Qarindoshlik

Bullyoz epidermolizning giperplastik formasi – bu genetik kasallik bo‘lib, chaqaloqni tug‘ilishi bilanoq paydo bo‘ladi. Eng ko‘proq tananing bo‘rtib chiquvchi qismlari terisi zararlanadi: tirsaklar, tizza, to‘piq. Bu soxalarda pufakchali yaralar xosil bo‘lib, ular o‘zidan suyuqlik ajratib chiqaradi. Tana uzoq vaqtgacha bitmaydi va keyincha malina rangli chandiq xosil bo‘ladi.

• Bullyoz epidermolizning giperplastik formasi – bu genetik kasallik bo‘lib, chaqaloqni tug‘ilishi bilanoq paydo bo‘ladi. Eng ko‘proq tananing bo‘rtib chiquvchi qismlari terisi zararlanadi: tirsaklar, tizza, to‘piq. Bu soxalarda pufakchali yaralar xosil bo‘lib, ular o‘zidan suyuqlik ajratib chiqaradi. Tana uzoq vaqtgacha bitmaydi va keyincha malina rangli chandiq xosil bo‘ladi.

Bullyoz epidermoliz aslida kasallik xavfli sanalmaydi, ammo sepsis rivojlanishi uchun muxim omil xisoblanadi. Undan tashqari bu kasallik bemor insonni yashashi va ishlashi uchun muxim sharoitlarni talab etadi. Kiyadigan kiyimlari choksiz yoki choki bilan tashqariga qaragan bo‘lishi kerak. Undan tashqari bemorning zararlangan terisini kuniga bir necha marotaba ishlov berishga imkon yaratilishi lozim. Eng katta e’tibor bemorni xavfsizligiga qaratiladi va xar qanday lat yeyishlar oqibatida turli xalokatli asoratlar kelib chiqishi mumkin.

• Bullyoz epidermoliz aslida kasallik xavfli sanalmaydi, ammo sepsis rivojlanishi uchun muxim omil xisoblanadi. Undan tashqari bu kasallik bemor insonni yashashi va ishlashi uchun muxim sharoitlarni talab etadi. Kiyadigan kiyimlari choksiz yoki choki bilan tashqariga qaragan bo‘lishi kerak. Undan tashqari bemorning zararlangan terisini kuniga bir necha marotaba ishlov berishga imkon yaratilishi lozim. Eng katta e’tibor bemorni xavfsizligiga qaratiladi va xar qanday lat yeyishlar oqibatida turli xalokatli asoratlar kelib chiqishi mumkin.

MUKAPOLISAKKARIDOZ KASALLIGI

• Mukopolisakkaridozlar irsiy kasalliklar guruhidir - hurler; ovchi; Sanfilippo A, B, C va D; Morquio A, B va C; va Maroteaux-Lamy - siydikda mukopolisakkarid (shakar) ning chiqarilishi bilan tavsiflanadi. Ko'pchilik ikkala ota-onadan o'tadigan va bolaning birinchi yilida tug'ilishda tashxis qo'yish qiyin bo'lgan retsessiv kasalliklardir.