Производство иммунобиологических лекарственных препаратов Производство противобактериальных вакцин и бактериальных антигенов-диагностикумов

Понятие о первичном и вторичном иммунном ответе

• Вторичный иммунный ответ развивается после повторного контакта системы иммунитета с антигенами. Долгоживущие клоны антигенспецифических Т- и В-лимфоцитов ответственны за «память» об антигене. Они несут мембранные антигенспецифические рецепторы и способны к рециркуляции между кровотоком, костным мозгом и тканями.
• При вторичном иммунном ответе за счет клеток памяти нарастание уровней АТ и иммунных Т-клеток происходит очень быстро. Латентный период может отсутствовать или укорачивается до 1-3 дней.
• Количество антител резко увеличивается, причем сразу синтезируются АТ класса IgG и IgA. Антитела класса IgG доминируют при вторичном иммунном ответе, их титры во много раз больше, чем при первичном ответе. Возрастает их сродство (аффинность) к антигену.
• Высокие уровни АТ сохраняются в кровотоке в течение длительного времени.

Особенности врожденного антибактериального иммунитета

• Возбудители заболеваний обычно проникают в организм через слизистые оболочки носа, дыхательных путей, глаз, мочеполовых путей и кишечного тракта. Реже это происходит через кожу, обычно при ее повреждениях.
• Нормальная бактериальная флора слизистых оболочек, особенно кишечника, также препятствует развитию патогенных микроорганизмов (колонизационная резистентность).
• Ведущую роль здесь играет фагоцитоз микробных клеток нейтрофилами и макрофагами. Мощным фактором хемотаксиса для фагоцитов являются компоненты клеточной стенки микроба.
• Активированные макрофаги выделяют комплекс провоспалительных цитокинов (ИЛ-1, ФНО, гамма-интерферон), которые стимулируют преимущественно Тх1 с развитием воспаления.
• Естественные антитела классов IgM и sIgA выполняют защитные функции, в первую очередь, против кишечных бактерий, а также капсулообразующих микробов (пневмококков, гемофильной палочки, клебсиелл и других).