2. Irsiy omillar.
Aholi orasida lab va tanglay yorilishi bilan bolani tug'ilish xavfi ancha past (~ 0,002%). Biroq, ota-onalardan birida yoki oldingi bolada ushbu patologiya mavjud bo'lganda, ushbu kasallik bilan ikkinchi chaqaloq tug'ilishi xavfi ~ 2-5% ni tashkil qiladi. Agar oilaning ikki a'zosida (ikkala ota-onada yoki bitta ota-onada va bitta bolada) lab va tanglay yorilishi aniqlansa va kamdan-kam hollarda ~ 20-50% bo'lsa, patologiyaning qaytalanish xavfi sezilarli darajada oshadi (~ 13-14% gacha). bu nuqson chaqaloqning ikkala ota-onasida va ularning farzandlarida sodir bo'lganda.
Irsiy sindromlarga alohida e'tibor berilishi kerak. Irsiy sindromlar - bu avloddan avlodga o'tadigan ma'lum bir rivojlanish nuqsonlari majmuasi bilan ifodalanadigan kasalliklar. Sindromlarning soni, shu jumladan yuqori lab va tanglay yoriqlari juda katta - 300 ga yaqin. Shuning uchun bola ushbu patologiyaning har qanday turi bilan tug'ilganda, genetika mutaxassisi bilan maslahatlashish zarur. Ota-onalar bolaning rivojlanish istiqbollari, ma'lum bir nikohda keyingi homiladorlikning mumkin bo'lgan natijalari va profilaktika choralari to'g'risida ishonchli ma'lumot olish huquqiga ega.
Muhim: bir qator belgilarning umumiy darajasi - yuzning ko'ndalang teshigi, parotid pendantlar va quloqning malformatsiyasi, YOKI yuqori lab va tanglayning tug'ma yorig'i va pastki labning konjenital fistulalari / kistalari - irsiy mavjudligini ko'rsatadi chaqaloqdagi sindrom. Bunday holatda genetik mutaxassisning maslahati talab qilinadi!
Prenatal diagnostika va rinolaliyaning oldini olish. Kelajakdagi ota-onalar uchun mening tavsiyalarim
Rivojlanayotgan chaqaloqning sog'lig'i to'g'risida eng ishonchli ma'lumotni ultratovushli diagnostika tadqiqotini o'tkazish orqali olish mumkin. Homiladorlikning 12-haftasi oxirida chaqaloqning yuzini shakllantirish deyarli to'liq yakunlandi, shuning uchun bu davr (homiladorlikning 11-12 xaftasi) ultratovush uchun eng maqbul vaqt hisoblanadi.
Xorion villusdan namuna olish (11-12 xafta) yoki amniotik suyuqlikni amniyosentez orqali o'rganish (homiladorlikning 16 xaftasi) natijasida homilaning xromosoma to'plamini o'rganish orqali homilada irsiy sindromli patologiyani chiqarib tashlash mumkin. Ushbu manipulyatsiyalar akusher-ginekolog va genetik mutaxassisi tavsiyalariga muvofiq amalga oshiriladi va qat'iy ko'rsatmalarga ega.
Eslatma! Ultratovush tekshiruvining maqsadi homilaning malformatsiyasini va homiladorlik davrining xususiyatlarini aniqlashdir. Homiladorlikning 11-12 va 23-24 haftalari uni amalga oshirish uchun maqbul shartlardir. Bugungi kunda ushbu tadqiqot uch o'lchovli rejimda amalga oshirilishi mumkin, bu uning samaradorligini sezilarli darajada oshirishi mumkin.
Rivojlanishida har qanday nuqsoni bo'lgan bola tug'ilishining oldini olishning keng tarqalgan usuli oilani rejalashtirish bo'lib, u bir qator ma'lum shartlarga asoslanadi:
- Ayolning bola tug'ilishi uchun qulay yoshi 18-35 yoshni tashkil qiladi.
- Homiladorlikdan oldin jinsiy yo'l bilan yuqadigan barcha infektsiyalarni davolash - har ikkala turmush o'rtog'i uchun.
- Homiladorlikdan oldin turmush o'rtoqlarning sog'lig'ini yaxshilash.
- homiladorlikdan oldin va homiladorlik paytida zararli odatlarni yo'q qilish.
- zararli ishlab chiqarish omillarini chiqarib tashlash yoki cheklash, homiladorlik paytida dori-darmonlarni oqilona iste'mol qilish.
- zarur diagnostik tekshiruvni amalga oshirish bilan homiladorlik paytida ehtiyotkorlik bilan tibbiy nazorat.
- Homilador bo'lishdan oldin 3 oy davomida va homiladorlikning birinchi trimestrida foliy kislotasi yuqori bo'lgan vitaminlarni qabul qilish.
Logopedik mashg'ulotlar
Nutqning holatini baholash
2,5 - 3 yoshida tanglayning tug'ma teshiklari bo'lgan bolalarni o'qitishga ixtisoslashgan nutq terapevti bolaning nutq holatini baholashi mumkin. Standart tekshiruv davomida logoped quyidagilarni aniqlaydi: fiziologik nafas olish turi, fonatsiya ekshalatsiyasi, og'iz bo'shlig'idagi tilning holati. Tovushlarni shakllantirish usuli va joyini baholash uchun ba'zi bir so'zlarning talaffuziga asoslanib, ushbu yoshdagi bola uchun mavjud bo'lgan nutq terapiyasi testlaridan foydalaniladi. Aynan ularning tovush to'plami (P, B, T, K, A, O, I, U) kompensator grimats mavjudligini aniqlashga va burun (gipernazalizatsiya) va burun chiqindilarining (havoning oqishi) zo'ravonligini baholashga imkon beradi. . Shunday qilib, nutq patologiyasi mavjud bo'lganda, uning aniq diagnostikasi amalga oshirilishi mumkin. Tashxis: rinofoniya - ovozning burun rezonansi kuchayishi bilan ifodalanadigan nutq buzilishini, rinolaliyani, shu jumladan, yuqorida aytilganlarga qo'shimcha ravishda noto'g'ri ovoz chiqarishni ham ko'rsatadi.
Bir qator hollarda, nutq buzilishi bo'lgan keksa bemorlar (ilgari boshqa tibbiyot muassasalarida operatsiya qilingan va nutq terapiyasini o'qitish tajribasiga ega bo'lganlar) klinikaga murojaat qilishganda, nutq terapiyasi tekshiruvidan tashqari nazofaringoskopiya ham amalga oshiriladi. Bu palatin-faringeal halqaning barcha tuzilmalarining funktsional holatini ob'ektiv baholash usuli, bu palatin-faringeal etishmovchilikni tashxislash va bolani keyingi davolash taktikasini aniqlashga imkon beradi.
Do'stlaringiz bilan baham: |