqat engil sharoitlarda, masalan, dioksan dibromid ta'sirida olinishi mumkin. Furanning galogenlanish reaktsiyalarining mexanizmi haqida kelishmovchiliklar mavjud: ular galogen molekulasini 2 va 5 pozitsiyalarga qo'shish va keyinchalik vodorod galogenid molekulasini yo'q qilish kabi davom etishi mumkin.


Bromning metanol eritmasidagi furanga ta'siri, natijada 2,5-dimetoksi-2,5-dihidrofuran hosil bo'lishi qo'shilish-yo'q qilish mexanizmining tasdig'i sifatida qaraladi.



II.5. Pirosliz kislotasining tibbiyottagi axamiyati.
FURAN THF (tetrahidrofuran), tiofen, pirrol, selenofen va malein angidridni, shuningdek, yog'lar va yog'larning erituvchisi va ekstraktorini olish uchun ishlatiladi. Furan hosilalari dori vositalari va o'simliklarni himoya qilish vositalari sifatida ishlatiladi. Amaliy qo'llaniladigan ko'plab dori vositalari va geterotsiklik birikmalarning aksariyati tabiiy xom ashyodan olinmaydi, balki sanoatda ishlab chiqariladi. Biroq, organik kimyogarlar tabiiy mahsulotlarni o'rganishdan ilhomlanib, keyingi tadqiqotlar uchun asos bo'ldi. Bunga misol qilib, indigo tuzilishiga asoslangan bo'yoq bo'yoqlarini topish va penitsillinning / 3-laktam tuzilishiga asoslangan yangi antibakterial preparatlarni izlash kiradi. 1,4-dikarbonil birikmalarining sikllanishi (Paale-Norr sintezi). 1,4-dikarbonil birikmalariga suvsizlantiruvchi reagentlar (konc. H2SO4, P2O5) ta'sirida ammiak, pirrol va uning gomologlari, fosfor pentasulfidi P2S5, tiofen va uning hosilalari ishlatilganda furan va uning hosilalari olinadi.


laboratoriya sharoitida furan shilliq kislotani quruq distillash orqali olinadi.